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논문 2,660편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Zhu G에 대해 22건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association study in 176,678 Europeans reveals genetic loci for tanning response to sun exposure
Nature communications · 2018 · PMID 29739929 · open access
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rs3900053 rs56238684 rs117417690 rs17093831 rs77476644 rs17123518
Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders
LifeLines Cohort Study · CHARGE Inflammation Working Group
American journal of human genetics · 2018 · PMID 30388399
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rs6987444 rs2852151 rs9385532 rs12083537 rs67129560 rs4752829
Trans-ethnic kidney function association study reveals putative causal genes and effects on kidney-specific disease aetiologies
Nature communications · 2019 · PMID 30604766 · open access
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rs231889 rs10066990 rs10851885 rs11039221 rs111449836 rs12722725
Genome-wide association study identifies 143 loci associated with 25 hydroxyvitamin D concentration
Nature communications · 2020 · PMID 32242144 · open access
페이지 12개+
rs11732896 rs12794714 rs8121940 rs10832254 rs12278461 rs59536295
Multi-ancestry genome-wide meta-analysis with 472,819 individuals identifies 32 novel risk loci for psoriasis
Journal of translational medicine · 2025 · PMID 39885523 · open access
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rs8005252 rs3130714 rs11966716 rs7548511 rs28465400 rs72896154
Genome-wide meta-analysis with 1,590,596 individuals identifies 12 novel risk loci for systemic lupus erythematosus
Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society · 2026 · PMID 42581184
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rs1273580 rs111655589 rs61879160 rs201911588 rs4853721 rs7206912
Genome-wide association meta-analysis of individuals of European ancestry identifies new loci explaining a substantial fraction of hair color variation and heritability
International Visible Trait Genetics Consortium
Nature genetics · 2018 · PMID 29662168 · open access
페이지 10개
rs6440008 rs10960765 rs58979150 rs11041426 rs72917317 rs10899501
Trans-ethnic Fine Mapping Highlights Kidney-Function Genes Linked to Salt Sensitivity
SUMMIT Consortium · BioBank Japan Project
American journal of human genetics · 2016 · PMID 27588450 · open access
페이지 8개
rs35716097 rs5020545 rs62435145 rs57989581 rs8096658 rs1511299
Novel genetic loci affecting facial shape variation in humans
International Visible Trait Genetics (VisiGen) Consortium
eLife · 2019 · PMID 31763980 · open access
페이지 5개
rs8077906 rs12504954 rs79732694 rs56049331 rs34032897
Genome-wide association study in almost 195,000 individuals identifies 50 previously unidentified genetic loci for eye color
23andMe Research Team · International Visible Trait Genetics Consortium
Science advances · 2021 · PMID 33692100 · open access
페이지 5개
rs1740397 rs3809761 rs13297008 rs62330021 rs9971729
Genome-wide association study identifies loci affecting blood copper, selenium and zinc
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23720494
페이지 4개
rs1175550 rs2769264 rs2120019 Zinc
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies 8 novel loci involved in shape variation of human head hair
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29220522 · open access
페이지 4개
rs11585357 rs11170678 rs143290289 rs310642
Genome-wide association study identifies novel genetic variants contributing to variation in blood metabolite levels
Nature communications · 2015 · PMID 26068415
페이지 3개
rs12297049 rs2540641 rs16844839
Genetic loci for Epstein-Barr virus nuclear antigen-1 are associated with risk of multiple sclerosis
ANZgene consortium
Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England) · 2016 · PMID 26819262
페이지 3개
rs11808092 rs2516049 rs4248166
Bivariate genome-wide association analysis strengthens the role of bitter receptor clusters on chromosomes 7 and 12 in human bitter taste
BMC genomics · 2018 · PMID 30223776 · open access
페이지 3개
rs1726866 rs10246939 One Gene, Three Answers: What TAS2R38 Decides
GWAS findings for human iris patterns: associations with variants in genes that influence normal neuronal pattern development
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21835309
페이지 2개
rs10235789 rs4900109
Genome-wide association analyses identified novel susceptibility loci for pulmonary embolism among Han Chinese population
China pUlmonary Thromboembolism REgistry Study (CURES) investigators
BMC medicine · 2023 · PMID 37076872 · open access
페이지 2개
rs35801946 rs4843804
Common variants in the trichohyalin gene are associated with straight hair in Europeans
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19896111
페이지 1개
rs10788819
IRF4 variants have age-specific effects on nevus count and predispose to melanoma
GenoMEL
American journal of human genetics · 2010 · PMID 20602913
페이지 1개
Sun Sensitivity, Freckling and Skin Cancer Risk
The perception of quinine taste intensity is associated with common genetic variants in a bitter receptor cluster on chromosome 12
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20675712 · open access
페이지 1개
rs713598

전체 22건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.