연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,647편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Zhang D에 대해 10건.

Genome-wide association analysis identifies 30 new susceptibility loci for schizophrenia
Nature genetics · 2017 · PMID 28991256
페이지 12개+
rs13261217 rs2381759 rs61041384 rs6846161 rs10510653 rs2383377
Genome-wide association studies of metabolites in Finnish men identify disease-relevant loci
FinnGen
Nature communications · 2022 · PMID 35347128 · open access
페이지 12개+
rs1718292 rs117217055 rs6702754 rs12923769 rs35296872 rs77950538
Common-variant and rare-variant genetic architecture of heart failure across the allele-frequency spectrum
Penn Medicine Biobank
Nature genetics · 2025 · PMID 40195560
페이지 12개+
rs2744939 rs72664341 rs741273 rs77642095 rs200854839 rs72801029
Shared genetic architecture between the topology of brain white matter structural connectome and fluid intelligence
Communications biology · 2026 · PMID 42092107 · open access
페이지 12개+
rs375848868 rs75457267 rs3743963 rs7897470 rs151412 rs2726527
Five novel loci associated with antipsychotic treatment response in patients with schizophrenia: a genome-wide association study
Chinese Antipsychotics Pharmacogenomics Consortium
The lancet. Psychiatry · 2018 · PMID 29503163
페이지 4개
rs16921385 rs17022006 rs72790443 rs1471786
Multiplex genomewide association analysis of breast milk fatty acid composition extends the phenotypic association and potential selection of <i>FADS1</i> variants to arachidonic acid, a critical infant micronutrient
Journal of medical genetics · 2018 · PMID 29514873 · open access
페이지 3개
rs12535041 rs7198595 rs12583793
Genetic variants at 13q12.12 are associated with high myopia in the Han Chinese population
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21640322
페이지 1개
rs9318086
A genome-wide meta-analysis identifies two novel loci associated with high myopia in the Han Chinese population
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23406873
페이지 1개
rs4455882
The genetic architecture of membranous nephropathy and its potential to improve non-invasive diagnosis
Nature communications · 2020 · PMID 32231244 · open access
페이지 1개
rs17831251
Multi-Trait Genome-Wide Association Study of Atherosclerosis Detects Novel Pleiotropic Loci
Frontiers in genetics · 2021 · PMID 35186008 · open access
페이지 1개
rs1531817

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.