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논문 2,676편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Debette S에 대해 36건, 그중 16건 표시.

Genome-wide meta-analysis for Alzheimer's disease cerebrospinal fluid biomarkers
EADB consortium · GR@ACE study group
Acta neuropathologica · 2022 · PMID 36066633 · open access
페이지 3개
rs9877502 rs10937450 rs4686570
Genomics of perivascular space burden unravels early mechanisms of cerebral small vessel disease
CHARGE consortium
Nature medicine · 2023 · PMID 37069360 · open access
페이지 3개
rs72485816 rs6011998 rs112407396
Common variants at 12q14 and 12q24 are associated with hippocampal volume
Enhancing Neuro Imaging Genetics through Meta-Analysis Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22504421 · open access
페이지 2개
rs17178006 rs6581612
Six Novel Loci Associated with Circulating VEGF Levels Identified by a Meta-analysis of Genome-Wide Association Studies
PLoS genetics · 2016 · PMID 26910538 · open access
페이지 2개
rs2639990 rs7043199
Transethnic, Genome-Wide Analysis Reveals Immune-Related Risk Alleles and Phenotypic Correlates in Pediatric Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2018 · PMID 29903748
페이지 2개
rs28366266 Childhood Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome
Common Genetic Variation Indicates Separate Causes for Periventricular and Deep White Matter Hyperintensities
Stroke · 2020 · PMID 32517579
페이지 2개
rs2598420 rs3758575
Genome-wide association study reveals novel genetic loci: a new polygenic risk score for mitral valve prolapse
European heart journal · 2022 · PMID 35245370
페이지 2개
rs12406058 rs112258894
Genome-wide association studies of cerebral white matter lesion burden: the CHARGE consortium
Annals of neurology · 2011 · PMID 21681796
페이지 1개
rs1055129
Common variants at 6q22 and 17q21 are associated with intracranial volume
Early Growth Genetics Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22504418
페이지 1개
rs4273712
Common variants at 12q15 and 12q24 are associated with infant head circumference
Cohorts for Heart and Aging Research in Genetic Epidemiology (CHARGE) Consortium · Early Genetics & Lifecourse Epidemiology (EAGLE) consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504419
페이지 1개
rs1042725
Genetic variation at 16q24.2 is associated with small vessel stroke
METASTROKE, UK Young Lacunar DNA Study, NINDS Stroke Genetics Network, Neurology Working Group of the CHARGE Consortium · International Stroke Genetics Consortium
Annals of neurology · 2017 · PMID 27997041 · open access
페이지 1개
rs12445022
Genome-wide meta-analysis identifies 3 novel loci associated with stroke
MEGASTROKE consortium and the International Stroke Genetics Consortium
Annals of neurology · 2018 · PMID 30383316 · open access
페이지 1개
rs720470
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies ancestry-specific associations underlying circulating total tau levels
Communications biology · 2022 · PMID 35396452 · open access
페이지 1개
rs7502280
Genome-wide meta-analyses reveal novel loci for verbal short-term memory and learning
Molecular psychiatry · 2022 · PMID 35974141 · open access
페이지 1개
rs11711421
Genome-wide association meta-analysis of spontaneous coronary artery dissection identifies risk variants and genes related to artery integrity and tissue-mediated coagulation
CARDIoGRAMPlusC4D · MEGASTROKE 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2023 · PMID 37248441 · open access
페이지 1개
rs7326444
Genome-wide association study meta-analysis of neurofilament light (NfL) levels in blood reveals novel loci related to neurodegeneration
Communications biology · 2024 · PMID 39251807 · open access
페이지 1개
rs11583796

전체 36건 중 16건 · 2쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.