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Hao C에 대해
13건.
Genome-wide meta-analyses of restless legs syndrome yield insights into genetic architecture, disease biology and risk prediction
Schormair B,
Zhao C,
Bell S,
Didriksen M,
Nawaz MS,
Schandra N,
Stefani A,
Högl B,
Dauvilliers Y,
Bachmann CG,
Kemlink D,
Sonka K
외 55명 — 모두 보기
Paulus W,
Trenkwalder C,
Oertel WH,
Hornyak M,
Teder-Laving M,
Metspalu A,
Hadjigeorgiou GM,
Polo O,
Fietze I,
Ross OA,
Wszolek ZK,
Ibrahim A,
Bergmann M,
Kittke V,
Harrer P,
Dowsett J,
Chenini S,
Ostrowski SR,
Sørensen E,
Erikstrup C,
Pedersen OB,
Topholm Bruun M,
Nielsen KR,
Butterworth AS,
Soranzo N,
Ouwehand WH,
Roberts DJ,
Danesh J,
Burchell B,
Furlotte NA,
Nandakumar P,
Earley CJ,
Ondo WG,
Xiong L,
Desautels A,
Perola M,
Vodicka P,
Dina C,
Stoll M,
Franke A,
Lieb W,
Stewart AFR,
Shah SH,
Gieger C,
Peters A,
Rye DB,
Rouleau GA,
Berger K,
Stefansson H,
Ullum H,
Stefansson K,
Hinds DA,
Di Angelantonio E,
Oexle K,
Winkelmann J
23andMe Research Team · D.E.S.I.R. study group
Nature genetics · 2024 · PMID 38839884 · open access
페이지 12개+
Identification of novel risk loci for restless legs syndrome in genome-wide association studies in individuals of European ancestry: a meta-analysis
Schormair B,
Zhao C,
Bell S,
Tilch E,
Salminen AV,
Pütz B,
Dauvilliers Y,
Stefani A,
Högl B,
Poewe W,
Kemlink D,
Sonka K
외 39명 — 모두 보기
Bachmann CG,
Paulus W,
Trenkwalder C,
Oertel WH,
Hornyak M,
Teder-Laving M,
Metspalu A,
Hadjigeorgiou GM,
Polo O,
Fietze I,
Ross OA,
Wszolek Z,
Butterworth AS,
Soranzo N,
Ouwehand WH,
Roberts DJ,
Danesh J,
Allen RP,
Earley CJ,
Ondo WG,
Xiong L,
Montplaisir J,
Gan-Or Z,
Perola M,
Vodicka P,
Dina C,
Franke A,
Tittmann L,
Stewart AFR,
Shah SH,
Gieger C,
Peters A,
Rouleau GA,
Berger K,
Oexle K,
Di Angelantonio E,
Hinds DA,
Müller-Myhsok B,
Winkelmann J
23andMe Research Team · DESIR study group
The Lancet. Neurology · 2017 · PMID 29029846 · open access
페이지 10개
Biological and clinical insights from genetics of insomnia symptoms
Lane JM,
Jones SE,
Dashti HS,
Wood AR,
Aragam KG,
van Hees VT,
Strand LB,
Winsvold BS,
Wang H,
Bowden J,
Song Y,
Patel K
외 31명 — 모두 보기
Anderson SG,
Beaumont RN,
Bechtold DA,
Cade BE,
Haas M,
Kathiresan S,
Little MA,
Luik AI,
Loudon AS,
Purcell S,
Richmond RC,
Scheer FAJL,
Schormair B,
Tyrrell J,
Winkelman JW,
Winkelmann J,
Hveem K,
Zhao C,
Nielsen JB,
Willer CJ,
Redline S,
Spiegelhalder K,
Kyle SD,
Ray DW,
Zwart JA,
Brumpton B,
Frayling TM,
Lawlor DA,
Rutter MK,
Weedon MN,
Saxena R
HUNT All In Sleep
Nature genetics · 2019 · PMID 30804566 · open access
페이지 6개
Genome-wide association study of prostate-specific antigen levels identifies novel loci independent of prostate cancer
Hoffmann TJ,
Passarelli MN,
Graff RE,
Emami NC,
Sakoda LC,
Jorgenson E,
Habel LA,
Shan J,
Ranatunga DK,
Quesenberry CP,
Chao CR,
Ghai NR
외 17명 — 모두 보기
Aaronson D,
Presti J,
Nordström T,
Wang Z,
Berndt SI,
Chanock SJ,
Mosley JD,
Klein RJ,
Middha M,
Lilja H,
Melander O,
Kvale MN,
Kwok PY,
Schaefer C,
Risch N,
Van Den Eeden SK,
Witte JS
Nature communications · 2017 · PMID 28139693 · open access
페이지 5개
Genome-wide association study identifies susceptibility loci for polycystic ovary syndrome on chromosome 2p16.3, 2p21 and 9q33.3
Chen ZJ,
Zhao H,
He L,
Shi Y,
Qin Y,
Shi Y,
Li Z,
You L,
Zhao J,
Liu J,
Liang X,
Zhao X
외 22명 — 모두 보기
Zhao J,
Sun Y,
Zhang B,
Jiang H,
Zhao D,
Bian Y,
Gao X,
Geng L,
Li Y,
Zhu D,
Sun X,
Xu JE,
Hao C,
Ren CE,
Zhang Y,
Chen S,
Zhang W,
Yang A,
Yan J,
Li Y,
Ma J,
Zhao Y
Nature genetics · 2011 · PMID 21151128
페이지 4개
Genome-wide association study identifies eight new risk loci for polycystic ovary syndrome
Shi Y,
Zhao H,
Shi Y,
Cao Y,
Yang D,
Li Z,
Zhang B,
Liang X,
Li T,
Chen J,
Shen J,
Zhao J
외 41명 — 모두 보기
You L,
Gao X,
Zhu D,
Zhao X,
Yan Y,
Qin Y,
Li W,
Yan J,
Wang Q,
Zhao J,
Geng L,
Ma J,
Zhao Y,
He G,
Zhang A,
Zou S,
Yang A,
Liu J,
Li W,
Li B,
Wan C,
Qin Y,
Shi J,
Yang J,
Jiang H,
Xu JE,
Qi X,
Sun Y,
Zhang Y,
Hao C,
Ju X,
Zhao D,
Ren CE,
Li X,
Zhang W,
Zhang Y,
Zhang J,
Wu D,
Zhang C,
He L,
Chen ZJ
Nature genetics · 2012 · PMID 22885925
페이지 4개
A large multiethnic genome-wide association study of prostate cancer identifies novel risk variants and substantial ethnic differences
Hoffmann TJ,
Van Den Eeden SK,
Sakoda LC,
Jorgenson E,
Habel LA,
Graff RE,
Passarelli MN,
Cario CL,
Emami NC,
Chao CR,
Ghai NR,
Shan J
외 23명 — 모두 보기
Ranatunga DK,
Quesenberry CP,
Aaronson D,
Presti J,
Wang Z,
Berndt SI,
Chanock SJ,
McDonnell SK,
French AJ,
Schaid DJ,
Thibodeau SN,
Li Q,
Freedman ML,
Penney KL,
Mucci LA,
Haiman CA,
Henderson BE,
Seminara D,
Kvale MN,
Kwok PY,
Schaefer C,
Risch N,
Witte JS
Cancer discovery · 2015 · PMID 26034056
페이지 3개
Genome wide association analysis and association of genetic risk and lifestyle with upper gastrointestinal cancer among an endoscopy-screened cohort in China
He F,
Ran X,
Jiang H,
Fan Z,
Zhang Y,
Wang J,
Hao C,
Song G,
Gong Y,
Li Y,
Li X,
Chen R
외 5명 — 모두 보기
Science bulletin · 2026 · PMID 41963194
페이지 3개
A genome-wide association study in Han Chinese identifies a susceptibility locus for primary Sjögren's syndrome at 7q11.23
Li Y,
Zhang K,
Chen H,
Sun F,
Xu J,
Wu Z,
Li P,
Zhang L,
Du Y,
Luan H,
Li X,
Wu L
외 64명 — 모두 보기
Li H,
Wu H,
Li X,
Li X,
Zhang X,
Gong L,
Dai L,
Sun L,
Zuo X,
Xu J,
Gong H,
Li Z,
Tong S,
Wu M,
Li X,
Xiao W,
Wang G,
Zhu P,
Shen M,
Liu S,
Zhao D,
Liu W,
Wang Y,
Huang C,
Jiang Q,
Liu G,
Liu B,
Hu S,
Zhang W,
Zhang Z,
You X,
Li M,
Hao W,
Zhao C,
Leng X,
Bi L,
Wang Y,
Zhang F,
Shi Q,
Qi W,
Zhang X,
Jia Y,
Su J,
Li Q,
Hou Y,
Wu Q,
Xu D,
Zheng W,
Zhang M,
Wang Q,
Fei Y,
Zhang X,
Li J,
Jiang Y,
Tian X,
Zhao L,
Wang L,
Zhou B,
Li Y,
Zhao Y,
Zeng X,
Ott J,
Wang J,
Zhang F
Nature genetics · 2013 · PMID 24097066
페이지 1개
A Large-Scale Association Study Detects Novel Rare Variants, Risk Genes, Functional Elements, and Polygenic Architecture of Prostate Cancer Susceptibility
Emami NC,
Cavazos TB,
Rashkin SR,
Cario CL,
Graff RE,
Tai CG,
Mefford JA,
Kachuri L,
Wan E,
Wong S,
Aaronson D,
Presti J
외 14명 — 모두 보기
Habel LA,
Shan J,
Ranatunga DK,
Chao CR,
Ghai NR,
Jorgenson E,
Sakoda LC,
Kvale MN,
Kwok PY,
Schaefer C,
Risch N,
Hoffmann TJ,
Van Den Eeden SK,
Witte JS
Cancer research · 2021 · PMID 33293427
페이지 1개
ExomeChip-based rare variant association study in restless legs syndrome
Tilch E,
Schormair B,
Zhao C,
Högl B,
Stefani A,
Berger K,
Trenkwalder C,
Bachmann CG,
Hornyak M,
Fietze I,
Müller-Nurasyid M,
Peters A
외 5명 — 모두 보기
Sleep medicine · 2022 · PMID 35489115
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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