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논문 2,683편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Reiner A에 대해 83건, 그중 20건 표시.

Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies Identifies Genetic Risk Factors for Stroke in African Americans
COMPASS and METASTROKE Consortia
Stroke · 2015 · PMID 26089329
페이지 2개
rs4471613 rs9899375
Discovery and refinement of genetic loci associated with cardiometabolic risk using dense imputation maps
UK10K Consortium
Nature genetics · 2016 · PMID 27668658
페이지 2개
rs3130725 rs113373353
Genome-wide association analysis for chronic venous disease identifies EFEMP1 and KCNH8 as susceptibility loci
Scientific reports · 2017 · PMID 28374850 · open access
페이지 2개
rs727139 Chronic Venous Disease
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls
Broad Genomics Platform · DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 8곳
Nature · 2019 · PMID 31118516 · open access
페이지 2개
rs11257600 rs17737404
Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology
American journal of human genetics · 2019 · PMID 31178129
페이지 2개
rs145119400 rs11646213
Genomic and transcriptomic association studies identify 16 novel susceptibility loci for venous thromboembolism
Million Veteran Program · CHARGE Hemostasis Working Group
Blood · 2019 · PMID 31420334
페이지 2개
rs4524 rs191945075
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Human molecular genetics · 2022 · PMID 34553764
페이지 2개
rs73517714 rs73345162
Soluble Urokinase Plasminogen Activator Receptor: Genetic Variation and Cardiovascular Disease Risk in Black Adults
Circulation. Genomic and precision medicine · 2021 · PMID 34706549
페이지 2개
rs399145 rs73935023
Genetic Landscape of the ACE2 Coronavirus Receptor
GenOMICC Consortium† · IMI-DIRECT Consortium†
Circulation · 2022 · PMID 35387486 · open access
페이지 2개
rs5992134 rs3094087
Whole genome sequencing analysis of body mass index identifies novel African ancestry-specific risk allele
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40216759 · open access
페이지 2개
rs62033408 rs830463
Effect of VKORC1 haplotypes on transcriptional regulation and warfarin dose
The New England journal of medicine · 2005 · PMID 15930419
페이지 1개
rs9923231
Genome-wide association study of coronary heart disease and its risk factors in 8,090 African Americans: the NHLBI CARe Project
PLoS genetics · 2011 · PMID 21347282 · open access
페이지 1개
rs7801190
Impact of ancestry and common genetic variants on QT interval in African Americans
CARe and COGENT consortia
Circulation. Cardiovascular genetics · 2012 · PMID 23166209
페이지 1개
rs1320976
Genome-wide Association Study of Platelet Count Identifies Ancestry-Specific Loci in Hispanic/Latino Americans
American journal of human genetics · 2016 · PMID 26805783
페이지 1개
rs117672662
Genome-wide association study of heart rate and its variability in Hispanic/Latino cohorts
Heart rhythm · 2017 · PMID 28610988
페이지 1개
rs12982903
Genome-wide Association Study of Susceptibility to Particulate Matter-Associated QT Prolongation
Environmental health perspectives · 2017 · PMID 28749367 · open access
페이지 1개
rs1619661
Genome-wide association study and meta-analysis identify loci associated with ventricular and supraventricular ectopy
Scientific reports · 2018 · PMID 29618737 · open access
페이지 1개
rs7545860
Multi-ancestry genome-wide gene-smoking interaction study of 387,272 individuals identifies new loci associated with serum lipids
COGENT-Kidney Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30926973 · open access
페이지 1개
rs492571
Genetic analyses of diverse populations improves discovery for complex traits
Nature · 2019 · PMID 31217584
페이지 1개
Obesity and Body Weight
Genome-Wide Association Study Meta-Analysis of Stroke in 22 000 Individuals of African Descent Identifies Novel Associations With Stroke
COMPASS, SiGN, and METASTROKE Consortia
Stroke · 2020 · PMID 32693751
페이지 1개
rs55931441

전체 83건 중 20건 · 5쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.