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Preuss M에 대해 42건, 그중 20건 표시.

Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
BioBank Japan Project · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40050429
페이지 12개+
rs41295699 rs77313832 rs188987157 rs147030877 rs72797166 rs848189
Large-scale multi-omics analyses in Hispanic/Latino populations identify genes for cardiometabolic traits
DIAMANTE Hispanic/Latino Consortium · Global Hispanic Lipids Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40210677 · open access
페이지 12개+
rs557199842 rs6910047 rs17206182 rs16989540 rs536240710 rs181676594
Global multi-ancestry genome-wide analyses identify genes and biological pathways associated with thyroid cancer and benign thyroid diseases
Penn Medicine BioBank · Virtual Thyroid Biopsy Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41644669 · open access
페이지 12개+
rs71386547 rs6019409 rs11181403 rs57831860 rs12196336 rs542166863
Association analyses of 249,796 individuals reveal 18 new loci associated with body mass index
MAGIC · Procardis Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20935630 · open access
페이지 11개
rs543874 rs10150332 rs2241423 rs2287019 rs12444979 rs206936
Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease
Cardiogenics · CARDIoGRAM Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 21378990
페이지 7개
rs12526453 rs17114036 rs3798220 rs3825807 rs1231206 rs12936587
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194
Genome-wide association study identifies six new loci influencing pulse pressure and mean arterial pressure
LifeLines Cohort Study · EchoGen consortium 외 컨소시엄 6곳
Nature genetics · 2011 · PMID 21909110 · open access
페이지 6개
rs2071518 rs11222084 rs13082711 rs11191593 rs319690 rs1327235
Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes
ExomeBP Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29632382 · open access
페이지 6개
rs16826069 rs1127787 rs7572857 rs2233580 rs56200889 rs35658696
Genome-wide association of early-onset myocardial infarction with single nucleotide polymorphisms and copy number variants
Myocardial Infarction Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19198609
페이지 4개
rs1746048 rs6725887 rs1122608 Coronary Artery Disease
Genome-wide Study of Atrial Fibrillation Identifies Seven Risk Loci and Highlights Biological Pathways and Regulatory Elements Involved in Cardiac Development
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29290336
페이지 4개
rs12614435 rs77831929 rs4404097 rs56202902
Ancestral diversity improves discovery and fine-mapping of genetic loci for anthropometric traits-The Hispanic/Latino Anthropometry Consortium
HGG advances · 2022 · PMID 35399580 · open access
페이지 3개
rs6817771 rs9922708 rs3751813
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls
Broad Genomics Platform · DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 8곳
Nature · 2019 · PMID 31118516 · open access
페이지 2개
rs17737404 rs11257600
Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology
American journal of human genetics · 2019 · PMID 31178129
페이지 2개
rs145119400 rs11646213
Meta-analysis uncovers genome-wide significant variants for rapid kidney function decline
Lifelines Cohort Study · Regeneron Genetics Center
Kidney international · 2021 · PMID 33137338
페이지 2개
rs56012466 rs141809766
Analyses of biomarker traits in diverse UK biobank participants identify associations missed by European-centric analysis strategies
Journal of human genetics · 2022 · PMID 34376796 · open access
페이지 2개
rs112902560 rs556126054
FTO genotype is associated with phenotypic variability of body mass index
Nature · 2012 · PMID 22982992
페이지 1개
rs7202116
Genetic analyses of diverse populations improves discovery for complex traits
Nature · 2019 · PMID 31217584
페이지 1개
Obesity and Body Weight
Genetic Studies of Leptin Concentrations Implicate Leptin in the Regulation of Early Adiposity
Diabetes · 2020 · PMID 32917775
페이지 1개
rs791600
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Human molecular genetics · 2022 · PMID 34553764
페이지 1개
rs73517714
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 34582791
페이지 1개
rs28450540

전체 42건 중 20건 · 3쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.