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논문 2,660편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Kim D에 대해 30건, 그중 20건 표시.

Genetic landscape of chronic obstructive pulmonary disease identifies heterogeneous cell-type and phenotype associations
SpiroMeta Consortium · International COPD Genetics Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 30804561 · open access
페이지 12개+
rs9273404 rs11118406 rs2442776 rs2119568 rs17759204 rs72673419
Leveraging deep phenotyping from health check-up cohort with 10,000 Korean individuals for phenome-wide association study of 136 traits
Scientific reports · 2022 · PMID 35121771 · open access
페이지 12개+
rs76731854 rs77162552 rs78857392 rs147803453 rs367872741 rs35729878
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
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rs4267865 rs57634870 rs11196296 rs3825801 rs79495865 rs7819706
Deciphering colorectal cancer genetics through multi-omic analysis of 100,204 cases and 154,587 controls of European and east Asian ancestries
Nature genetics · 2023 · PMID 36539618
페이지 12개+
rs4236382 rs10751097 rs10978941 rs62042090 rs17686932 rs4733767
Genome-wide association study and fine-mapping on Korean biobank to discover renal trait-associated variants
Kidney research and clinical practice · 2024 · PMID 37919891 · open access
페이지 12개+
rs12476723 rs7587022 rs4673554 rs201926248 rs1232070 rs613329
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs1533104 rs580585 rs1046521 rs1393202 rs183623967 rs35404821
Large-scale cross-ancestry genome-wide meta-analysis of serum urate
Nature communications · 2024 · PMID 38658550 · open access
페이지 12개+
rs2770807 rs62585352 rs8034543 rs72918432 rs150293400 rs62478236
The major genetic determinants of HIV-1 control affect HLA class I peptide presentation
International HIV Controllers Study
Science (New York, N.Y.) · 2010 · PMID 21051598
페이지 6개
rs4418214 rs2523590 rs2255221 rs2395029 rs9262632 HIV-1 Viral Control
Large-Scale Genome-Wide Association Study of East Asians Identifies Loci Associated With Risk for Colorectal Cancer
Gastroenterology · 2019 · PMID 30529582
페이지 6개
rs7542665 rs201395236 rs113569514 rs3830041 rs77969132 rs1886450
Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for pulmonary fibrosis
Nature genetics · 2013 · PMID 23583980 · open access
페이지 5개
rs1278769 rs2609255 rs11191865 rs1981997 Interstitial Lung Disease
A large-scale genome-wide association study of Asian populations uncovers genetic factors influencing eight quantitative traits
Nature genetics · 2009 · PMID 19396169
페이지 3개
rs6918981 rs13273123 Height
Large-scale genome-wide association studies in East Asians identify new genetic loci influencing metabolic traits
MAGIC consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 21909109
페이지 3개
rs11216126 rs2286276 rs7232775
Identification of Susceptibility Loci and Genes for Colorectal Cancer Risk
Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer Consortium (GECCO) · Colorectal Transdisciplinary (CORECT) Study 외 컨소시엄 1곳
Gastroenterology · 2016 · PMID 26965516
페이지 3개
rs2450115 rs4919687 rs6061231
Trans-ethnic meta-analysis of genome-wide association studies for Hirschsprung disease
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27702942
페이지 3개
rs80227144 rs7005606 Hirschsprung Disease
Genome-wide association study of occupational attainment as a proxy for cognitive reserve
Brain : a journal of neurology · 2022 · PMID 34613391
페이지 3개
rs55769536 rs448809 rs3741368
Ancestral diversity improves discovery and fine-mapping of genetic loci for anthropometric traits-The Hispanic/Latino Anthropometry Consortium
HGG advances · 2022 · PMID 35399580 · open access
페이지 3개
rs6817771 rs9922708 rs3751813
Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy
Nature genetics · 2023 · PMID 37337107
페이지 3개
rs75413466 rs2075836 rs57917667
Genome-wide association analyses using machine learning-based phenotyping reveal genetic architecture of occupational creativity and overlap with psychiatric disorders
Psychiatry research · 2024 · PMID 38335777
페이지 3개
rs35800293 rs73079014 rs34427167
Mapping and annotating genomic loci to prioritize genes and implicate distinct polygenic adaptations for skin color
Nature communications · 2024 · PMID 38849341 · open access
페이지 3개
rs77310623 rs800884 rs33932559
Large-scale genetic study in East Asians identifies six new loci associated with colorectal cancer risk
Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer Consortium (GECCO) · Colorectal Transdisciplinary (CORECT) Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24836286 · open access
페이지 2개
rs704017 rs1800469

전체 30건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.