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Mosley T에 대해 42건, 그중 20건 표시.

Hundreds of variants clustered in genomic loci and biological pathways affect human height
Nature · 2010 · PMID 20881960 · open access
페이지 12개+
rs822552 rs12694997 rs7853377 rs7532866 rs4605213 rs4640244
Study of 300,486 individuals identifies 148 independent genetic loci influencing general cognitive function
Nature communications · 2018 · PMID 29844566 · open access
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rs79582714 rs62037363 rs5758605 rs75477016 rs77418166 rs113714691
Multi-ancestry study of blood lipid levels identifies four loci interacting with physical activity
Lifelines Cohort Study
Nature communications · 2019 · PMID 30670697 · open access
페이지 12개+
rs114846969 rs6029549 rs556107 rs117753190 rs6489786 rs217358
The genetic architecture of the human cerebral cortex
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative · CHARGE Consortium 외 컨소시엄 5곳
Science (New York, N.Y.) · 2020 · PMID 32193296
페이지 12개+
rs76470478 rs2301718 rs56007616 rs61508189 rs1080066 rs73313052
Cerebral small vessel disease genomics and its implications across the lifespan
International Network against Thrombosis (INVENT) Consortium · International Headache Genomics Consortium (IHGC)
Nature communications · 2020 · PMID 33293549 · open access
페이지 12개+
rs17205972 rs7596872 rs55940034 rs2303655 rs55897749 rs72934583
Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33713608
페이지 12개+
rs10071837 rs4899520 rs75823898 rs112226333 rs2553033 rs7905296
Multiethnic meta-analysis of genome-wide association studies in >100 000 subjects identifies 23 fibrinogen-associated Loci but no strong evidence of a causal association between circulating fibrinogen and cardiovascular disease
VTE Consortium · STROKE Consortium 외 컨소시엄 3곳
Circulation · 2013 · PMID 23969696
페이지 9개
rs434943 rs2106854 rs7968440 rs1938492 rs1019670 rs4817986
Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals
Nature genetics · 2019 · PMID 31636452
페이지 9개
rs9505301 rs2410767 rs10439607 rs10217651 rs35200015 rs3133370
New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias
EADB · GR@ACE 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35379992 · open access
페이지 9개
rs62374257 rs3851179 rs6605556 rs7767350 rs6586028 rs7225151
Single-trait and multi-trait genome-wide association analyses identify novel loci for blood pressure in African-ancestry populations
PLoS genetics · 2017 · PMID 28498854 · open access
페이지 8개
rs115795127 rs7651190 rs11563582 rs62434120 rs113866309 rs76987554
Multiancestry Genome-Wide Association Study of Lipid Levels Incorporating Gene-Alcohol Interactions
InterAct Consortium · Lifelines Cohort, Groningen, The Netherlands (Lifelines Cohort Study)
American journal of epidemiology · 2019 · PMID 30698716
페이지 8개
rs79624003 rs55809639 rs4847240 rs4660303 rs7298909 rs56204645
Multiethnic genome-wide meta-analysis of ectopic fat depots identifies loci associated with adipocyte development and differentiation
Nature genetics · 2017 · PMID 27918534
페이지 7개
rs2434264 rs7374732 rs6689335 rs912056 rs10060123 rs2123685
A Large-Scale Multi-ancestry Genome-wide Study Accounting for Smoking Behavior Identifies Multiple Significant Loci for Blood Pressure
CHARGE Neurology Working Group · COGENT-Kidney Consortium 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29455858
페이지 7개
rs115234772 rs62319742 rs148772934 rs138973557 rs148753653 rs12135881
Gene-mapping study of extremes of cerebral small vessel disease reveals TRIM47 as a strong candidate
Brain : a journal of neurology · 2022 · PMID 35511193 · open access
페이지 6개
rs3744027 rs6503417 rs12149643 rs73191849 rs13403122 Cerebral Small Vessel Disease
Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk
International Consortium for Blood Pressure Genome-Wide Association Studies · CARDIoGRAM consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature · 2011 · PMID 21909115 · open access
페이지 5개
rs6015450 rs11191548 rs7129220 rs1173771 rs13139571
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries
COMPASS Consortium · INVENT Consortium 외 컨소시엄 13곳
Nature · 2022 · PMID 36180795 · open access
페이지 5개
rs12415501 rs60401382 rs72934589 rs76110445 Cardioembolic Stroke
Genetic risk factors for ischaemic stroke and its subtypes (the METASTROKE collaboration): a meta-analysis of genome-wide association studies
Australian Stroke Genetics Collaborative, Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) · International Stroke Genetics Consortium
The Lancet. Neurology · 2012 · PMID 23041239 · open access
페이지 4개
rs2107595 rs879324 rs13407662 Ischaemic Stroke
Multiethnic genome-wide association study of cerebral white matter hyperintensities on MRI
Circulation. Cardiovascular genetics · 2015 · PMID 25663218
페이지 4개
rs7214628 rs7894407 rs72848980 rs7909791
Genetic loci of beta-aminoisobutyric acid are associated with aging-related mild cognitive impairment
Translational psychiatry · 2023 · PMID 37120436 · open access
페이지 4개
rs13174311 rs344515 rs140156063 rs183958240
Common variants at 12q14 and 12q24 are associated with hippocampal volume
Enhancing Neuro Imaging Genetics through Meta-Analysis Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22504421 · open access
페이지 2개
rs17178006 rs6581612

전체 42건 중 20건 · 3쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.