연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Atkinson E에 대해 12건.

Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function
ICBP Consortium · AGEN Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2016 · PMID 26831199 · open access
페이지 12개+
rs6795744 rs228611 rs3750082 rs10491967 rs11666497 rs1800615
Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia
Indonesia Schizophrenia Consortium · PsychENCODE 외 컨소시엄 3곳
Nature · 2022 · PMID 35396580
페이지 12개+
rs79210963 rs7933981 rs7900775 rs7575796 rs140365013 rs302317
Genome-wide association analyses identify 95 risk loci and provide insights into the neurobiology of post-traumatic stress disorder
AURORA Study · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38637617
페이지 12개+
rs7243332 rs6032660 rs10487459 rs175086 rs13037326 rs10992779
Multi-trait and multi-ancestry genetic analysis of comorbid lung diseases and traits improves genetic discovery and polygenic risk prediction
Nature genetics · 2026 · PMID 41565855
페이지 12개+
rs924150 rs8089099 rs4791806 rs41522747 rs340121 rs2609260
An international genome-wide meta-analysis of primary biliary cholangitis: Novel risk loci and candidate drugs
PBC Consortia · Canadian PBC Consortium 외 컨소시엄 5곳
Journal of hepatology · 2021 · PMID 34033851 · open access
페이지 10개
rs589446 rs11742270 rs859767 rs6550965 rs12419634 rs742108
Genome-wide association study of primary sclerosing cholangitis identifies new risk loci and quantifies the genetic relationship with inflammatory bowel disease
UK-PSC Consortium · International IBD Genetics Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2017 · PMID 27992413 · open access
페이지 8개
rs13140464 rs56258221 rs60652743 rs72837826 rs80060485 rs36023390
Genome-wide study investigating effector genes and polygenic prediction for kidney function in persons with ancestry from Africa and the Americas
Cell genomics · 2024 · PMID 38190104 · open access
페이지 6개
rs35790011 rs11753349 rs73392143 rs10993435 rs2016708 rs13392691
The impact of non-additive genetic associations on age-related complex diseases
FinnGen Consortium
Nature communications · 2021 · PMID 33893285 · open access
페이지 5개
rs10858023 rs9272521 rs55651120 rs6675912 rs13166760
New loci associated with kidney function and chronic kidney disease
Nature genetics · 2010 · PMID 20383146
페이지 4개
rs267734 rs10774021 rs7805747 rs6465825
Multiethnic genome-wide association study of cerebral white matter hyperintensities on MRI
Circulation. Cardiovascular genetics · 2015 · PMID 25663218
페이지 4개
rs7214628 rs7894407 rs72848980 rs7909791
CUBN is a gene locus for albuminuria
CKDGen Consortium
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2011 · PMID 21355061
페이지 1개
Kidney Function
Immunochip analyses identify a novel risk locus for primary biliary cirrhosis at 13q14, multiple independent associations at four established risk loci and epistasis between 1p31 and 7q32 risk variants
Italian PBC Genetics Study Group
Human molecular genetics · 2012 · PMID 22936693
페이지 1개
rs7775055

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.