연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,671편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
Cho M에 대해
37건, 그중 17건 표시.
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
van Rheenen W,
van der Spek RAA,
Bakker MK,
van Vugt JJFA,
Hop PJ,
Zwamborn RAJ,
de Klein N,
Westra HJ,
Bakker OB,
Deelen P,
Shireby G,
Hannon E
외 180명 — 모두 보기
Moisse M,
Baird D,
Restuadi R,
Dolzhenko E,
Dekker AM,
Gawor K,
Westeneng HJ,
Tazelaar GHP,
van Eijk KR,
Kooyman M,
Byrne RP,
Doherty M,
Heverin M,
Al Khleifat A,
Iacoangeli A,
Shatunov A,
Ticozzi N,
Cooper-Knock J,
Smith BN,
Gromicho M,
Chandran S,
Pal S,
Morrison KE,
Shaw PJ,
Hardy J,
Orrell RW,
Sendtner M,
Meyer T,
Başak N,
van der Kooi AJ,
Ratti A,
Fogh I,
Gellera C,
Lauria G,
Corti S,
Cereda C,
Sproviero D,
D'Alfonso S,
Sorarù G,
Siciliano G,
Filosto M,
Padovani A,
Chiò A,
Calvo A,
Moglia C,
Brunetti M,
Canosa A,
Grassano M,
Beghi E,
Pupillo E,
Logroscino G,
Nefussy B,
Osmanovic A,
Nordin A,
Lerner Y,
Zabari M,
Gotkine M,
Baloh RH,
Bell S,
Vourc'h P,
Corcia P,
Couratier P,
Millecamps S,
Meininger V,
Salachas F,
Mora Pardina JS,
Assialioui A,
Rojas-García R,
Dion PA,
Ross JP,
Ludolph AC,
Weishaupt JH,
Brenner D,
Freischmidt A,
Bensimon G,
Brice A,
Durr A,
Payan CAM,
Saker-Delye S,
Wood NW,
Topp S,
Rademakers R,
Tittmann L,
Lieb W,
Franke A,
Ripke S,
Braun A,
Kraft J,
Whiteman DC,
Olsen CM,
Uitterlinden AG,
Hofman A,
Rietschel M,
Cichon S,
Nöthen MM,
Amouyel P,
Traynor BJ,
Singleton AB,
Mitne Neto M,
Cauchi RJ,
Ophoff RA,
Wiedau-Pazos M,
Lomen-Hoerth C,
van Deerlin VM,
Grosskreutz J,
Roediger A,
Gaur N,
Jörk A,
Barthel T,
Theele E,
Ilse B,
Stubendorff B,
Witte OW,
Steinbach R,
Hübner CA,
Graff C,
Brylev L,
Fominykh V,
Demeshonok V,
Ataulina A,
Rogelj B,
Koritnik B,
Zidar J,
Ravnik-Glavač M,
Glavač D,
Stević Z,
Drory V,
Povedano M,
Blair IP,
Kiernan MC,
Benyamin B,
Henderson RD,
Furlong S,
Mathers S,
McCombe PA,
Needham M,
Ngo ST,
Nicholson GA,
Pamphlett R,
Rowe DB,
Steyn FJ,
Williams KL,
Mather KA,
Sachdev PS,
Henders AK,
Wallace L,
de Carvalho M,
Pinto S,
Petri S,
Weber M,
Rouleau GA,
Silani V,
Curtis CJ,
Breen G,
Glass JD,
Brown RH Jr,
Landers JE,
Shaw CE,
Andersen PM,
Groen EJN,
van Es MA,
Pasterkamp RJ,
Fan D,
Garton FC,
McRae AF,
Davey Smith G,
Gaunt TR,
Eberle MA,
Mill J,
McLaughlin RL,
Hardiman O,
Kenna KP,
Wray NR,
Tsai E,
Runz H,
Franke L,
Al-Chalabi A,
Van Damme P,
van den Berg LH,
Veldink JH
SLALOM Consortium · PARALS Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2021 · PMID 34873335 · open access
페이지 3개
Genome-wide association study of preserved ratio impaired spirometry (PRISm)
Higbee DH,
Lirio A,
Hamilton F,
Granell R,
Wyss AB,
London SJ,
Bartz TM,
Gharib SA,
Cho MH,
Wan E,
Silverman E,
Crapo JD
외 33명 — 모두 보기
Lominchar JVT,
Hansen T,
Grarup N,
Dantoft T,
Kårhus L,
Linneberg A,
O'Connor GT,
Dupuis J,
Xu H,
De Vries MM,
Hu X,
Rich SS,
Barr RG,
Manichaikul A,
Wijnant SRA,
Brusselle GG,
Lahousse L,
Li X,
Hernández Cordero AI,
Obeidat M,
Sin DD,
Harris SE,
Redmond P,
Taylor AM,
Cox SR,
Williams AT,
Shrine N,
John C,
Guyatt AL,
Hall IP,
Davey Smith G,
Tobin MD,
Dodd JW
The European respiratory journal · 2024 · PMID 38097206 · open access
페이지 3개
Genome-wide association analyses using machine learning-based phenotyping reveal genetic architecture of occupational creativity and overlap with psychiatric disorders
Kim H,
Ahn Y,
Yoon J,
Jung K,
Kim S,
Shim I,
Park TH,
Ko H,
Jung SH,
Kim J,
Park S,
Lee DJ
외 15명 — 모두 보기
Choi S,
Cha S,
Kim B,
Cho MY,
Cho H,
Kim DS,
Jang Y,
Ihm HK,
Park WY,
Bakhshi H,
O Connell KS,
Andreassen OA,
Kendler KS,
Myung W,
Won HH
Psychiatry research · 2024 · PMID 38335777
페이지 3개
Mapping and annotating genomic loci to prioritize genes and implicate distinct polygenic adaptations for skin color
Kim B,
Kim DS,
Shin JG,
Leem S,
Cho M,
Kim H,
Gu KN,
Seo JY,
You SW,
Martin AR,
Park SG,
Kim Y
외 3명 — 모두 보기
Nature communications · 2024 · PMID 38849341 · open access
페이지 3개
Genome-wide study of percent emphysema on computed tomography in the general population. The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis Lung/SNP Health Association Resource Study
Manichaikul A,
Hoffman EA,
Smolonska J,
Gao W,
Cho MH,
Baumhauer H,
Budoff M,
Austin JH,
Washko GR,
Carr JJ,
Kaufman JD,
Pottinger T
외 22명 — 모두 보기
Powell CA,
Wijmenga C,
Zanen P,
Groen HJ,
Postma DS,
Wanner A,
Rouhani FN,
Brantly ML,
Powell R,
Smith BM,
Rabinowitz D,
Raffel LJ,
Hinckley Stukovsky KD,
Crapo JD,
Beaty TH,
Hokanson JE,
Silverman EK,
Dupuis J,
O'Connor GT,
Boezen HM,
Rich SS,
Barr RG
American journal of respiratory and critical care medicine · 2014 · PMID 24383474
페이지 2개
Multitrait genome association analysis identifies new susceptibility genes for human anthropometric variation in the GCAT cohort
Galván-Femenía I,
Obón-Santacana M,
Piñeyro D,
Guindo-Martinez M,
Duran X,
Carreras A,
Pluvinet R,
Velasco J,
Ramos L,
Aussó S,
Mercader JM,
Puig L
외 5명 — 모두 보기
Journal of medical genetics · 2018 · PMID 30166351 · open access
페이지 2개
Genome-Wide Association Study of Susceptibility to Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Allen RJ,
Guillen-Guio B,
Oldham JM,
Ma SF,
Dressen A,
Paynton ML,
Kraven LM,
Obeidat M,
Li X,
Ng M,
Braybrooke R,
Molina-Molina M
외 54명 — 모두 보기
Hobbs BD,
Putman RK,
Sakornsakolpat P,
Booth HL,
Fahy WA,
Hart SP,
Hill MR,
Hirani N,
Hubbard RB,
McAnulty RJ,
Millar AB,
Navaratnam V,
Oballa E,
Parfrey H,
Saini G,
Whyte MKB,
Zhang Y,
Kaminski N,
Adegunsoye A,
Strek ME,
Neighbors M,
Sheng XR,
Gudmundsson G,
Gudnason V,
Hatabu H,
Lederer DJ,
Manichaikul A,
Newell JD Jr,
O'Connor GT,
Ortega VE,
Xu H,
Fingerlin TE,
Bossé Y,
Hao K,
Joubert P,
Nickle DC,
Sin DD,
Timens W,
Furniss D,
Morris AP,
Zondervan KT,
Hall IP,
Sayers I,
Tobin MD,
Maher TM,
Cho MH,
Hunninghake GM,
Schwartz DA,
Yaspan BL,
Molyneaux PL,
Flores C,
Noth I,
Jenkins RG,
Wain LV
American journal of respiratory and critical care medicine · 2020 · PMID 31710517 · open access
페이지 2개
Genetic Associations and Architecture of Asthma-COPD Overlap
John C,
Guyatt AL,
Shrine N,
Packer R,
Olafsdottir TA,
Liu J,
Hayden LP,
Chu SH,
Koskela JT,
Luan J,
Li X,
Terzikhan N
외 42명 — 모두 보기
Xu H,
Bartz TM,
Petersen H,
Leng S,
Belinsky SA,
Cepelis A,
Hernández Cordero AI,
Obeidat M,
Thorleifsson G,
Meyers DA,
Bleecker ER,
Sakoda LC,
Iribarren C,
Tesfaigzi Y,
Gharib SA,
Dupuis J,
Brusselle G,
Lahousse L,
Ortega VE,
Jonsdottir I,
Sin DD,
Bossé Y,
van den Berge M,
Nickle D,
Quint JK,
Sayers I,
Hall IP,
Langenberg C,
Ripatti S,
Laitinen T,
Wu AC,
Lasky-Su J,
Bakke P,
Gulsvik A,
Hersh CP,
Hayward C,
Langhammer A,
Brumpton B,
Stefansson K,
Cho MH,
Wain LV,
Tobin MD
Chest · 2022 · PMID 35104449 · open access
페이지 2개
Genome-wide association studies identify CHRNA5/3 and HTR4 in the development of airflow obstruction
Wilk JB,
Shrine NR,
Loehr LR,
Zhao JH,
Manichaikul A,
Lopez LM,
Smith AV,
Heckbert SR,
Smolonska J,
Tang W,
Loth DW,
Curjuric I
외 67명 — 모두 보기
Hui J,
Cho MH,
Latourelle JC,
Henry AP,
Aldrich M,
Bakke P,
Beaty TH,
Bentley AR,
Borecki IB,
Brusselle GG,
Burkart KM,
Chen TH,
Couper D,
Crapo JD,
Davies G,
Dupuis J,
Franceschini N,
Gulsvik A,
Hancock DB,
Harris TB,
Hofman A,
Imboden M,
James AL,
Khaw KT,
Lahousse L,
Launer LJ,
Litonjua A,
Liu Y,
Lohman KK,
Lomas DA,
Lumley T,
Marciante KD,
McArdle WL,
Meibohm B,
Morrison AC,
Musk AW,
Myers RH,
North KE,
Postma DS,
Psaty BM,
Rich SS,
Rivadeneira F,
Rochat T,
Rotter JI,
Soler Artigas M,
Starr JM,
Uitterlinden AG,
Wareham NJ,
Wijmenga C,
Zanen P,
Province MA,
Silverman EK,
Deary IJ,
Palmer LJ,
Cassano PA,
Gudnason V,
Barr RG,
Loos RJ,
Strachan DP,
London SJ,
Boezen HM,
Probst-Hensch N,
Gharib SA,
Hall IP,
O'Connor GT,
Tobin MD,
Stricker BH
American journal of respiratory and critical care medicine · 2012 · PMID 22837378
페이지 1개
New susceptibility loci in MYL2, C12orf51 and OAS1 associated with 1-h plasma glucose as predisposing risk factors for type 2 diabetes in the Korean population
Go MJ,
Hwang JY,
Kim YJ,
Hee Oh J,
Kim YJ,
Heon Kwak S,
Soo Park K,
Lee J,
Kim BJ,
Han BG,
Cho MC,
Cho YS
외 1명 — 모두 보기
Journal of human genetics · 2013 · PMID 23575436
페이지 1개
Common genetic variants associated with resting oxygenation in chronic obstructive pulmonary disease
McDonald ML,
Cho MH,
Sørheim IC,
Lutz SM,
Castaldi PJ,
Lomas DA,
Coxson HO,
Edwards LD,
MacNee W,
Vestbo J,
Yates JC,
Agusti A
외 19명 — 모두 보기
Calverley PM,
Celli B,
Crim C,
Rennard SI,
Wouters EF,
Bakke P,
Tal-Singer R,
Miller BE,
Gulsvik A,
Casaburi R,
Wells JM,
Regan EA,
Make BJ,
Hokanson JE,
Lange C,
Crapo JD,
Beaty TH,
Silverman EK,
Hersh CP
Evaluation of COPD Longitudinally to Identify Predictive Surrogate Endpoints and COPDGene Investigators
American journal of respiratory cell and molecular biology · 2014 · PMID 24825563
페이지 1개
Overlap of Genetic Risk between Interstitial Lung Abnormalities and Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Hobbs BD,
Putman RK,
Araki T,
Nishino M,
Gudmundsson G,
Gudnason V,
Eiriksdottir G,
Zilhao Nogueira NR,
Dupuis J,
Xu H,
O'Connor GT,
Manichaikul A
외 30명 — 모두 보기
Nguyen J,
Podolanczuk AJ,
Madahar P,
Rotter JI,
Lederer DJ,
Barr RG,
Rich SS,
Ampleford EJ,
Ortega VE,
Peters SP,
O'Neal WK,
Newell JD Jr,
Bleecker ER,
Meyers DA,
Allen RJ,
Oldham JM,
Ma SF,
Noth I,
Jenkins RG,
Maher TM,
Hubbard RB,
Wain LV,
Fingerlin TE,
Schwartz DA,
Washko GR,
Rosas IO,
Silverman EK,
Hatabu H,
Cho MH,
Hunninghake GM
American journal of respiratory and critical care medicine · 2019 · PMID 31339356
페이지 1개
Multiethnic genome-wide and HLA association study of total serum IgE level
Daya M,
Cox C,
Acevedo N,
Boorgula MP,
Campbell M,
Chavan S,
Cho MH,
David GL,
Kachroo P,
Lasky-Su J,
Li X,
McHugh CP
외 35명 — 모두 보기
Qiao D,
Rafaels N,
Beck LA,
Bleecker ER,
Caraballo L,
Cupples AL,
Figueiredo CA,
Gallo RL,
Hanifin J,
Hansel NN,
Hata TR,
Hersh CP,
Knight-Madden J,
Leung DYM,
Guttman-Yassky E,
Meyers DA,
O'Connor G,
Ober C,
Ong PY,
Ortega VE,
Paller AS,
Putcha N,
Reed RM,
Schneider LC,
Silverman EK,
Slifka MK,
Spergel JM,
Vasan RS,
Viaud-Martinez KA,
Watson H,
Weiss ST,
Ruczinski I,
Beaty TH,
Mathias RA,
Barnes KC
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
The Journal of allergy and clinical immunology · 2021 · PMID 34536413
페이지 1개
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program
Mikhaylova AV,
McHugh CP,
Polfus LM,
Raffield LM,
Boorgula MP,
Blackwell TW,
Brody JA,
Broome J,
Chami N,
Chen MH,
Conomos MP,
Cox C
외 81명 — 모두 보기
Curran JE,
Daya M,
Ekunwe L,
Glahn DC,
Heard-Costa N,
Highland HM,
Hobbs BD,
Ilboudo Y,
Jain D,
Lange LA,
Miller-Fleming TW,
Min N,
Moon JY,
Preuss MH,
Rosen J,
Ryan K,
Smith AV,
Sun Q,
Surendran P,
de Vries PS,
Walter K,
Wang Z,
Wheeler M,
Yanek LR,
Zhong X,
Abecasis GR,
Almasy L,
Barnes KC,
Beaty TH,
Becker LC,
Blangero J,
Boerwinkle E,
Butterworth AS,
Chavan S,
Cho MH,
Choquet H,
Correa A,
Cox N,
DeMeo DL,
Faraday N,
Fornage M,
Gerszten RE,
Hou L,
Johnson AD,
Jorgenson E,
Kaplan R,
Kooperberg C,
Kundu K,
Laurie CA,
Lettre G,
Lewis JP,
Li B,
Li Y,
Lloyd-Jones DM,
Loos RJF,
Manichaikul A,
Meyers DA,
Mitchell BD,
Morrison AC,
Ngo D,
Nickerson DA,
Nongmaithem S,
North KE,
O'Connell JR,
Ortega VE,
Pankratz N,
Perry JA,
Psaty BM,
Rich SS,
Soranzo N,
Rotter JI,
Silverman EK,
Smith NL,
Tang H,
Tracy RP,
Thornton TA,
Vasan RS,
Zein J,
Mathias RA,
Reiner AP,
Auer PL
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 34582791
페이지 1개
Cross-ancestry genome-wide association study identifies implications of SORL1 in cerebral beta-amyloid deposition
Kim JP,
Jung SH,
Jang B,
Cho M,
Song M,
Kim J,
Kim B,
Lee H,
Shin D,
Lee EH,
Jang H,
Kim BH
외 8명 — 모두 보기
Nature communications · 2025 · PMID 40175353 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.