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논문 2,673편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

He G에 대해 145건, 그중 20건 표시.

Host-microbe interactions have shaped the genetic architecture of inflammatory bowel disease
International IBD Genetics Consortium (IIBDGC)
Nature · 2012 · PMID 23128233 · open access
페이지 12개+
rs10486483 rs16967103 rs2945412 rs10065637 rs483905 rs28374715
Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height
Electronic Medical Records and Genomics (eMEMERGEGE) Consortium · MIGen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25282103 · open access
페이지 12개+
rs2854207 rs9650315 rs7870753 rs2278483 rs4735677 rs310421
The genetics of blood pressure regulation and its target organs from association studies in 342,415 individuals
CHARGE-EchoGen consortium · CHARGE-HF consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618452 · open access
페이지 12개+
rs711737 rs12247028 rs6779380 rs4691707 rs12705390 rs2898290
The effect of host genetics on the gut microbiome
Nature genetics · 2016 · PMID 27694959
페이지 12개+
rs11606643 rs199545687 rs10969143 rs12137699 rs16913594 rs1889714
Genome-wide association analysis identifies variation in vitamin D receptor and other host factors influencing the gut microbiota
Nature genetics · 2016 · PMID 27723756
페이지 12개+
rs11915634 rs7083345 rs17661843 rs7113056 rs79387448 rs56006724
New insights into the genetics of primary open-angle glaucoma based on meta-analyses of intraocular pressure and optic disc characteristics
NEIGHBORHOOD Consortium
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28073927
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rs6107845 rs2157719 rs114503346 rs10753787 rs72759609 rs8015152
Low-Frequency Synonymous Coding Variation in CYP2R1 Has Large Effects on Vitamin D Levels and Risk of Multiple Sclerosis
American journal of human genetics · 2017 · PMID 28757204
페이지 12개+
rs117865811 rs116970203 rs117300835 rs2277458 rs148189294 rs1607741
Genome-wide association analysis identifies 30 new susceptibility loci for schizophrenia
Nature genetics · 2017 · PMID 28991256
페이지 12개+
rs13261217 rs2381759 rs61041384 rs6846161 rs10510653 rs2383377
Identification of 64 Novel Genetic Loci Provides an Expanded View on the Genetic Architecture of Coronary Artery Disease
Circulation research · 2018 · PMID 29212778 · open access
페이지 12개+
rs7116641 rs11637783 rs17612693 rs147055617 rs6810798 rs7502499
Elucidating the genetic architecture of reproductive ageing in the Japanese population
Nature communications · 2018 · PMID 29773799 · open access
페이지 12개+
rs9393800 rs707938 rs1799949 rs291269 rs1516883 rs144048300
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Profile Study · Australian Prostate Cancer BioResource (APCB) 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29892016
페이지 12개+
rs17321482 rs76551843 rs2427345 rs6091758 rs4962416 rs684232
Elucidating the genetic basis of social interaction and isolation
Nature communications · 2018 · PMID 29970889 · open access
페이지 12개+
rs74338595 rs10992800 rs12472555 rs111610257 rs36030660 rs139920
Brain scans from 21,297 individuals reveal the genetic architecture of hippocampal subfield volumes
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative · Pediatric Imaging, Neurocognition and Genetics Study
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30279459 · open access
페이지 12개+
rs58499557 rs6675690 rs1861979 rs57246240 rs12218858 rs1419859
Association studies of up to 1.2 million individuals yield new insights into the genetic etiology of tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2019 · PMID 30643251 · open access
페이지 12개+
rs73831818 rs11713899 rs221988 rs28813180 rs11651955 rs62340589
Exome Chip Meta-analysis Fine Maps Causal Variants and Elucidates the Genetic Architecture of Rare Coding Variants in Smoking and Alcohol Use
CHD Exome+ Consortium · Consortium for Genetics of Smoking Behaviour
Biological psychiatry · 2019 · PMID 30679032
페이지 12개+
rs2469933 rs1727284 rs442467 rs11135030 rs11210887 rs12053870
The genetic architecture of the human cerebral cortex
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative · CHARGE Consortium 외 컨소시엄 5곳
Science (New York, N.Y.) · 2020 · PMID 32193296
페이지 12개+
rs170239 rs2358483 rs149142 rs78155705 rs62005276 rs639016
Genome-wide analysis highlights contribution of immune system pathways to the genetic architecture of asthma
Nature communications · 2020 · PMID 32296059 · open access
페이지 12개+
rs9348970 rs2014490 rs1784776 rs12769745 rs9877891 rs7802450
Genome-wide association meta-analyses combining multiple risk phenotypes provide insights into the genetic architecture of cutaneous melanoma susceptibility
GenoMEL Consortium · Q-MEGA and QTWIN Investigators 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32341527 · open access
페이지 12개+
rs2853667 rs26722 rs7714232 rs3217986 rs747657 rs2273699
The Genetic Makeup of the Electrocardiogram
Cell systems · 2020 · PMID 32916098
페이지 12개+
rs211315 rs80341670 rs10076602 rs10980770 rs114564188 rs115282653
The genetic architecture of appendicular lean mass characterized by association analysis in the UK Biobank study
Communications biology · 2020 · PMID 33097823 · open access
페이지 12개+
rs7268343 rs2908660 rs4976261 rs2118826 rs7610055 rs62136933

전체 145건 중 20건 · 8쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.