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내 논문이 여기 있나요?

논문 2,671편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Cho M에 대해 37건, 그중 17건 표시.

Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
SLALOM Consortium · PARALS Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2021 · PMID 34873335 · open access
페이지 3개
rs2453555 rs9275477 rs75087725
Genome-wide association study of preserved ratio impaired spirometry (PRISm)
The European respiratory journal · 2024 · PMID 38097206 · open access
페이지 3개
rs1233604 rs11623779 rs9649071
Genome-wide association analyses using machine learning-based phenotyping reveal genetic architecture of occupational creativity and overlap with psychiatric disorders
Psychiatry research · 2024 · PMID 38335777
페이지 3개
rs73079014 rs34427167 rs35800293
Mapping and annotating genomic loci to prioritize genes and implicate distinct polygenic adaptations for skin color
Nature communications · 2024 · PMID 38849341 · open access
페이지 3개
rs77310623 rs800884 rs33932559
Genome-wide study of percent emphysema on computed tomography in the general population. The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis Lung/SNP Health Association Resource Study
American journal of respiratory and critical care medicine · 2014 · PMID 24383474
페이지 2개
rs7698250 rs10411619
Multitrait genome association analysis identifies new susceptibility genes for human anthropometric variation in the GCAT cohort
Journal of medical genetics · 2018 · PMID 30166351 · open access
페이지 2개
rs111251222 rs34302357
Genome-Wide Association Analysis of Single-Breath Dl<sub>CO</sub>
American journal of respiratory cell and molecular biology · 2019 · PMID 30694715
페이지 2개
rs112878080 rs116825096
Genome-Wide Association Study of Susceptibility to Idiopathic Pulmonary Fibrosis
American journal of respiratory and critical care medicine · 2020 · PMID 31710517 · open access
페이지 2개
rs59424629 rs41308092
Genetic Associations and Architecture of Asthma-COPD Overlap
Chest · 2022 · PMID 35104449 · open access
페이지 2개
rs9273410 rs7312770
Genome-wide association studies identify CHRNA5/3 and HTR4 in the development of airflow obstruction
American journal of respiratory and critical care medicine · 2012 · PMID 22837378
페이지 1개
rs8031948
New susceptibility loci in MYL2, C12orf51 and OAS1 associated with 1-h plasma glucose as predisposing risk factors for type 2 diabetes in the Korean population
Journal of human genetics · 2013 · PMID 23575436
페이지 1개
rs11066453
Common genetic variants associated with resting oxygenation in chronic obstructive pulmonary disease
Evaluation of COPD Longitudinally to Identify Predictive Surrogate Endpoints and COPDGene Investigators
American journal of respiratory cell and molecular biology · 2014 · PMID 24825563
페이지 1개
rs8038108
Childhood asthma is associated with COPD and known asthma variants in COPDGene: a genome-wide association study
COPDGene Investigators
Respiratory research · 2018 · PMID 30373671 · open access
페이지 1개
rs59289606
Overlap of Genetic Risk between Interstitial Lung Abnormalities and Idiopathic Pulmonary Fibrosis
American journal of respiratory and critical care medicine · 2019 · PMID 31339356
페이지 1개
rs73199442
Multiethnic genome-wide and HLA association study of total serum IgE level
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
The Journal of allergy and clinical immunology · 2021 · PMID 34536413
페이지 1개
rs7172011
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 34582791
페이지 1개
rs28450540
Cross-ancestry genome-wide association study identifies implications of SORL1 in cerebral beta-amyloid deposition
Nature communications · 2025 · PMID 40175353 · open access
페이지 1개
rs76490923

전체 37건 중 17건 · 2쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.