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논문 2,683편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Ell C에 대해 185건, 그중 20건 표시.

Genomic and transcriptomic association studies identify 16 novel susceptibility loci for venous thromboembolism
Million Veteran Program · CHARGE Hemostasis Working Group
Blood · 2019 · PMID 31420334
페이지 2개
rs4524 rs191945075
A Genome-Wide Association Study Identifies Two Novel Susceptible Regions for Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck
Cancer research · 2020 · PMID 32276964
페이지 2개
rs13211972 rs1265081
Genetic mechanisms of critical illness in COVID-19
GenOMICC Investigators · ISARIC4C Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature · 2021 · PMID 33307546
페이지 2개
rs71325088 rs73064425
Multi-ancestry genome-wide study identifies effector genes and druggable pathways for coronary artery calcification
Nature genetics · 2023 · PMID 37770635
페이지 2개
rs10899970 rs62555371
Whole genome sequencing analysis of body mass index identifies novel African ancestry-specific risk allele
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40216759 · open access
페이지 2개
rs62033408 rs830463
DNA polymorphisms at the BCL11A, HBS1L-MYB, and beta-globin loci associate with fetal hemoglobin levels and pain crises in sickle cell disease
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2008 · PMID 18667698
페이지 1개
Blood Cell Counts
Human fetal hemoglobin expression is regulated by the developmental stage-specific repressor BCL11A
Science (New York, N.Y.) · 2008 · PMID 19056937
페이지 1개
Blood Cell Counts
Genome-wide association meta-analysis for total serum bilirubin levels
Human molecular genetics · 2009 · PMID 19414484
페이지 1개
rs6742078
NRXN3 is a novel locus for waist circumference: a genome-wide association study from the CHARGE Consortium
PLoS genetics · 2009 · PMID 19557197 · open access
페이지 1개
rs10146997
Association of novel genetic Loci with circulating fibrinogen levels: a genome-wide association study in 6 population-based cohorts
Wellcome Trust Case Control Consortium
Circulation. Cardiovascular genetics · 2009 · PMID 20031576
페이지 1개
rs1800789
Genome-wide meta-analyses identifies seven loci associated with platelet aggregation in response to agonists
Nature genetics · 2010 · PMID 20526338 · open access
페이지 1개
rs2893923
Genome-wide association analysis identifies multiple loci related to resting heart rate
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20639392
페이지 1개
rs9398652
Genetic predictors of fibrin D-dimer levels in healthy adults
Circulation · 2011 · PMID 21502573
페이지 1개
rs12029080
Assessment of genetic determinants of the association of γ' fibrinogen in relation to cardiovascular disease
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2011 · PMID 21757653
페이지 1개
rs7681423
Identification of IL6R and chromosome 11q13.5 as risk loci for asthma
Australian Asthma Genetics Consortium
Lancet (London, England) · 2011 · PMID 21907864
페이지 1개
rs7130588
A common variant near the KCNJ2 gene is associated with T-peak to T-end interval
Heart rhythm · 2012 · PMID 22342860
페이지 1개
rs7219669
Common variants at 6q22 and 17q21 are associated with intracranial volume
Early Growth Genetics Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22504418
페이지 1개
rs4273712
Common variants at 12q15 and 12q24 are associated with infant head circumference
Cohorts for Heart and Aging Research in Genetic Epidemiology (CHARGE) Consortium · Early Genetics & Lifecourse Epidemiology (EAGLE) consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504419
페이지 1개
rs1042725
Plasma HDL cholesterol and risk of myocardial infarction: a mendelian randomisation study
Lancet (London, England) · 2012 · PMID 22607825 · open access
페이지 1개
Cholesterol (LDL, HDL and Total)
Association of genome-wide variation with highly sensitive cardiac troponin-T levels in European Americans and Blacks: a meta-analysis from atherosclerosis risk in communities and cardiovascular health studies
CARDIoGRAM Consortium
Circulation. Cardiovascular genetics · 2013 · PMID 23247143
페이지 1개
rs12564445

전체 185건 중 20건 · 10쪽 중 8쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.