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Wang M에 대해 42건, 그중 20건 표시.

Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194
The Korea Biobank Array: Design and Identification of Coding Variants Associated with Blood Biochemical Traits
Scientific reports · 2019 · PMID 30718733 · open access
페이지 6개
rs77768175 rs2303790 rs66626994 rs151193009 rs2980888 Cholesterol (LDL, HDL and Total)
GWAS identifies four novel eosinophilic esophagitis loci
Nature communications · 2014 · PMID 25407941 · open access
페이지 3개
rs149864795 rs3815700 Eosinophilic Esophagitis
Genome-wide association study identifies a new susceptibility locus for cleft lip with or without a cleft palate
Nature communications · 2015 · PMID 25775280
페이지 3개
rs2235371 rs13041247 Cleft Lip and Palate
Identification of new susceptibility loci for gastric non-cardia adenocarcinoma: pooled results from two Chinese genome-wide association studies
Gut · 2017 · PMID 26701879 · open access
페이지 3개
rs80142782 rs13361707 Non-Cardia Gastric Cancer
A prospective study of the associations among fine particulate matter, genetic variants, and the risk of colorectal cancer
Environment international · 2021 · PMID 33338681
페이지 3개
rs4971775 rs9313579 rs6950598
Genetic variants at 6p21.1 and 7p15.3 are associated with risk of multiple cancers in Han Chinese
American journal of human genetics · 2012 · PMID 23103227
페이지 2개
rs2494938 rs2285947
Two new susceptibility loci 1q24.2 and 11p11.2 confer risk to severe acne
Nature communications · 2014 · PMID 24399259
페이지 2개
rs7531806 Severe Acne
Genome-wide association analysis of Vogt-Koyanagi-Harada syndrome identifies two new susceptibility loci at 1p31.2 and 10q21.3
Nature genetics · 2014 · PMID 25108386
페이지 2개
rs117633859 Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls
Broad Genomics Platform · DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 8곳
Nature · 2019 · PMID 31118516 · open access
페이지 2개
rs17737404 rs11257600
Genomic Association vs. Serological Determination of ABO Blood Types in a Chinese Cohort, with Application in Mendelian Randomization
Genes · 2021 · PMID 34202464 · open access
페이지 2개
rs3118662 rs9919007
Genome-wide and phenome-wide studies provided insights into brain glymphatic system function and its clinical associations
Science advances · 2025 · PMID 39823331 · open access
페이지 2개
rs9961058 rs1845561
Genome-wide association study provides insights into the genetic basis of Lewy body dementia
Molecular psychiatry · 2025 · PMID 41068259
페이지 2개
rs2230288 Dementia with Lewy Bodies
Genome-wide association study of HBV-related hepatocellular carcinoma identifies a functional variant at the FAM114A1 locus
Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao · 2026 · PMID 41241147
페이지 2개
rs55718051 HBV-Related Hepatocellular Carcinoma
Genome-wide association study in Han Chinese identifies four new susceptibility loci for coronary artery disease
Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis (CARDIoGRAM) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22751097
페이지 1개
rs9268402
Genome-wide association study in Chinese men identifies two new prostate cancer risk loci at 9q31.2 and 19q13.4
Nature genetics · 2012 · PMID 23023329
페이지 1개
rs103294
Identification of a genetic variant at 2q12.1 associated with blood pressure in East Asians by genome-wide scan including gene-environment interactions
BMC medical genetics · 2014 · PMID 24903457 · open access
페이지 1개
rs13390641
Large-scale association analysis in Asians identifies new susceptibility loci for prostate cancer
Nature communications · 2015 · PMID 26443449 · open access
페이지 1개
rs58262369
Meta-analysis of genome-wide association studies and functional assays decipher susceptibility genes for gastric cancer in Chinese populations
Gut · 2020 · PMID 31383772
페이지 1개
rs10029005
Genetic risk, incident gastric cancer, and healthy lifestyle: a meta-analysis of genome-wide association studies and prospective cohort study
The Lancet. Oncology · 2020 · PMID 33002439
페이지 1개
rs10074991

전체 42건 중 20건 · 3쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.