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논문 2,673편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Er J에 대해 661건, 그중 20건 표시.

Genetic Factors Associated with Prostate Cancer Conversion from Active Surveillance to Treatment
HGG advances · 2022 · PMID 34993496 · open access
페이지 1개
rs1404610
A genome-wide association study of radiotherapy induced toxicity in head and neck cancer patients identifies a susceptibility locus associated with mucositis
Head and Neck Group of the Radiogenomics Consortium · Danish Head and Neck Cancer Group (DAHANCA)
British journal of cancer · 2022 · PMID 35039627 · open access
페이지 1개
rs1131769
Genome-wide association study of multiethnic nonsyndromic orofacial cleft families identifies novel loci specific to family and phenotypic subtypes
Genetic epidemiology · 2022 · PMID 35191549
페이지 1개
rs55768865
Genome-Wide Association Study of Alzheimer's Disease Brain Imaging Biomarkers and Neuropsychological Phenotypes in the European Medical Information Framework for Alzheimer's Disease Multimodal Biomarker Discovery Dataset
Frontiers in aging neuroscience · 2022 · PMID 35386118 · open access
페이지 1개
rs73045836
Comparative Genetic Analysis of Psoriatic Arthritis and Psoriasis for the Discovery of Genetic Risk Factors and Risk Prediction Modeling
BADBIR Study Group · BSTOP study group
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2022 · PMID 35507331 · open access
페이지 1개
rs1395621
Genome-Wide Association Study of Incident Dementia in a Community-Based Sample of Older Subjects
Journal of Alzheimer's disease : JAD · 2022 · PMID 35694926 · open access
페이지 1개
rs148377161
Genome-wide meta-analyses reveal novel loci for verbal short-term memory and learning
Molecular psychiatry · 2022 · PMID 35974141 · open access
페이지 1개
rs11711421
Distinct germline genetic susceptibility profiles identified for common non-Hodgkin lymphoma subtypes
Leukemia · 2022 · PMID 36273105
페이지 1개
rs9258807
Evidence of Novel Susceptibility Variants for Prostate Cancer and a Multiancestry Polygenic Risk Score Associated with Aggressive Disease in Men of African Ancestry
European urology · 2023 · PMID 36872133
페이지 1개
rs150947563
Genome-wide analyses characterize shared heritability among cancers and identify novel cancer susceptibility regions
Breast Cancer Association Consortium (BCAC) · Colorectal Transdisciplinary Study (CORECT), Colon Cancer Family Registry Study (CCFR), Genetics And Epidemiology Of Colorectal Cancer Consortium (GECCO) 외 컨소시엄 5곳
Journal of the National Cancer Institute · 2023 · PMID 36929942
페이지 1개
rs533143
Polygenic influences on the behavioral effects of alcohol withdrawal in a mixed-ancestry population from the collaborative study on the genetics of alcoholism (COGA)
Molecular and cellular neurosciences · 2023 · PMID 37031923
페이지 1개
rs2093374
Multivariate genome-wide association meta-analysis of over 1 million subjects identifies loci underlying multiple substance use disorders
Substance Use Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Nature. Mental health · 2023 · PMID 37250466
페이지 1개
rs55855024
Elevated plasma complement factor H related 5 protein is associated with venous thromboembolism
Nature communications · 2023 · PMID 37286573 · open access
페이지 1개
rs10737681
Genome-wide association study and functional characterization identifies candidate genes for insulin-stimulated glucose uptake
Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2023 · PMID 37291194 · open access
페이지 1개
rs60453193
Genome-wide association meta-analysis identifies 17 loci associated with nonalcoholic fatty liver disease
Nature genetics · 2023 · PMID 37709864
페이지 1개
rs7661964
Body mass index stratified meta-analysis of genome-wide association studies of polycystic ovary syndrome in women of European ancestry
Estonian Biobank Research Team · FinnGen 외 컨소시엄 1곳
BMC genomics · 2024 · PMID 38408933 · open access
페이지 1개
rs12000707
Integrative multi-omics analyses to identify the genetic and functional mechanisms underlying ovarian cancer risk regions
AOCS Group · OPAL Study Group 외 컨소시엄 1곳
American journal of human genetics · 2024 · PMID 38723632
페이지 1개
rs10810671
Case-Case Genome-Wide Analyses Identify Subtype-Informative Variants That Confer Risk for Breast Cancer
Cancer research · 2024 · PMID 38832928
페이지 1개
rs7580240
Genetic risk factors for COVID-19 and influenza are largely distinct
Colorado Center for Precision Medicine · Mayo Clinic Project Generation 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 39103650 · open access
페이지 1개
rs2837112
Resistance to HIV-1 infection in caucasian individuals bearing mutant alleles of the CCR-5 chemokine receptor gene
Nature · 1996 · PMID 8751444
페이지 1개
rs333

전체 661건 중 20건 · 34쪽 중 33쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.