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내 논문이 여기 있나요?

논문 2,665편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Huang J에 대해 58건, 그중 18건 표시.

A genome-wide association study in Han Chinese identifies new susceptibility loci for ankylosing spondylitis
Nature genetics · 2011 · PMID 22138694
페이지 2개
rs17095830 Ankylosing Spondylitis
Common variants at 12q14 and 12q24 are associated with hippocampal volume
Enhancing Neuro Imaging Genetics through Meta-Analysis Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22504421 · open access
페이지 2개
rs17178006 rs6581612
Genome-wide association study in Han Chinese identifies three novel loci for human height
Human genetics · 2013 · PMID 23456168
페이지 2개
rs3816804 rs3751599
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies six new Loci for serum calcium concentrations
SUNLIGHT Consortium · GEFOS Consortium
PLoS genetics · 2013 · PMID 24068962 · open access
페이지 2개
rs7481584 rs7336933
Two new susceptibility loci 1q24.2 and 11p11.2 confer risk to severe acne
Nature communications · 2014 · PMID 24399259
페이지 2개
rs7531806 Severe Acne
Genome-wide association study for circulating tissue plasminogen activator levels and functional follow-up implicates endothelial STXBP5 and STX2
Cohorts for Heart and Aging Research in Genome Epidemiology (CHARGE) Consortium Neurology Working Group · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 1곳
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2014 · PMID 24578379
페이지 2개
rs9399599 rs3136739
A novel common variant in DCST2 is associated with length in early life and height in adulthood
Early Genetics and Lifecourse Epidemiology (EAGLE) Consortium · Genetic Investigation of ANthropometric Traits (GIANT) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25281659 · open access
페이지 2개
rs1380294 rs905938
Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology
LifeLines Cohort Study · ADIPOGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature · 2015 · PMID 25673413
페이지 2개
rs16851483 rs2121279
Performance of genetic risk factors in prediction of trichloroethylene induced hypersensitivity syndrome
Scientific reports · 2015 · PMID 26190474 · open access
페이지 2개
rs2857281 Trichloroethylene-Induced Hypersensitivity Syndrome
Meta-analysis of genome-wide association studies discovers multiple loci for chronic lymphocytic leukemia
Nature communications · 2016 · PMID 26956414 · open access
페이지 2개
rs9270750 rs72742684
Discovery and refinement of genetic loci associated with cardiometabolic risk using dense imputation maps
UK10K Consortium
Nature genetics · 2016 · PMID 27668658
페이지 2개
rs3130725 rs113373353
A type 1 diabetes genetic risk score discriminates between type 1 diabetes and type 2 diabetes in a Chinese population
Hong Kong Diabetes Biobank Study Group
Diabetologia · 2025 · PMID 40569436 · open access
페이지 2개
rs72848653 rs9269173
Genome-wide association study in a Chinese Han population identifies nine new susceptibility loci for systemic lupus erythematosus
Nature genetics · 2009 · PMID 19838193
페이지 1개
rs1167796
Cross-disorder genomewide analysis of schizophrenia, bipolar disorder, and depression
The American journal of psychiatry · 2010 · PMID 20713499
페이지 1개
rs6484218
Genetic predictors of fibrin D-dimer levels in healthy adults
Circulation · 2011 · PMID 21502573
페이지 1개
rs12029080
Genome-wide association study in Han Chinese identifies four new susceptibility loci for coronary artery disease
Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis (CARDIoGRAM) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22751097
페이지 1개
rs9268402
Strong impact of natural-selection-free heterogeneity in genetics of age-related phenotypes
Aging · 2018 · PMID 29615537 · open access
페이지 1개
rs17489268
Harmonizing Genetic Ancestry and Self-identified Race/Ethnicity in Genome-wide Association Studies
VA Million Veteran Program
American journal of human genetics · 2019 · PMID 31564439
페이지 1개
rs17097556

전체 58건 중 18건 · 3쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.