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논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Zheng H에 대해 24건, 그중 20건 표시.

Life-Course Genome-wide Association Study Meta-analysis of Total Body BMD and Assessment of Age-Specific Effects
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29304378
페이지 12개+
rs148285156 rs10777221 rs6965122 rs3757493 rs12800049 rs12801635
Genome-wide analyses identify a role for SLC17A4 and AADAT in thyroid hormone regulation
Lifelines Cohort Study
Nature communications · 2018 · PMID 30367059 · open access
페이지 12개+
rs6785807 rs4445669 rs9298749 rs10957494 rs77819282 rs1045476
Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution
CHD Exome+ Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium 외 컨소시엄 8곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30778226 · open access
페이지 12개+
rs10494217 rs1051860 rs141845046 rs145878042 rs1715919 rs62266958
Genetic basis of pregnancy-associated decreased platelet counts and gestational thrombocytopenia
Blood · 2024 · PMID 38064665 · open access
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rs111800900 rs342221 rs527887998 rs60854150 rs342301 rs79235353
Genome-wide association studies of thyroid-related hormones, dysfunction, and autoimmunity among 85,421 Chinese pregnancies
Nature communications · 2024 · PMID 39266554 · open access
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rs1348003 rs9393917 rs2234036 rs1051365311 rs2288187 rs145816106
Genetic architecture and risk prediction of gestational diabetes mellitus in Chinese pregnancies
Nature communications · 2025 · PMID 40325049 · open access
페이지 12개+
rs732360 rs1337919 rs968919 rs188561366 rs12118238 rs36115340
Genetic landscape and functional exploration of kidney cancer predisposition in cross-ancestral populations
Nature communications · 2026 · PMID 42000752 · open access
페이지 12개+
rs1990443 rs12513763 rs9683303 rs6448226 rs4980785 rs73113855
Genome-wide association analyses of gestational phenotypes identify context-specific genetic effects
Nature genetics · 2026 · PMID 42509370
페이지 12개+
rs6723506 rs77001541 rs4655950 rs78640241 rs139014876 rs9649710
Genome-wide meta-analysis identifies 56 bone mineral density loci and reveals 14 loci associated with risk of fracture
Nature genetics · 2012 · PMID 22504420 · open access
페이지 7개
rs1566045 rs7953528 rs163879 rs1864325 rs344081 rs3905706
Whole-genome sequence-based analysis of thyroid function
UK0K Consortium
Nature communications · 2015 · PMID 25743335 · open access
페이지 7개
rs6923866 rs3008034 rs112817873 rs11103377 rs12410532 rs310763
Whole-genome sequencing identifies EN1 as a determinant of bone density and fracture
AOGC Consortium · UK10K Consortium
Nature · 2015 · PMID 26367794
페이지 7개
rs188303909 rs11024028 rs148771817 rs11692564 rs6542457 Spine Bone Mineral Density
Genome-wide association study of lung adenocarcinoma in East Asia and comparison with a European population
Nature communications · 2023 · PMID 37236969 · open access
페이지 5개
rs75031349 rs137884934 rs682888 rs10901793 rs71467682
Genomewide association study of leprosy
The New England journal of medicine · 2009 · PMID 20018961
페이지 4개
rs40457 rs42490 rs602875 Leprosy
Genetic determinants of heel bone properties: genome-wide association meta-analysis and replication in the GEFOS/GENOMOS consortium
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24430505
페이지 4개
rs2982552 rs10416265 rs7902708 rs3020331
Assessment of the genetic and clinical determinants of fracture risk: genome wide association and mendelian randomisation study
GEFOS/GENOMOS consortium and the 23andMe research team
BMJ (Clinical research ed.) · 2018 · PMID 30158200 · open access
페이지 4개
rs11003047 rs1286083 rs430727 Osteoporosis
Genome-wide association study with 1000 genomes imputation identifies signals for nine sex hormone-related phenotypes
European journal of human genetics : EJHG · 2016 · PMID 26014426 · open access
페이지 3개
rs1641549 rs117145500 rs11031005
Genome-wide association analysis identifies new lung cancer susceptibility loci in never-smoking women in Asia
Nature genetics · 2012 · PMID 23143601
페이지 2개
rs4488809 rs7086803
Genome-wide association study in a Chinese Han population identifies nine new susceptibility loci for systemic lupus erythematosus
Nature genetics · 2009 · PMID 19838193
페이지 1개
rs1167796
Genome-wide association study in east Asians identifies novel susceptibility loci for breast cancer
PLoS genetics · 2012 · PMID 22383897 · open access
페이지 1개
rs9485372
Meta-analysis of genome-wide scans for total body BMD in children and adults reveals allelic heterogeneity and age-specific effects at the WNT16 locus
PLoS genetics · 2012 · PMID 22792070 · open access
페이지 1개
rs4609139

전체 24건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.