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논문 2,657편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Johnson A에 대해 61건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association for abdominal subcutaneous and visceral adipose reveals a novel locus for visceral fat in women
GIANT Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 1곳
PLoS genetics · 2012 · PMID 22589738 · open access
페이지 2개
rs11118316 rs1659258
A genome-wide association meta-analysis of circulating sex hormone-binding globulin reveals multiple Loci implicated in sex steroid hormone regulation
PLoS genetics · 2012 · PMID 22829776 · open access
페이지 2개
rs1573036 rs17496332
Clinical and genetic correlates of growth differentiation factor 15 in the community
Clinical chemistry · 2012 · PMID 22997280
페이지 2개
rs888663 rs1054564
Genome-wide association analysis of blood-pressure traits in African-ancestry individuals reveals common associated genes in African and non-African populations
Asian Genetic Epidemiology Network Consortium
American journal of human genetics · 2013 · PMID 23972371
페이지 2개
rs17428471 rs17080102
Genome-wide association study for circulating tissue plasminogen activator levels and functional follow-up implicates endothelial STXBP5 and STX2
Cohorts for Heart and Aging Research in Genome Epidemiology (CHARGE) Consortium Neurology Working Group · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 1곳
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2014 · PMID 24578379
페이지 2개
rs9399599 rs3136739
GWAS analysis of handgrip and lower body strength in older adults in the CHARGE consortium
Aging cell · 2016 · PMID 27325353 · open access
페이지 2개
rs752045 Hand Grip Strength
Genome-wide mapping of plasma protein QTLs identifies putatively causal genes and pathways for cardiovascular disease
Nature communications · 2018 · PMID 30111768 · open access
페이지 2개
rs149066340 rs143654430
Genomic and transcriptomic association studies identify 16 novel susceptibility loci for venous thromboembolism
Million Veteran Program · CHARGE Hemostasis Working Group
Blood · 2019 · PMID 31420334
페이지 2개
rs4524 rs191945075
Allelic expression imbalance of human mu opioid receptor (OPRM1) caused by variant A118G
The Journal of biological chemistry · 2005 · PMID 16046395
페이지 1개
Opioid Receptor Sensitivity (OPRM1)
Genome-wide association meta-analysis for total serum bilirubin levels
Human molecular genetics · 2009 · PMID 19414484
페이지 1개
rs6742078
Association of novel genetic Loci with circulating fibrinogen levels: a genome-wide association study in 6 population-based cohorts
Wellcome Trust Case Control Consortium
Circulation. Cardiovascular genetics · 2009 · PMID 20031576
페이지 1개
rs1800789
Genome-wide meta-analyses identifies seven loci associated with platelet aggregation in response to agonists
Nature genetics · 2010 · PMID 20526338 · open access
페이지 1개
rs2893923
Common variants in the calcium-sensing receptor gene are associated with total serum calcium levels
GEFOS Consortium
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20705733
페이지 1개
rs17251221
CUBN is a gene locus for albuminuria
CKDGen Consortium
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2011 · PMID 21355061
페이지 1개
Kidney Function
Stratifying type 2 diabetes cases by BMI identifies genetic risk variants in LAMA1 and enrichment for risk variants in lean compared to obese cases
MAGIC · DIAGRAM Consortium 외 컨소시엄 1곳
PLoS genetics · 2012 · PMID 22693455 · open access
페이지 1개
rs3802177
Novel loci associated with usual sleep duration: the CHARGE Consortium Genome-Wide Association Study
Molecular psychiatry · 2015 · PMID 25469926 · open access
페이지 1개
rs1823125
Six Novel Loci Associated with Circulating VEGF Levels Identified by a Meta-analysis of Genome-Wide Association Studies
PLoS genetics · 2016 · PMID 26910538 · open access
페이지 1개
rs7043199
An Expanded Genome-Wide Association Study of Type 2 Diabetes in Europeans
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium
Diabetes · 2017 · PMID 28566273
페이지 1개
rs60780116
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Human molecular genetics · 2022 · PMID 34553764
페이지 1개
rs73517714
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 34582791
페이지 1개
rs28450540

전체 61건 중 20건 · 4쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.