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Lin A에 대해 30건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association analyses of risk tolerance and risky behaviors in over 1 million individuals identify hundreds of loci and shared genetic influences
23and Me Research Team · eQTLgen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30643258
페이지 12개+
rs143092959 rs192822960 rs2047134 rs6426658 rs55678495 rs12879529
Genome-wide meta-analysis of problematic alcohol use in 435,563 individuals yields insights into biology and relationships with other traits
Nature neuroscience · 2020 · PMID 32451486 · open access
페이지 12개+
rs1724429 rs10783446 rs7552830 rs75199129 rs13024996 rs13077520
Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology
HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2021 · PMID 34002096 · open access
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rs2336147 rs10866641 rs67712855 rs748455 rs78308718 rs6875495
Vertex-wise multivariate genome-wide association study identifies 780 unique genetic loci associated with cortical morphology
NeuroImage · 2021 · PMID 34560273
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rs10939879 rs115960910 rs11598817 rs12730156 rs185726277 rs2280934
Genome-wide analysis of 102,084 migraine cases identifies 123 risk loci and subtype-specific risk alleles
International Headache Genetics Consortium · HUNT All-in Headache 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35115687 · open access
페이지 12개+
rs12057629 rs6057599 rs1019990 rs7506921 rs1285294 rs75002882
Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia
Indonesia Schizophrenia Consortium · PsychENCODE 외 컨소시엄 3곳
Nature · 2022 · PMID 35396580
페이지 12개+
rs35274762 rs11680723 rs12498839 rs10873538 rs7803571 rs4936215
Multi-ancestry genome-wide association study of major depression aids locus discovery, fine mapping, gene prioritization and causal inference
PGC-MDD Working Group · China Kadoorie Biobank Collaborative Group 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38177345 · open access
페이지 12개+
rs324901 rs534415 rs1526193 rs7415357 rs72786643 rs3091404
Integrative common and rare variant analyses provide insights into the genetic architecture of liver cirrhosis
DBDS Genomic Consortium · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38632349 · open access
페이지 12개+
rs35634773 rs10503871 rs10747612 rs72646048 rs183109585 rs71636790
Genome-wide association analyses identify 95 risk loci and provide insights into the neurobiology of post-traumatic stress disorder
AURORA Study · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38637617
페이지 12개+
rs10865093 rs7431106 rs61946067 rs28986300 rs16948230 rs6801151
A genome-wide association study of mass spectrometry proteomics using a nanoparticle enrichment platform
Nature genetics · 2025 · PMID 41310232 · open access
페이지 12개+
rs10142601 rs12338938 rs6740893 rs71407348 rs3764930 rs116381416
Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine
International Headache Genetics Consortium
Nature genetics · 2016 · PMID 27322543
페이지 9개
rs2506142 rs4081947 rs6791480 rs6693567 rs10155855 rs10218452
Genome-Wide Association and Two-Sample Mendelian Randomization Analyses of Plasma Ghrelin and Gastrointestinal Cancer Risk
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology · 2023 · PMID 37791980 · open access
페이지 9개
rs11707451 rs4462945 rs4684040 rs143729751 rs56284847 rs17032621
Genome-wide association meta-analysis of childhood ADHD symptoms and diagnosis identifies new loci and potential effector genes
Nature genetics · 2025 · PMID 40962958
페이지 9개
rs4749820 rs7708883 rs4462678 rs9959583 rs4131786 rs1435746
Seven new loci associated with age-related macular degeneration
AMD Gene Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 23455636 · open access
페이지 7개
rs1864163 rs920915 rs8135665 rs8017304 rs9542236 rs13081855
Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder
eQTLGen Consortium · BIOS Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31043756 · open access
페이지 6개
rs111444407 rs10950456 rs57957974 rs17183814 rs10896090 rs10035291
Genome-wide association and large-scale follow up identifies 16 new loci influencing lung function
International Lung Cancer Consortium · GIANT consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 21946350 · open access
페이지 4개
rs1036429 rs2798641 rs12447804 rs6903823
Genome-wide association study on plasma levels of midregional-proadrenomedullin and C-terminal-pro-endothelin-1
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979) · 2013 · PMID 23381795
페이지 4개
rs2957692 rs2731672 rs5370 rs4253238
Genome-wide association study reveals two new risk loci for bipolar disorder
Nature communications · 2014 · PMID 24618891
페이지 4개
rs12290811 rs17826816 rs12202969 rs6550435
Genome-wide studies reveal factors associated with circulating uromodulin and its relationships to complex diseases
JCI insight · 2022 · PMID 35446786 · open access
페이지 4개
rs10738906 rs9646256 rs7224888 rs73338360
Genome-wide association study identifies five loci associated with lung function
Wellcome Trust Case Control Consortium · NSHD Respiratory Study Team
Nature genetics · 2010 · PMID 20010834
페이지 3개
rs12899618 rs10516526 rs12504628

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이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.