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논문 2,660편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

He Y에 대해 20건.

Multi-trait and multi-ancestry genetic analysis of comorbid lung diseases and traits improves genetic discovery and polygenic risk prediction
Nature genetics · 2026 · PMID 41565855
페이지 12개+
rs924150 rs8089099 rs4791806 rs41522747 rs340121 rs2609260
Association between Human Genetic Variants and the Vaginal Bacteriome of Pregnant Women
mSystems · 2021 · PMID 34282934 · open access
페이지 10개
rs75042393 rs78166340 rs117290187 rs12204265 rs12205331 rs146370889
East Asian-specific and cross-ancestry genome-wide meta-analyses provide mechanistic insights into peptic ulcer disease
BioBank Japan
Nature genetics · 2023 · PMID 38036781 · open access
페이지 10개
rs72607744 rs17866912 rs3019776 rs6860328 rs12792379 rs184426772
A genome-wide association study of neonatal metabolites
Cell genomics · 2024 · PMID 39389019 · open access
페이지 9개
rs75854125 rs12082305 rs1859000 rs10988200 rs1075650 rs695948
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries
COMPASS Consortium · INVENT Consortium 외 컨소시엄 13곳
Nature · 2022 · PMID 36180795 · open access
페이지 5개
rs76110445 rs12415501 rs60401382 rs72934589 Cardioembolic Stroke
Genome-wide association study of lung adenocarcinoma in East Asia and comparison with a European population
Nature communications · 2023 · PMID 37236969 · open access
페이지 5개
rs75031349 rs137884934 rs682888 rs10901793 rs71467682
Novel Risk Loci Associated With Genetic Risk for Bipolar Disorder Among Han Chinese Individuals: A Genome-Wide Association Study and Meta-analysis
GeseDNA Research Team
JAMA psychiatry · 2021 · PMID 33263727
페이지 4개
rs11647445 rs3804640 rs6130764 rs11557713
Association of variations in HLA class II and other loci with susceptibility to EGFR-mutated lung adenocarcinoma
Nature communications · 2016 · PMID 27501781 · open access
페이지 3개
rs7216064 rs2495239 EGFR Mutation-Positive Lung Adenocarcinoma
Polygenic adaptation leads to a higher reproductive fitness of native Tibetans at high altitude
Current biology : CB · 2023 · PMID 37643619
페이지 3개
rs117052562 rs2741312 rs6741669
Strong association of the Y402H variant in complement factor H at 1q32 with susceptibility to age-related macular degeneration
American journal of human genetics · 2005 · PMID 15895326
페이지 2개
rs1061170 Age-Related Macular Degeneration
A genome-wide association study with DNA pooling identifies the variant rs11866328 in the GRIN2A gene that affects disease progression of chronic HBV infection
Viral immunology · 2011 · PMID 22004137
페이지 2개
rs11866328 Chronic Hepatitis B
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guidelines for CYP3A5 Genotype and Tacrolimus Dosing
Clinical pharmacology and therapeutics · 2015 · PMID 25801146
페이지 2개
rs776746 CYP3A5 Metaboliser Status
A genetic variant in IL-6 lowering its expression is protective for critical patients with COVID-19
Signal transduction and targeted therapy · 2022 · PMID 35368020 · open access
페이지 2개
rs7598285 rs7422259
Genetic Landscape of the ACE2 Coronavirus Receptor
GenOMICC Consortium† · IMI-DIRECT Consortium†
Circulation · 2022 · PMID 35387486 · open access
페이지 2개
rs5992134 rs3094087
Genome-wide and phenome-wide studies provided insights into brain glymphatic system function and its clinical associations
Science advances · 2025 · PMID 39823331 · open access
페이지 2개
rs9961058 rs1845561
Genome-wide association study provides insights into the genetic basis of Lewy body dementia
Molecular psychiatry · 2025 · PMID 41068259
페이지 2개
rs2230288 Dementia with Lewy Bodies
New loci associated with chronic hepatitis B virus infection in Han Chinese
Nature genetics · 2013 · PMID 24162738
페이지 1개
rs3130542
A genome wide association study identifies common variants associated with lipid levels in the Chinese population
PloS one · 2013 · PMID 24386095 · open access
페이지 1개
rs2043085
A genome-wide association study identifies common variants influencing serum uric acid concentrations in a Chinese population
BMC medical genomics · 2014 · PMID 24513273 · open access
페이지 1개
rs4148152
MTHFR C677T and A1298C polymorphisms in dementia susceptibility: evidence from a meta-analytic investigation with disease-specific and ethnicity-stratified analyses
Frontiers in aging neuroscience · 2026 · PMID 42656509 · open access
페이지 1개
Research roundup — September 2026

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.