연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,657편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Kronenberg F에 대해 32건, 그중 20건 표시.

Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids
Nature · 2010 · PMID 20686565 · open access
페이지 12개+
rs1042034 rs439401 rs2929282 rs9686661 rs11613352 rs2412710
Human metabolic individuality in biomedical and pharmaceutical research
CARDIoGRAM
Nature · 2011 · PMID 21886157
페이지 12개+
rs4149081 rs2216405 rs2652822 rs662138 rs9393903 rs7760535
Genetic association study of QT interval highlights role for calcium signaling pathways in myocardial repolarization
CARe Consortium · COGENT Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24952745 · open access
페이지 12개+
rs1983546 rs12930096 rs12444261 rs1052536 rs1396515 rs1805128
Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function
ICBP Consortium · AGEN Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2016 · PMID 26831199 · open access
페이지 12개+
rs6795744 rs228611 rs3750082 rs10491967 rs11666497 rs1800615
A genome-wide association meta-analysis on lipoprotein (a) concentrations adjusted for apolipoprotein (a) isoforms
Journal of lipid research · 2017 · PMID 28512139 · open access
페이지 12개+
rs139699952 rs187270959 rs150571318 rs149302195 rs75234242 rs117026595
Genome-Wide Association Studies of Metabolites in Patients with CKD Identify Multiple Loci and Illuminate Tubular Transport Mechanisms
GCKD Investigators
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2018 · PMID 29545352
페이지 12개+
rs174560 rs1077989 rs2282377 rs850799 rs55888180 rs117935223
Fine-mapping type 2 diabetes loci to single-variant resolution using high-density imputation and islet-specific epigenome maps
Nature genetics · 2018 · PMID 30297969
페이지 12개+
rs3772071 rs11699802 rs231349 rs35913461 rs3845281 rs6063048
Genome-wide analyses identify a role for SLC17A4 and AADAT in thyroid hormone regulation
Lifelines Cohort Study
Nature communications · 2018 · PMID 30367059 · open access
페이지 12개+
rs6785807 rs4445669 rs9298749 rs10957494 rs77819282 rs1045476
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
페이지 12개+
rs6589750 rs271679 rs16942713 rs78986840 rs56411466 rs12361687
Genome-wide association meta-analyses and fine-mapping elucidate pathways influencing albuminuria
Nature communications · 2019 · PMID 31511532 · open access
페이지 12개+
rs7597336 rs12790943 rs74375025 rs6998967 rs73065147 rs147215801
Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels
German Chronic Kidney Disease Study · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31578528 · open access
페이지 12개+
rs4766898 rs56106601 rs11202345 rs584425 rs34861762 rs4897160
Genetic studies of urinary metabolites illuminate mechanisms of detoxification and excretion in humans
GCKD Investigators
Nature genetics · 2020 · PMID 31959995
페이지 12개+
rs112992077 rs820503 rs61898064 rs77289848 rs6889699 rs56768485
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs114876144 rs145437104 rs3134988 rs7575245 rs269781 rs4741016
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs11196296 rs3825801 rs7819706 rs1473781 rs6876198 rs3743140
Genetic studies of paired metabolomes reveal enzymatic and transport processes at the interface of plasma and urine
GCKD Investigators
Nature genetics · 2023 · PMID 37277652 · open access
페이지 12개+
rs739296 rs296377 rs473913 rs1126742 rs4149128 rs55672373
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs1203894 rs139149176 rs141307757 rs61876142 rs138348096 rs2007537
A genetic map of human metabolism across the allele frequency spectrum
Nature genetics · 2025 · PMID 41044249 · open access
페이지 12개+
rs116482300 rs11775193 rs139912009 rs1406121 rs1421067 rs17627711
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194
A genome-wide perspective of genetic variation in human metabolism
Nature genetics · 2010 · PMID 20037589
페이지 6개
rs211718 rs8396 rs174547 rs2014355 rs2286963 Blood Metabolite Levels
Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals
DIAGRAM+ Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 8곳
PLoS genetics · 2012 · PMID 22479202 · open access
페이지 6개
rs182052 rs2980879 rs6488898 rs2590838 rs4805885 Adiponectin Levels

전체 32건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.