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논문 2,657편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Lin Y에 대해 28건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association study identifies 14 novel risk alleles associated with basal cell carcinoma
Nature communications · 2016 · PMID 27539887 · open access
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rs10425559 rs73635312 rs61824911 rs12916300 rs141115006 rs10093547
Discovery of common and rare genetic risk variants for colorectal cancer
Nature genetics · 2019 · PMID 30510241 · open access
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rs12144319 rs116353863 rs117079142 rs11884596 rs12708491 rs4901473
Your height affects your health: genetic determinants and health-related outcomes in Taiwan
BMC medicine · 2022 · PMID 35831902 · open access
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rs2217257 rs11170631 rs938608 rs185053690 rs57454081 rs61016611
Deciphering colorectal cancer genetics through multi-omic analysis of 100,204 cases and 154,587 controls of European and east Asian ancestries
Nature genetics · 2023 · PMID 36539618
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rs11670192 rs6912214 rs2527927 rs704417 rs117042741 rs35564340
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Biobank of the Americas · Biobank Japan Project 외 컨소시엄 22곳
Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · open access
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rs57631119 rs9380498 rs12187932 rs76181804 rs9290877 rs9594366
Genome-wide analysis identified 17 new loci influencing intraocular pressure in Chinese population
Science China. Life sciences · 2019 · PMID 30591961
페이지 5개
rs17737857 rs4467035 rs12504231 rs7047871 rs11078446
Genetic factors define CPO and CLO subtypes of nonsyndromicorofacial cleft
PLoS genetics · 2019 · PMID 31609978 · open access
페이지 5개
rs6791526 rs730570 rs17820943 rs730643 rs4646211
Genetic architectures of proximal and distal colorectal cancer are partly distinct
Gut · 2021 · PMID 33632709 · open access
페이지 5개
rs73161913 rs62131228 rs6014965 rs61975764 rs80158569
Cross-definition GWAS of IBS in 2.8 million individuals reveals cardiometabolic and triglyceride-linked mechanisms
Colorado Center for Personalized Medicine · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 3곳
Gut · 2026 · PMID 42425734
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rs2195110 rs72700810 rs10184811 rs12221193 Irritable Bowel Syndrome
Genomewide association study of leprosy
The New England journal of medicine · 2009 · PMID 20018961
페이지 4개
rs602875 rs40457 rs42490 Leprosy
Meta-analysis of genome scans and replication identify CD6, IRF8 and TNFRSF1A as new multiple sclerosis susceptibility loci
International MS Genetics Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19525953
페이지 3개
rs2300747 rs17445836 Multiple Sclerosis
Identification of six new susceptibility loci for invasive epithelial ovarian cancer
EMBRACE · GEMO Study Collaborators 외 컨소시엄 6곳
Nature genetics · 2015 · PMID 25581431 · open access
페이지 3개
rs10088218 rs8170 rs9303542
Novel Common Genetic Susceptibility Loci for Colorectal Cancer
Journal of the National Cancer Institute · 2019 · PMID 29917119
페이지 3개
rs10911251 rs3824999 rs17094983
Genome-wide meta-analysis identifies eight new susceptibility loci for cutaneous squamous cell carcinoma
Nature communications · 2020 · PMID 32041948 · open access
페이지 3개
rs6791479 rs10399947 Cutaneous Squamous Cell Carcinoma
Novel risk loci for rheumatoid arthritis in Han Chinese and congruence with risk variants in Europeans
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2014 · PMID 24782177
페이지 2개
rs12525220 rs1854853
Genetic determinants of antithyroid drug-induced agranulocytosis by human leukocyte antigen genotyping and genome-wide association study
Nature communications · 2015 · PMID 26151496 · open access
페이지 2개
rs9263688 rs7768644
Genetic variants at 13q12.12 are associated with high myopia in the Han Chinese population
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21640322
페이지 1개
rs9318086
A genome-wide meta-analysis identifies two novel loci associated with high myopia in the Han Chinese population
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23406873
페이지 1개
rs4455882
A genome-wide association study identifies two risk loci for congenital heart malformations in Han Chinese populations
Nature genetics · 2013 · PMID 23708190
페이지 1개
rs1531070
Meta-analysis of genome-wide association data identifies novel susceptibility loci for obesity
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24064335
페이지 1개
rs62033400

전체 28건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.