연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,676편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Kim B에 대해 44건, 그중 20건 표시.

Polygenic analysis of the effect of common and low-frequency genetic variants on serum uric acid levels in Korean individuals
Scientific reports · 2020 · PMID 32514006 · open access
페이지 10개
rs138158275 rs117897057 rs72930155 rs55817236 rs142439069 rs150772085
Genome-wide association study identifies novel susceptibilities to adult moyamoya disease
Journal of human genetics · 2023 · PMID 37365321
페이지 8개
rs117343774 rs7211327 rs2887022 rs41301888 rs7525578 rs3869145
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194
Genome-wide association studies in the Japanese population identify seven novel loci for type 2 diabetes
Nature communications · 2016 · PMID 26818947 · open access
페이지 6개
rs1116357 rs1575972 rs9309245 rs67156297 rs7107784 rs78627331
Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes
ExomeBP Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29632382 · open access
페이지 6개
rs16826069 rs1127787 rs7572857 rs2233580 rs56200889 rs35658696
The Korea Biobank Array: Design and Identification of Coding Variants Associated with Blood Biochemical Traits
Scientific reports · 2019 · PMID 30718733 · open access
페이지 6개
rs77768175 rs2303790 rs66626994 rs151193009 rs2980888 Cholesterol (LDL, HDL and Total)
Multiple nonglycemic genomic loci are newly associated with blood level of glycated hemoglobin in East Asians
CHARGE Hematology Working Group
Diabetes · 2014 · PMID 24647736 · open access
페이지 4개
rs11667918 rs1046875 rs3755157 Type 2 Diabetes
Meta-analysis of genome-wide association studies in East Asian-ancestry populations identifies four new loci for body mass index
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24861553
페이지 4개
rs2535633 rs11030104 rs574367 rs591166
Sequence variants in the PTCH1 gene associate with spine bone mineral density and osteoporotic fractures
Nature communications · 2016 · PMID 26733130 · open access
페이지 3개
rs577721086 rs71382995 rs115242848
Genome-wide association study of occupational attainment as a proxy for cognitive reserve
Brain : a journal of neurology · 2022 · PMID 34613391
페이지 3개
rs448809 rs3741368 rs55769536
Genome-wide association analyses using machine learning-based phenotyping reveal genetic architecture of occupational creativity and overlap with psychiatric disorders
Psychiatry research · 2024 · PMID 38335777
페이지 3개
rs73079014 rs34427167 rs35800293
Mapping and annotating genomic loci to prioritize genes and implicate distinct polygenic adaptations for skin color
Nature communications · 2024 · PMID 38849341 · open access
페이지 3개
rs77310623 rs800884 rs33932559
Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation
BIOS-consortium · CARDIo GRAMplusCD 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26390057
페이지 2개
rs9687065 rs1563788
Genome-wide association studies identify susceptibility loci for epithelial ovarian cancer in east Asian women
Australian Ovarian Cancer Study Group
Gynecologic oncology · 2019 · PMID 30898391
페이지 2개
rs1934363 rs7748275
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls
Broad Genomics Platform · DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 8곳
Nature · 2019 · PMID 31118516 · open access
페이지 2개
rs17737404 rs11257600
Novel susceptibility loci for steroid-associated osteonecrosis of the femoral head in systemic lupus erythematosus
Human molecular genetics · 2022 · PMID 34850884
페이지 2개
rs145720245 rs7911501
New susceptibility loci in MYL2, C12orf51 and OAS1 associated with 1-h plasma glucose as predisposing risk factors for type 2 diabetes in the Korean population
Journal of human genetics · 2013 · PMID 23575436
페이지 1개
rs11066453
Identification of a genetic variant at 2q12.1 associated with blood pressure in East Asians by genome-wide scan including gene-environment interactions
BMC medical genetics · 2014 · PMID 24903457 · open access
페이지 1개
rs13390641
Association of common variants in the calcium-sensing receptor gene with serum calcium levels in East Asians
Journal of human genetics · 2015 · PMID 25972035
페이지 1개
rs13068893
Meta analysis identifies a novel susceptibility locus associated with heel bone strength in the Korean population
Bone · 2016 · PMID 26686025
페이지 1개
rs2446422

전체 44건 중 20건 · 3쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.