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Chang X에 대해
12건.
European and multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of atopic dermatitis highlights importance of systemic immune regulation
Budu-Aggrey A,
Kilanowski A,
Sobczyk MK,
Shringarpure SS,
Mitchell R,
Reis K,
Reigo A,
Mägi R,
Nelis M,
Tanaka N,
Brumpton BM,
Thomas LF
외 120명 — 모두 보기
Sole-Navais P,
Flatley C,
Espuela-Ortiz A,
Herrera-Luis E,
Lominchar JVT,
Bork-Jensen J,
Marenholz I,
Arnau-Soler A,
Jeong A,
Fawcett KA,
Baurecht H,
Rodriguez E,
Alves AC,
Kumar A,
Sleiman PM,
Chang X,
Medina-Gomez C,
Hu C,
Xu CJ,
Qi C,
El-Heis S,
Titcombe P,
Antoun E,
Fadista J,
Wang CA,
Thiering E,
Wu B,
Kress S,
Kothalawala DM,
Kadalayil L,
Duan J,
Zhang H,
Hadebe S,
Hoffmann T,
Jorgenson E,
Choquet H,
Risch N,
Njølstad P,
Andreassen OA,
Johansson S,
Almqvist C,
Gong T,
Ullemar V,
Karlsson R,
Magnusson PKE,
Szwajda A,
Burchard EG,
Thyssen JP,
Hansen T,
Kårhus LL,
Dantoft TM,
Jeanrenaud ACSN,
Ghauri A,
Arnold A,
Homuth G,
Lau S,
Nöthen MM,
Hübner N,
Imboden M,
Visconti A,
Falchi M,
Bataille V,
Hysi P,
Ballardini N,
Boomsma DI,
Hottenga JJ,
Müller-Nurasyid M,
Ahluwalia TS,
Stokholm J,
Chawes B,
Schoos AM,
Esplugues A,
Bustamante M,
Raby B,
Arshad S,
German C,
Esko T,
Milani LA,
Metspalu A,
Terao C,
Abuabara K,
Løset M,
Hveem K,
Jacobsson B,
Pino-Yanes M,
Strachan DP,
Grarup N,
Linneberg A,
Lee YA,
Probst-Hensch N,
Weidinger S,
Jarvelin MR,
Melén E,
Hakonarson H,
Irvine AD,
Jarvis D,
Nijsten T,
Duijts L,
Vonk JM,
Koppelmann GH,
Godfrey KM,
Barton SJ,
Feenstra B,
Pennell CE,
Sly PD,
Holt PG,
Williams LK,
Bisgaard H,
Bønnelykke K,
Curtin J,
Simpson A,
Murray C,
Schikowski T,
Bunyavanich S,
Weiss ST,
Holloway JW,
Min JL,
Brown SJ,
Standl M,
Paternoster L
23andMe Research Team · Estonian Biobank Research Team
Nature communications · 2023 · PMID 37794016 · open access
페이지 12개+
A genome-wide association study of n-3 and n-6 plasma fatty acids in a Singaporean Chinese population
Dorajoo R,
Sun Y,
Han Y,
Ke T,
Burger A,
Chang X,
Low HQ,
Guan W,
Lemaitre RN,
Khor CC,
Yuan JM,
Koh WP
외 6명 — 모두 보기
Genes & nutrition · 2015 · PMID 26584805
페이지 6개
Large-scale meta- and cross-trait analyses uncover shared genetic risk factors for IBS and psychiatric disorders
Ye W,
Ding H,
Peng B,
Wang X,
Cheng Y,
Zhang G,
Yu H,
Ullah K,
Chang X,
Wang X,
Wang Z
Frontiers in psychiatry · 2026 · PMID 42221328 · open access
페이지 3개
Common variants upstream of MLF1 at 3q25 and within CPZ at 4p16 associated with neuroblastoma
McDaniel LD,
Conkrite KL,
Chang X,
Capasso M,
Vaksman Z,
Oldridge DA,
Zachariou A,
Horn M,
Diamond M,
Hou C,
Iolascon A,
Hakonarson H
외 3명 — 모두 보기
PLoS genetics · 2017 · PMID 28545128 · open access
페이지 2개
Common variants in MMP20 at 11q22.2 predispose to 11q deletion and neuroblastoma risk
Chang X,
Zhao Y,
Hou C,
Glessner J,
McDaniel L,
Diamond MA,
Thomas K,
Li J,
Wei Z,
Liu Y,
Guo Y,
Mentch FD
외 9명 — 모두 보기
Nature communications · 2017 · PMID 28924153 · open access
페이지 2개
Common variants at 5q33.1 predispose to migraine in African-American children
Chang X,
Pellegrino R,
Garifallou J,
March M,
Snyder J,
Mentch F,
Li J,
Hou C,
Liu Y,
Sleiman PMA,
Hakonarson H
Journal of medical genetics · 2018 · PMID 30266756
페이지 2개
Loci for human leukocyte telomere length in the Singaporean Chinese population and trans-ethnic genetic studies
Dorajoo R,
Chang X,
Gurung RL,
Li Z,
Wang L,
Wang R,
Beckman KB,
Adams-Haduch J,
M Y,
Liu S,
Meah WY,
Sim KS
외 8명 — 모두 보기
Nature communications · 2019 · PMID 31171785 · open access
페이지 2개
Genome-wide analysis identifies novel susceptibility loci for myocardial infarction
Hartiala JA,
Han Y,
Jia Q,
Hilser JR,
Huang P,
Gukasyan J,
Schwartzman WS,
Cai Z,
Biswas S,
Trégouët DA,
Smith NL,
Seldin M
외 47명 — 모두 보기
Pan C,
Mehrabian M,
Lusis AJ,
Bazeley P,
Sun YV,
Liu C,
Quyyumi AA,
Scholz M,
Thiery J,
Delgado GE,
Kleber ME,
März W,
Howe LJ,
Asselbergs FW,
van Vugt M,
Vlachojannis GJ,
Patel RS,
Lyytikäinen LP,
Kähönen M,
Lehtimäki T,
Nieminen TVM,
Kuukasjärvi P,
Laurikka JO,
Chang X,
Heng CK,
Jiang R,
Kraus WE,
Hauser ER,
Ferguson JF,
Reilly MP,
Ito K,
Koyama S,
Kamatani Y,
Komuro I,
Stolze LK,
Romanoski CE,
Khan MD,
Turner AW,
Miller CL,
Aherrahrou R,
Civelek M,
Ma L,
Björkegren JLM,
Kumar SR,
Tang WHW,
Hazen SL,
Allayee H
INVENT Consortium · CHARGE Consortium Hemostasis Working Group 외 컨소시엄 2곳
European heart journal · 2021 · PMID 33532862
페이지 2개
Genetic architecture of type 1 diabetes with low genetic risk score informed by 41 unreported loci
Qu HQ,
Qu J,
Bradfield J,
Marchand L,
Glessner J,
Chang X,
March M,
Li J,
Connolly JJ,
Roizen JD,
Sleiman P,
Polychronakos C
외 1명 — 모두 보기
Communications biology · 2021 · PMID 34302048 · open access
페이지 2개
Identification of novel risk loci with shared effects on alcoholism, heroin, and methamphetamine dependence
Sun Y,
Chang S,
Liu Z,
Zhang L,
Wang F,
Yue W,
Sun H,
Ni Z,
Chang X,
Zhang Y,
Chen Y,
Liu J
외 2명 — 모두 보기
Molecular psychiatry · 2021 · PMID 31462767
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.