연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

O'Donnell C에 대해 86건, 그중 20건 표시.

Genetic variation associated with circulating monocyte count in the eMERGE Network
CHARGE Hematology Working Group · electronic Medical Records and Genomics (eMERGE) Network
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23314186
페이지 2개
rs2124440 Monocyte Count
Genome-wide association study for circulating tissue plasminogen activator levels and functional follow-up implicates endothelial STXBP5 and STX2
Cohorts for Heart and Aging Research in Genome Epidemiology (CHARGE) Consortium Neurology Working Group · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 1곳
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2014 · PMID 24578379
페이지 2개
rs9399599 rs3136739
Genome-Wide Association Study for Incident Myocardial Infarction and Coronary Heart Disease in Prospective Cohort Studies: The CHARGE Consortium
PloS one · 2016 · PMID 26950853 · open access
페이지 2개
rs6941513 Myocardial Infarction
Meta-analysis of genome-wide association studies of HDL cholesterol response to statins
Journal of medical genetics · 2016 · PMID 27587472
페이지 2개
rs247616 Cholesterol (LDL, HDL and Total)
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls
Broad Genomics Platform · DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 8곳
Nature · 2019 · PMID 31118516 · open access
페이지 2개
rs11257600 rs17737404
Genomic and transcriptomic association studies identify 16 novel susceptibility loci for venous thromboembolism
Million Veteran Program · CHARGE Hemostasis Working Group
Blood · 2019 · PMID 31420334
페이지 2개
rs4524 rs191945075
Multi-ancestry genome-wide study identifies effector genes and druggable pathways for coronary artery calcification
Nature genetics · 2023 · PMID 37770635
페이지 2개
rs10899970 rs62555371
Genome-wide association meta-analysis for total serum bilirubin levels
Human molecular genetics · 2009 · PMID 19414484
페이지 1개
rs6742078
NRXN3 is a novel locus for waist circumference: a genome-wide association study from the CHARGE Consortium
PLoS genetics · 2009 · PMID 19557197 · open access
페이지 1개
rs10146997
Association of novel genetic Loci with circulating fibrinogen levels: a genome-wide association study in 6 population-based cohorts
Wellcome Trust Case Control Consortium
Circulation. Cardiovascular genetics · 2009 · PMID 20031576
페이지 1개
rs1800789
Genome-wide meta-analyses identifies seven loci associated with platelet aggregation in response to agonists
Nature genetics · 2010 · PMID 20526338 · open access
페이지 1개
rs2893923
Genome-wide association analysis identifies multiple loci related to resting heart rate
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20639392
페이지 1개
rs9398652
Genetic predictors of fibrin D-dimer levels in healthy adults
Circulation · 2011 · PMID 21502573
페이지 1개
rs12029080
Assessment of genetic determinants of the association of γ' fibrinogen in relation to cardiovascular disease
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2011 · PMID 21757653
페이지 1개
rs7681423
A common variant near the KCNJ2 gene is associated with T-peak to T-end interval
Heart rhythm · 2012 · PMID 22342860
페이지 1개
rs7219669
Plasma HDL cholesterol and risk of myocardial infarction: a mendelian randomisation study
Lancet (London, England) · 2012 · PMID 22607825 · open access
페이지 1개
Cholesterol (LDL, HDL and Total)
Association of genome-wide variation with highly sensitive cardiac troponin-T levels in European Americans and Blacks: a meta-analysis from atherosclerosis risk in communities and cardiovascular health studies
CARDIoGRAM Consortium
Circulation. Cardiovascular genetics · 2013 · PMID 23247143
페이지 1개
rs12564445
Shared genetic susceptibility to ischemic stroke and coronary artery disease: a genome-wide analysis of common variants
METASTROKE Consortium · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 2곳
Stroke · 2014 · PMID 24262325
페이지 1개
rs12646447
Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease
ARUK Consortium · GERAD/PERADES, CHARGE, ADGC, EADI
Nature genetics · 2017 · PMID 28714976
페이지 1개
rs139967528
Genome-Wide Association Study of Apparent Treatment-Resistant Hypertension in the CHARGE Consortium: The CHARGE Pharmacogenetics Working Group
American journal of hypertension · 2019 · PMID 31545351
페이지 1개
rs12046278

전체 86건 중 20건 · 5쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.