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논문 2,677편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Guo X에 대해 108건, 그중 20건 표시.

Fucosyltransferase 2 (FUT2) non-secretor status is associated with Crohn's disease
International IBD Genetics Consortium
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20570966
페이지 2개
rs504963 FUT2 Secretor Status
A meta-analysis identifies new loci associated with body mass index in individuals of African ancestry
NABEC Consortium · UKBEC Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23583978 · open access
페이지 2개
rs348495 rs10261878
Genome-wide association of body fat distribution in African ancestry populations suggests new loci
PLoS genetics · 2013 · PMID 23966867 · open access
페이지 2개
rs6931262 rs2075064
Genome-wide association analysis of blood-pressure traits in African-ancestry individuals reveals common associated genes in African and non-African populations
Asian Genetic Epidemiology Network Consortium
American journal of human genetics · 2013 · PMID 23972371
페이지 2개
rs17428471 rs17080102
Meta-analysis of genome-wide association studies of HDL cholesterol response to statins
Journal of medical genetics · 2016 · PMID 27587472
페이지 2개
rs247616 Cholesterol (LDL, HDL and Total)
Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology
American journal of human genetics · 2019 · PMID 31178129
페이지 2개
rs11646213 rs145119400
A multiethnic genome-wide analysis of 19,420 individuals identifies novel loci associated with axial length and shared genetic influences with refractive error and myopia
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM)
Frontiers in genetics · 2023 · PMID 37351342 · open access
페이지 2개
rs2181346 rs869422
Multi-ancestry genome-wide study identifies effector genes and druggable pathways for coronary artery calcification
Nature genetics · 2023 · PMID 37770635
페이지 2개
rs10899970 rs62555371
Genetic determinants of IgG antibody response to COVID-19 vaccination
American journal of human genetics · 2024 · PMID 38181733 · open access
페이지 2개
rs35986240 rs10947290
Whole genome sequencing analysis of body mass index identifies novel African ancestry-specific risk allele
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40216759 · open access
페이지 2개
rs830463 rs62033408
Large-scale blood pressure GWAS accounting for gene-depression interactions in 564,680 individuals from diverse populations
Biobank Japan Project · Lifelines Cohort Study,
HGG advances · 2026 · PMID 41520179 · open access
페이지 2개
rs145132348 rs757194
Genetic predictors of fibrin D-dimer levels in healthy adults
Circulation · 2011 · PMID 21502573
페이지 1개
rs12029080
NCK2 is significantly associated with opiates addiction in African-origin men
TheScientificWorldJournal · 2013 · PMID 23533358 · open access
페이지 1개
rs2377339
Novel loci associated with increased risk of sudden cardiac death in the context of coronary artery disease
WTCCC+
PloS one · 2013 · PMID 23593153 · open access
페이지 1개
rs6730157
A genome-wide association study identifies two risk loci for congenital heart malformations in Han Chinese populations
Nature genetics · 2013 · PMID 23708190
페이지 1개
rs1531070
Genome-wide association studies in East Asians identify new loci for waist-hip ratio and waist circumference
Scientific reports · 2016 · PMID 26785701 · open access
페이지 1개
rs10051787
Genome-wide association study of heart rate and its variability in Hispanic/Latino cohorts
Heart rhythm · 2017 · PMID 28610988
페이지 1개
rs12982903
Genome-wide association study and meta-analysis identify loci associated with ventricular and supraventricular ectopy
Scientific reports · 2018 · PMID 29618737 · open access
페이지 1개
rs7545860
ExomeChip-Wide Analysis of 95 626 Individuals Identifies 10 Novel Loci Associated With QT and JT Intervals
Circulation. Genomic and precision medicine · 2018 · PMID 29874175 · open access
페이지 1개
rs12053903
Multi-ancestry genome-wide gene-smoking interaction study of 387,272 individuals identifies new loci associated with serum lipids
COGENT-Kidney Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30926973 · open access
페이지 1개
rs492571

전체 108건 중 20건 · 6쪽 중 5쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.