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23andMe에 대해 78건, 그중 20건 표시.

Genetic analyses identify widespread sex-differential participation bias
FinnGen Study · 23andMe Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2021 · PMID 33888908
페이지 12개+
rs10965400 rs1792358 rs7809752 rs10040110 rs6718702 rs7652179
A large multiethnic GWAS meta-analysis of cataract identifies new risk loci and sex-specific effects
23andMe Research Team
Nature communications · 2021 · PMID 34127677 · open access
페이지 12개+
rs61744414 rs73079970 rs12901945 rs17608087 rs2686878 rs17172647
Genetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing
Biobank-based Integrative Omics Study (BIOS) Consortium · eQTLGen Consortium 외 컨소시엄 6곳
Nature · 2021 · PMID 34349265
페이지 12개+
rs2844466 rs140353819 rs540836853 rs2736609 rs9438982 rs117146677
Polygenic prediction of educational attainment within and between families from genome-wide association analyses in 3 million individuals
23andMe Research Team · Social Science Genetic Association Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35361970 · open access
페이지 12개+
rs444944 rs4741510 rs5936117 rs7073711 rs72802661 rs73185898
Genome-wide meta-analysis of insomnia prioritizes genes associated with metabolic and psychiatric pathways
23andMe Research Team
Nature genetics · 2022 · PMID 35835914
페이지 12개+
rs1996497 rs35264368 rs17099745 rs2295145 rs4730674 rs6901086
Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors
Global Biobank Meta-Analysis Initiative; Estonian Biobank Research Team; 23andMe Research Team; Biobank Japan; CHARGE Hemostasis Working Group
Circulation · 2022 · PMID 36154123
페이지 12개+
rs6632109 rs8049403 rs2048528 rs1518760 rs78475244 rs76668186
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs17599910 rs2116498 rs2288183 rs2306376 rs2393595 rs6934083
Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · Biobank Japan Project
Nature · 2022 · PMID 36477530 · open access
페이지 12개+
rs1868781 rs2049866 rs217286 rs2992070 rs73109704 rs7762246
A multi-phenotype analysis reveals 19 susceptibility loci for basal cell carcinoma and 15 for squamous cell carcinoma
23andMe Research Team
Nature communications · 2022 · PMID 36496446 · open access
페이지 12개+
rs1137134 rs12142181 rs7498985 rs9878566 rs251465 rs10830255
GWAS and meta-analysis identifies 49 genetic variants underlying critical COVID-19
GenOMICC Investigators · SCOURGE Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature · 2023 · PMID 37198478 · open access
페이지 12개+
rs35463555 rs11712309 rs186910 rs2478868 rs1123573 rs111837807
Large-scale multitrait genome-wide association analyses identify hundreds of glaucoma risk loci
23andMe Research Team · International Glaucoma Genetics Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37386247 · open access
페이지 12개+
rs11187315 rs6697461 rs2811687 rs1782976 rs3125620 rs4749990
European and multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of atopic dermatitis highlights importance of systemic immune regulation
23andMe Research Team · Estonian Biobank Research Team
Nature communications · 2023 · PMID 37794016 · open access
페이지 12개+
rs4312054 rs6023002 rs705699 rs117137535 rs11236813 rs56308324
Multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of Parkinson's disease
23andMe Research Team · Global Parkinson’s Genetics Program (GP2)
Nature genetics · 2024 · PMID 38155330 · open access
페이지 12개+
rs78327649 rs246815 rs6592142 rs6803771 rs11177328 rs8327
Multi-ancestry genome-wide association study of major depression aids locus discovery, fine mapping, gene prioritization and causal inference
PGC-MDD Working Group · China Kadoorie Biobank Collaborative Group 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38177345 · open access
페이지 12개+
rs324901 rs534415 rs1526193 rs7415357 rs72786643 rs3091404
Multi-ancestry genome-wide meta-analysis identifies novel basal cell carcinoma loci and shared genetic effects with squamous cell carcinoma
23andMe Research Team
Communications biology · 2024 · PMID 38182794 · open access
페이지 12개+
rs34302850 rs73215860 rs71396949 rs12833418 rs2797304 rs2359795
Genome-wide meta-analyses of restless legs syndrome yield insights into genetic architecture, disease biology and risk prediction
23andMe Research Team · D.E.S.I.R. study group
Nature genetics · 2024 · PMID 38839884 · open access
페이지 12개+
rs72804595 rs1424470 rs2116829 rs395961 rs61875279 rs57325344
A genome-wide association analysis reveals new pathogenic pathways in gout
FAST Study Group · Japan Gout Genomics Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 39406924
페이지 12개+
rs2858170 rs7857105 rs9277364 rs185746473 rs28529426 rs55692900
Large-scale genome-wide analyses of stuttering
23andMe Research Team
Nature genetics · 2025 · PMID 40721530 · open access
페이지 12개+
rs192857772 rs35713684 rs76347047 rs62337988 rs58120907 rs558002155
Genome-wide association study and polygenic risk prediction of hypothyroidism
DBDS Genomic Consortium · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 41238958 · open access
페이지 12개+
rs9926188 rs12206423 rs933809 rs10873079 rs1829142 rs34011920
Multi-ancestry genome-wide association analyses of refractive error augment genetic discovery and polygenic prediction
Estonian Biobank Research Team · 23andMe Research Team
Nature genetics · 2026 · PMID 42009823 · open access
페이지 12개+
rs73042687 rs734559 rs10520789 rs1903374 rs62468101 rs4792042

전체 78건 중 20건 · 4쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.