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Ni S에 대해 98건, 그중 20건 표시.

A genome-wide association study with tissue transcriptomics identifies genetic drivers for classic bladder exstrophy
Communications biology · 2022 · PMID 36352089 · open access
페이지 4개
rs80215221 rs1924557 rs6874700 Classic Bladder Exstrophy
Genomics of chronic dry cough unravels neurological pathways
Genes and Health Research Team
The European respiratory journal · 2025 · PMID 40675770 · open access
페이지 4개
rs1544730 rs7761208 rs5924943 rs78598167
Meta-analysis of genome scans and replication identify CD6, IRF8 and TNFRSF1A as new multiple sclerosis susceptibility loci
International MS Genetics Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19525953
페이지 3개
rs2300747 rs17445836 Multiple Sclerosis
Genome-wide association identifies nine common variants associated with fasting proinsulin levels and provides new insights into the pathophysiology of type 2 diabetes
DIAGRAM Consortium · GIANT Consortium 외 컨소시엄 3곳
Diabetes · 2011 · PMID 21873549 · open access
페이지 3개
rs6235 rs11558471 rs1549318
Six novel susceptibility Loci for early-onset androgenetic alopecia and their unexpected association with common diseases
PLoS genetics · 2012 · PMID 22693459 · open access
페이지 3개
rs2073963 rs12565727 Androgenetic Alopecia (Male Pattern Baldness)
GWAS of 126,559 individuals identifies genetic variants associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Science (New York, N.Y.) · 2013 · PMID 23722424
페이지 3개
rs4851266 rs9320913 rs1056667
New loci for body fat percentage reveal link between adiposity and cardiometabolic disease risk
Nature communications · 2016 · PMID 26833246 · open access
페이지 3개
rs6738627 rs4788099 rs693839
GWAS and colocalization analyses implicate carotid intima-media thickness and carotid plaque loci in cardiovascular outcomes
MEGASTROKE Consortium
Nature communications · 2018 · PMID 30510157 · open access
페이지 3개
rs11196033 rs2912063 rs844396
Immunochip meta-analysis in European and Argentinian populations identifies two novel genetic loci associated with celiac disease
Consortium for the study of genetic associations of celiac disease in Latin-America
European journal of human genetics : EJHG · 2020 · PMID 31591516
페이지 3개
rs6806528 rs9610686 Celiac Disease
Sex-dimorphic genetic effects and novel loci for fasting glucose and insulin variability
Meta-Analyses of Glucose and Insulin-related traits Consortium (MAGIC)
Nature communications · 2021 · PMID 33402679 · open access
페이지 3개
rs3783347 rs6072275 rs4869272
Discovery of 42 genome-wide significant loci associated with dyslexia
23andMe Research Team · Quantitative Trait Working Group of the GenLang Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 36266505 · open access
페이지 3개
rs3735260 rs72916919 rs4696277
Genetic determinants of zinc homeostasis and its role in cardiometabolic diseases
INSPIRE Consortium
PLoS genetics · 2025 · PMID 41325371 · open access
페이지 3개
rs138587215 rs12734494 rs41305769
Genome-wide association study identifies five susceptibility loci for glioma
Nature genetics · 2009 · PMID 19578367
페이지 2개
rs891835 Glioma
Genome-wide association studies of the PR interval in African Americans
Candidate-gene Association Resource (CARe) Consortium
PLoS genetics · 2011 · PMID 21347284 · open access
페이지 2개
rs6798015 rs10865355
New susceptibility loci associated with kidney disease in type 1 diabetes
DCCT/EDIC Research Group
PLoS genetics · 2012 · PMID 23028342 · open access
페이지 2개
rs12437854 rs7583877
Genome-wide association analysis of blood-pressure traits in African-ancestry individuals reveals common associated genes in African and non-African populations
Asian Genetic Epidemiology Network Consortium
American journal of human genetics · 2013 · PMID 23972371
페이지 2개
rs17428471 rs17080102
Nine loci for ocular axial length identified through genome-wide association studies, including shared loci with refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia · Fuchs' Genetics Multi-Center Study Group 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2013 · PMID 24144296
페이지 2개
rs9811920 rs12193446
A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis
SLAGEN Consortium and Collaborators
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24256812
페이지 2개
rs34517613 Amyotrophic Lateral Sclerosis
Genome-wide meta-analysis identifies six novel loci associated with habitual coffee consumption
Coffee and Caffeine Genetics Consortium · International Parkinson’s Disease Genomics Consortium (IPDGC) 외 컨소시엄 2곳
Molecular psychiatry · 2015 · PMID 25288136
페이지 2개
rs9902453 rs7800944
Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology
LifeLines Cohort Study · ADIPOGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature · 2015 · PMID 25673413
페이지 2개
rs16851483 rs2121279

전체 98건 중 20건 · 5쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.