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Zhu G에 대해
22건, 그중 20건 표시.
Genome-wide association study in 176,678 Europeans reveals genetic loci for tanning response to sun exposure
Visconti A,
Duffy DL,
Liu F,
Zhu G,
Wu W,
Chen Y,
Hysi PG,
Zeng C,
Sanna M,
Iles MM,
Kanetsky PA,
Demenais F
외 10명 — 모두 보기
Nature communications · 2018 · PMID 29739929 · open access
페이지 12개+
Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders
Ligthart S,
Vaez A,
Võsa U,
Stathopoulou MG,
de Vries PS,
Prins BP,
Van der Most PJ,
Tanaka T,
Naderi E,
Rose LM,
Wu Y,
Karlsson R
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Barbalic M,
Lin H,
Pool R,
Zhu G,
Macé A,
Sidore C,
Trompet S,
Mangino M,
Sabater-Lleal M,
Kemp JP,
Abbasi A,
Kacprowski T,
Verweij N,
Smith AV,
Huang T,
Marzi C,
Feitosa MF,
Lohman KK,
Kleber ME,
Milaneschi Y,
Mueller C,
Huq M,
Vlachopoulou E,
Lyytikäinen LP,
Oldmeadow C,
Deelen J,
Perola M,
Zhao JH,
Feenstra B,
Amini M,
Lahti J,
Schraut KE,
Fornage M,
Suktitipat B,
Chen WM,
Li X,
Nutile T,
Malerba G,
Luan J,
Bak T,
Schork N,
Del Greco M F,
Thiering E,
Mahajan A,
Marioni RE,
Mihailov E,
Eriksson J,
Ozel AB,
Zhang W,
Nethander M,
Cheng YC,
Aslibekyan S,
Ang W,
Gandin I,
Yengo L,
Portas L,
Kooperberg C,
Hofer E,
Rajan KB,
Schurmann C,
den Hollander W,
Ahluwalia TS,
Zhao J,
Draisma HHM,
Ford I,
Timpson N,
Teumer A,
Huang H,
Wahl S,
Liu Y,
Huang J,
Uh HW,
Geller F,
Joshi PK,
Yanek LR,
Trabetti E,
Lehne B,
Vozzi D,
Verbanck M,
Biino G,
Saba Y,
Meulenbelt I,
O'Connell JR,
Laakso M,
Giulianini F,
Magnusson PKE,
Ballantyne CM,
Hottenga JJ,
Montgomery GW,
Rivadineira F,
Rueedi R,
Steri M,
Herzig KH,
Stott DJ,
Menni C,
Frånberg M,
St Pourcain B,
Felix SB,
Pers TH,
Bakker SJL,
Kraft P,
Peters A,
Vaidya D,
Delgado G,
Smit JH,
Großmann V,
Sinisalo J,
Seppälä I,
Williams SR,
Holliday EG,
Moed M,
Langenberg C,
Räikkönen K,
Ding J,
Campbell H,
Sale MM,
Chen YI,
James AL,
Ruggiero D,
Soranzo N,
Hartman CA,
Smith EN,
Berenson GS,
Fuchsberger C,
Hernandez D,
Tiesler CMT,
Giedraitis V,
Liewald D,
Fischer K,
Mellström D,
Larsson A,
Wang Y,
Scott WR,
Lorentzon M,
Beilby J,
Ryan KA,
Pennell CE,
Vuckovic D,
Balkau B,
Concas MP,
Schmidt R,
Mendes de Leon CF,
Bottinger EP,
Kloppenburg M,
Paternoster L,
Boehnke M,
Musk AW,
Willemsen G,
Evans DM,
Madden PAF,
Kähönen M,
Kutalik Z,
Zoledziewska M,
Karhunen V,
Kritchevsky SB,
Sattar N,
Lachance G,
Clarke R,
Harris TB,
Raitakari OT,
Attia JR,
van Heemst D,
Kajantie E,
Sorice R,
Gambaro G,
Scott RA,
Hicks AA,
Ferrucci L,
Standl M,
Lindgren CM,
Starr JM,
Karlsson M,
Lind L,
Li JZ,
Chambers JC,
Mori TA,
de Geus EJCN,
Heath AC,
Martin NG,
Auvinen J,
Buckley BM,
de Craen AJM,
Waldenberger M,
Strauch K,
Meitinger T,
Scott RJ,
McEvoy M,
Beekman M,
Bombieri C,
Ridker PM,
Mohlke KL,
Pedersen NL,
Morrison AC,
Boomsma DI,
Whitfield JB,
Strachan DP,
Hofman A,
Vollenweider P,
Cucca F,
Jarvelin MR,
Jukema JW,
Spector TD,
Hamsten A,
Zeller T,
Uitterlinden AG,
Nauck M,
Gudnason V,
Qi L,
Grallert H,
Borecki IB,
Rotter JI,
März W,
Wild PS,
Lokki ML,
Boyle M,
Salomaa V,
Melbye M,
Eriksson JG,
Wilson JF,
Penninx BWJH,
Becker DM,
Worrall BB,
Gibson G,
Krauss RM,
Ciullo M,
Zaza G,
Wareham NJ,
Oldehinkel AJ,
Palmer LJ,
Murray SS,
Pramstaller PP,
Bandinelli S,
Heinrich J,
Ingelsson E,
Deary IJ,
Mägi R,
Vandenput L,
van der Harst P,
Desch KC,
Kooner JS,
Ohlsson C,
Hayward C,
Lehtimäki T,
Shuldiner AR,
Arnett DK,
Beilin LJ,
Robino A,
Froguel P,
Pirastu M,
Jess T,
Koenig W,
Loos RJF,
Evans DA,
Schmidt H,
Smith GD,
Slagboom PE,
Eiriksdottir G,
Morris AP,
Psaty BM,
Tracy RP,
Nolte IM,
Boerwinkle E,
Visvikis-Siest S,
Reiner AP,
Gross M,
Bis JC,
Franke L,
Franco OH,
Benjamin EJ,
Chasman DI,
Dupuis J,
Snieder H,
Dehghan A,
Alizadeh BZ
LifeLines Cohort Study · CHARGE Inflammation Working Group
American journal of human genetics · 2018 · PMID 30388399
페이지 12개+
Trans-ethnic kidney function association study reveals putative causal genes and effects on kidney-specific disease aetiologies
Morris AP,
Le TH,
Wu H,
Akbarov A,
van der Most PJ,
Hemani G,
Smith GD,
Mahajan A,
Gaulton KJ,
Nadkarni GN,
Valladares-Salgado A,
Wacher-Rodarte N
외 60명 — 모두 보기
Mychaleckyj JC,
Dueker ND,
Guo X,
Hai Y,
Haessler J,
Kamatani Y,
Stilp AM,
Zhu G,
Cook JP,
Ärnlöv J,
Blanton SH,
de Borst MH,
Bottinger EP,
Buchanan TA,
Cechova S,
Charchar FJ,
Chu PL,
Damman J,
Eales J,
Gharavi AG,
Giedraitis V,
Heath AC,
Ipp E,
Kiryluk K,
Kramer HJ,
Kubo M,
Larsson A,
Lindgren CM,
Lu Y,
Madden PAF,
Montgomery GW,
Papanicolaou GJ,
Raffel LJ,
Sacco RL,
Sanchez E,
Stark H,
Sundstrom J,
Taylor KD,
Xiang AH,
Zivkovic A,
Lind L,
Ingelsson E,
Martin NG,
Whitfield JB,
Cai J,
Laurie CC,
Okada Y,
Matsuda K,
Kooperberg C,
Chen YI,
Rundek T,
Rich SS,
Loos RJF,
Parra EJ,
Cruz M,
Rotter JI,
Snieder H,
Tomaszewski M,
Humphreys BD,
Franceschini N
Nature communications · 2019 · PMID 30604766 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association study identifies 143 loci associated with 25 hydroxyvitamin D concentration
Revez JA,
Lin T,
Qiao Z,
Xue A,
Holtz Y,
Zhu Z,
Zeng J,
Wang H,
Sidorenko J,
Kemper KE,
Vinkhuyzen AAE,
Frater J
외 9명 — 모두 보기
Nature communications · 2020 · PMID 32242144 · open access
페이지 12개+
Multi-ancestry genome-wide meta-analysis with 472,819 individuals identifies 32 novel risk loci for psoriasis
Zhang M,
Su W,
Deng J,
Zhai B,
Zhu G,
Gao R,
Zeng Q,
Qiu J,
Bian Z,
Xiao H,
Luan G,
Wang R
Journal of translational medicine · 2025 · PMID 39885523 · open access
페이지 12개+
Genome-wide meta-analysis with 1,590,596 individuals identifies 12 novel risk loci for systemic lupus erythematosus
Zhu G,
Su W,
Deng J,
Zhai B,
Gao R,
Qiu J,
Gu K,
Bian Z,
Xiao H,
Luan G,
Wang R
Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society · 2026 · PMID 42581184
페이지 12개+
Genome-wide association meta-analysis of individuals of European ancestry identifies new loci explaining a substantial fraction of hair color variation and heritability
Hysi PG,
Valdes AM,
Liu F,
Furlotte NA,
Evans DM,
Bataille V,
Visconti A,
Hemani G,
McMahon G,
Ring SM,
Smith GD,
Duffy DL
외 32명 — 모두 보기
Zhu G,
Gordon SD,
Medland SE,
Lin BD,
Willemsen G,
Jan Hottenga J,
Vuckovic D,
Girotto G,
Gandin I,
Sala C,
Concas MP,
Brumat M,
Gasparini P,
Toniolo D,
Cocca M,
Robino A,
Yazar S,
Hewitt AW,
Chen Y,
Zeng C,
Uitterlinden AG,
Ikram MA,
Hamer MA,
van Duijn CM,
Nijsten T,
Mackey DA,
Falchi M,
Boomsma DI,
Martin NG,
Hinds DA,
Kayser M,
Spector TD
International Visible Trait Genetics Consortium
Nature genetics · 2018 · PMID 29662168 · open access
페이지 10개
Trans-ethnic Fine Mapping Highlights Kidney-Function Genes Linked to Salt Sensitivity
Mahajan A,
Rodan AR,
Le TH,
Gaulton KJ,
Haessler J,
Stilp AM,
Kamatani Y,
Zhu G,
Sofer T,
Puri S,
Schellinger JN,
Chu PL
외 26명 — 모두 보기
Cechova S,
van Zuydam N,
Arnlov J,
Flessner MF,
Giedraitis V,
Heath AC,
Kubo M,
Larsson A,
Lindgren CM,
Madden PAF,
Montgomery GW,
Papanicolaou GJ,
Reiner AP,
Sundström J,
Thornton TA,
Lind L,
Ingelsson E,
Cai J,
Martin NG,
Kooperberg C,
Matsuda K,
Whitfield JB,
Okada Y,
Laurie CC,
Morris AP,
Franceschini N
SUMMIT Consortium · BioBank Japan Project
American journal of human genetics · 2016 · PMID 27588450 · open access
페이지 8개
Novel genetic loci affecting facial shape variation in humans
Xiong Z,
Dankova G,
Howe LJ,
Lee MK,
Hysi PG,
de Jong MA,
Zhu G,
Adhikari K,
Li D,
Li Y,
Pan B,
Feingold E
외 37명 — 모두 보기
Marazita ML,
Shaffer JR,
McAloney K,
Xu SH,
Jin L,
Wang S,
de Vrij FM,
Lendemeijer B,
Richmond S,
Zhurov A,
Lewis S,
Sharp GC,
Paternoster L,
Thompson H,
Gonzalez-Jose R,
Bortolini MC,
Canizales-Quinteros S,
Gallo C,
Poletti G,
Bedoya G,
Rothhammer F,
Uitterlinden AG,
Ikram MA,
Wolvius E,
Kushner SA,
Nijsten TE,
Palstra RT,
Boehringer S,
Medland SE,
Tang K,
Ruiz-Linares A,
Martin NG,
Spector TD,
Stergiakouli E,
Weinberg SM,
Liu F,
Kayser M
International Visible Trait Genetics (VisiGen) Consortium
eLife · 2019 · PMID 31763980 · open access
페이지 5개
Genome-wide association study in almost 195,000 individuals identifies 50 previously unidentified genetic loci for eye color
Simcoe M,
Valdes A,
Liu F,
Furlotte NA,
Evans DM,
Hemani G,
Ring SM,
Smith GD,
Duffy DL,
Zhu G,
Gordon SD,
Medland SE
외 32명 — 모두 보기
Vuckovic D,
Girotto G,
Sala C,
Catamo E,
Concas MP,
Brumat M,
Gasparini P,
Toniolo D,
Cocca M,
Robino A,
Yazar S,
Hewitt A,
Wu W,
Kraft P,
Hammond CJ,
Shi Y,
Chen Y,
Zeng C,
Klaver CCW,
Uitterlinden AG,
Ikram MA,
Hamer MA,
van Duijn CM,
Nijsten T,
Han J,
Mackey DA,
Martin NG,
Cheng CY,
Hinds DA,
Spector TD,
Kayser M,
Hysi PG
23andMe Research Team · International Visible Trait Genetics Consortium
Science advances · 2021 · PMID 33692100 · open access
페이지 5개
Genome-wide association study identifies loci affecting blood copper, selenium and zinc
Evans DM,
Zhu G,
Dy V,
Heath AC,
Madden PA,
Kemp JP,
McMahon G,
St Pourcain B,
Timpson NJ,
Golding J,
Lawlor DA,
Steer C
외 4명 — 모두 보기
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23720494
페이지 4개
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies 8 novel loci involved in shape variation of human head hair
Liu F,
Chen Y,
Zhu G,
Hysi PG,
Wu S,
Adhikari K,
Breslin K,
Pospiech E,
Hamer MA,
Peng F,
Muralidharan C,
Acuna-Alonzo V
외 22명 — 모두 보기
Canizales-Quinteros S,
Bedoya G,
Gallo C,
Poletti G,
Rothhammer F,
Bortolini MC,
Gonzalez-Jose R,
Zeng C,
Xu S,
Jin L,
Uitterlinden AG,
Ikram MA,
van Duijn CM,
Nijsten T,
Walsh S,
Branicki W,
Wang S,
Ruiz-Linares A,
Spector TD,
Martin NG,
Medland SE,
Kayser M
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29220522 · open access
페이지 4개
Genome-wide association study identifies novel genetic variants contributing to variation in blood metabolite levels
Draisma HHM,
Pool R,
Kobl M,
Jansen R,
Petersen AK,
Vaarhorst AAM,
Yet I,
Haller T,
Demirkan A,
Esko T,
Zhu G,
Böhringer S
외 36명 — 모두 보기
Beekman M,
van Klinken JB,
Römisch-Margl W,
Prehn C,
Adamski J,
de Craen AJM,
van Leeuwen EM,
Amin N,
Dharuri H,
Westra HJ,
Franke L,
de Geus EJC,
Hottenga JJ,
Willemsen G,
Henders AK,
Montgomery GW,
Nyholt DR,
Whitfield JB,
Penninx BW,
Spector TD,
Metspalu A,
Slagboom PE,
van Dijk KW,
't Hoen PAC,
Strauch K,
Martin NG,
van Ommen GB,
Illig T,
Bell JT,
Mangino M,
Suhre K,
McCarthy MI,
Gieger C,
Isaacs A,
van Duijn CM,
Boomsma DI
Nature communications · 2015 · PMID 26068415
페이지 3개
Genetic loci for Epstein-Barr virus nuclear antigen-1 are associated with risk of multiple sclerosis
Zhou Y,
Zhu G,
Charlesworth JC,
Simpson S Jr,
Rubicz R,
Göring HH,
Patsopoulos NA,
Laverty C,
Wu F,
Henders A,
Ellis JJ,
van der Mei I
외 7명 — 모두 보기
ANZgene consortium
Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England) · 2016 · PMID 26819262
페이지 3개
GWAS findings for human iris patterns: associations with variants in genes that influence normal neuronal pattern development
Larsson M,
Duffy DL,
Zhu G,
Liu JZ,
Macgregor S,
McRae AF,
Wright MJ,
Sturm RA,
Mackey DA,
Montgomery GW,
Martin NG,
Medland SE
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21835309
페이지 2개
Genome-wide association analyses identified novel susceptibility loci for pulmonary embolism among Han Chinese population
Zhang Z,
Li H,
Weng H,
Zhou G,
Chen H,
Yang G,
Zhang P,
Zhang X,
Ji Y,
Ying K,
Liu B,
Xu Q
외 36명 — 모두 보기
Tang Y,
Zhu G,
Liu Z,
Xia S,
Yang X,
Dong L,
Zhu L,
Zeng M,
Yuan Y,
Yang Y,
Zhang N,
Xu X,
Pang W,
Zhang M,
Zhang Y,
Zhen K,
Wang D,
Lei J,
Wu S,
Shu S,
Zhang Y,
Zhang S,
Gao Q,
Huang Q,
Deng C,
Fu X,
Chen G,
Duan W,
Wan J,
Xie W,
Zhang P,
Wang S,
Yang P,
Zuo X,
Zhai Z,
Wang C
China pUlmonary Thromboembolism REgistry Study (CURES) investigators
BMC medicine · 2023 · PMID 37076872 · open access
페이지 2개
Common variants in the trichohyalin gene are associated with straight hair in Europeans
Medland SE,
Nyholt DR,
Painter JN,
McEvoy BP,
McRae AF,
Zhu G,
Gordon SD,
Ferreira MA,
Wright MJ,
Henders AK,
Campbell MJ,
Duffy DL
외 6명 — 모두 보기
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19896111
페이지 1개
IRF4 variants have age-specific effects on nevus count and predispose to melanoma
Duffy DL,
Iles MM,
Glass D,
Zhu G,
Barrett JH,
Höiom V,
Zhao ZZ,
Sturm RA,
Soranzo N,
Hammond C,
Kvaskoff M,
Whiteman DC
외 9명 — 모두 보기
GenoMEL
American journal of human genetics · 2010 · PMID 20602913
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
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