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논문 2,676편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Ma H에 대해 44건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association study identifies novel genetic variants contributing to variation in blood metabolite levels
Nature communications · 2015 · PMID 26068415
페이지 3개
rs12297049 rs2540641 rs16844839
Identification of new susceptibility loci for gastric non-cardia adenocarcinoma: pooled results from two Chinese genome-wide association studies
Gut · 2017 · PMID 26701879 · open access
페이지 3개
rs80142782 rs13361707 Non-Cardia Gastric Cancer
Genome-wide study for circulating metabolites identifies 62 loci and reveals novel systemic effects of LPA
Nature communications · 2016 · PMID 27005778 · open access
페이지 3개
rs73066442 rs2921604 rs74249229
Association of variations in HLA class II and other loci with susceptibility to EGFR-mutated lung adenocarcinoma
Nature communications · 2016 · PMID 27501781 · open access
페이지 3개
rs7216064 rs2495239 EGFR Mutation-Positive Lung Adenocarcinoma
GWAS of clinically defined gout and subtypes identifies multiple susceptibility loci that include urate transporter genes
Eurogout Consortium · Eurogout Consortium
Annals of the rheumatic diseases · 2017 · PMID 27899376 · open access
페이지 3개
rs11758351 rs1871744 rs4766566
Development and evaluation of a polygenic risk score for lung cancer in never-smoking women: A large-scale prospective Chinese cohort study
International journal of cancer · 2024 · PMID 37846649
페이지 3개
rs11196063 rs11928222 rs9275164
Genetic variants at 6p21.1 and 7p15.3 are associated with risk of multiple cancers in Han Chinese
American journal of human genetics · 2012 · PMID 23103227
페이지 2개
rs2494938 rs2285947
Genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus at 12q23.1 for lung squamous cell carcinoma in han chinese
PLoS genetics · 2013 · PMID 23341777 · open access
페이지 2개
rs12296850 Lung Squamous Cell Carcinoma
Identification of three novel genetic variations associated with electrocardiographic traits (QRS duration and PR interval) in East Asians
Human molecular genetics · 2014 · PMID 25035420
페이지 2개
rs2483280 rs7433306
Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation
BIOS-consortium · CARDIo GRAMplusCD 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26390057
페이지 2개
rs9687065 rs1563788
Twelve Loci Associated With Bone Density in Middle-aged and Elderly Chinese: The Shanghai Changfeng Study
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2023 · PMID 36228083
페이지 2개
rs422623 rs17522056
A genome-wide association study identifies two new lung cancer susceptibility loci at 13q12.12 and 22q12.2 in Han Chinese
Nature genetics · 2011 · PMID 21725308
페이지 1개
rs753955
Increasing incidence and prevalence of the inflammatory bowel diseases with time, based on systematic review
Gastroenterology · 2012 · PMID 22001864
페이지 1개
Crohn's Disease
Plasma HDL cholesterol and risk of myocardial infarction: a mendelian randomisation study
Lancet (London, England) · 2012 · PMID 22607825 · open access
페이지 1개
Cholesterol (LDL, HDL and Total)
Common variants on chromosome 9p21 are associated with normal tension glaucoma
PloS one · 2012 · PMID 22792221 · open access
페이지 1개
rs523096
A genome-wide association study identifies two risk loci for congenital heart malformations in Han Chinese populations
Nature genetics · 2013 · PMID 23708190
페이지 1개
rs1531070
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies multiple lung cancer susceptibility loci in never-smoking Asian women
Human molecular genetics · 2016 · PMID 26732429
페이지 1개
rs7741164
Genome-wide association studies in East Asians identify new loci for waist-hip ratio and waist circumference
Scientific reports · 2016 · PMID 26785701 · open access
페이지 1개
rs10051787
Splicing variant of <i>WDFY4</i> augments MDA5 signalling and the risk of clinically amyopathic dermatomyositis
Annals of the rheumatic diseases · 2018 · PMID 29331962
페이지 1개
rs7919656
A variant at 9q34.11 is associated with HLA-DQB1*06:02 negative essential hypersomnia
Journal of human genetics · 2018 · PMID 30266950
페이지 1개
rs10988217

전체 44건 중 20건 · 3쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.