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Lin D에 대해 38건, 그중 20건 표시.

Genome-wide meta-analysis identifies 11 new loci for anthropometric traits and provides insights into genetic architecture
Nature genetics · 2013 · PMID 23563607 · open access
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rs10182181 rs1412239 rs1421085 rs538656 rs1514177 rs3101336
Meta-analysis of genome-wide association studies of adult height in East Asians identifies 17 novel loci
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25429064
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rs7184046 rs3755206 rs3771381 rs1865760 rs11970475 rs10448080
Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29273807 · open access
페이지 12개+
rs9891146 rs13447324 rs5758651 rs34149579 rs12236219 rs284860
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Profile Study · Australian Prostate Cancer BioResource (APCB) 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29892016
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rs4962416 rs684232 rs182314334 rs2121875 rs17021918 rs11859370
Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution
CHD Exome+ Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium 외 컨소시엄 8곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30778226 · open access
페이지 12개+
rs10494217 rs1051860 rs141845046 rs145878042 rs1715919 rs62266958
Trans-ancestry genome-wide association meta-analysis of prostate cancer identifies new susceptibility loci and informs genetic risk prediction
Nature genetics · 2021 · PMID 33398198 · open access
페이지 12개+
rs2074840 rs2672843 rs34540271 rs114810266 rs544780844 rs2165108
Multi-ethnic genome-wide association analyses of white blood cell and platelet traits in the Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) study
Blood Cell Consortium
BMC genomics · 2021 · PMID 34107879 · open access
페이지 12개+
rs7529274 rs4847150 rs76676074 rs9659479 rs2768762 rs11240092
Characterizing prostate cancer risk through multi-ancestry genome-wide discovery of 187 novel risk variants
Biobank Japan Project
Nature genetics · 2023 · PMID 37945903
페이지 12개+
rs1037137 rs11892008 rs6151589 rs4713343 rs78416326 rs17804499
Genome-wide association study identifies three new susceptibility loci for esophageal squamous-cell carcinoma in Chinese populations
Nature genetics · 2011 · PMID 21642993
페이지 6개
rs10058728 rs8030672 rs2274223 rs11066015 rs10052657 Oesophageal Cancer
The eMERGE genotype set of 83,717 subjects imputed to ~40 million variants genome wide and association with the herpes zoster medical record phenotype
eMERGE Network
Genetic epidemiology · 2019 · PMID 30298529 · open access
페이지 5개
rs9810195 rs541558502 rs147482218 rs142765674 Shingles
Genome-wide association study of lung adenocarcinoma in East Asia and comparison with a European population
Nature communications · 2023 · PMID 37236969 · open access
페이지 5개
rs75031349 rs137884934 rs682888 rs10901793 rs71467682
Genome-wide association analyses of esophageal squamous cell carcinoma in Chinese identify multiple susceptibility loci and gene-environment interactions
Nature genetics · 2012 · PMID 22960999
페이지 3개
rs4785204 rs4822983 Oesophageal Cancer
Identification of new susceptibility loci for gastric non-cardia adenocarcinoma: pooled results from two Chinese genome-wide association studies
Gut · 2017 · PMID 26701879 · open access
페이지 3개
rs80142782 rs13361707 Non-Cardia Gastric Cancer
Identification of Susceptibility Loci and Genes for Colorectal Cancer Risk
Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer Consortium (GECCO) · Colorectal Transdisciplinary (CORECT) Study 외 컨소시엄 1곳
Gastroenterology · 2016 · PMID 26965516
페이지 3개
rs2450115 rs4919687 rs6061231
Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies for Abdominal Aortic Aneurysm Identifies Four New Disease-Specific Risk Loci
Circulation research · 2017 · PMID 27899403 · open access
페이지 3개
rs12133641 rs9316871 Abdominal Aortic Aneurysm
Medical Records-Based Genetic Studies of the Complement System
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2021 · PMID 33941608
페이지 3개
rs16869834 rs3135353 rs17208153
Genome-wide association study identifies 1p36.22 as a new susceptibility locus for hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B virus carriers
Nature genetics · 2010 · PMID 20676096
페이지 2개
rs17401966 HBV-Related Hepatocellular Carcinoma
Genome-wide association study identifies five loci associated with susceptibility to pancreatic cancer in Chinese populations
Nature genetics · 2011 · PMID 22158540
페이지 2개
rs372883 Pancreatic Cancer
Genetic variants at 6p21.1 and 7p15.3 are associated with risk of multiple cancers in Han Chinese
American journal of human genetics · 2012 · PMID 23103227
페이지 2개
rs2494938 rs2285947
Genome-wide association analysis identifies new lung cancer susceptibility loci in never-smoking women in Asia
Nature genetics · 2012 · PMID 23143601
페이지 2개
rs4488809 rs7086803

전체 38건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.