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Davey Smith G에 대해 44건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association study identifies 74 loci associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Nature · 2016 · PMID 27225129 · open access
페이지 12개+
rs12142680 rs56044892 rs12410444 rs12754946 rs1008078 rs17372140
Genome-wide associations for birth weight and correlations with adult disease
CHARGE Consortium Hematology Working Group · Early Growth Genetics (EGG) Consortium
Nature · 2016 · PMID 27680694
페이지 12개+
rs35261542 rs28510415 rs700059 rs3753639 rs62466330 rs6016377
Genetic Association of Albuminuria with Cardiometabolic Disease and Blood Pressure
International Consortium for Blood Pressure
American journal of human genetics · 2018 · PMID 30220432
페이지 12개+
rs12727980 rs6750228 rs183131780 rs35924503 rs6768627 rs112607182
Maternal and fetal genetic effects on birth weight and their relevance to cardio-metabolic risk factors
EGG Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 31043758
페이지 12개+
rs4719648 rs61885091 rs11055030 rs2306547 rs2647873 rs6575803
Evidence for causal effects of lifetime smoking on risk for depression and schizophrenia: a Mendelian randomisation study
Psychological medicine · 2020 · PMID 31689377 · open access
페이지 12개+
rs17576594 rs4391802 rs4671357 rs112282219 rs317021 rs13153393
Evaluating the relationship between circulating lipoprotein lipids and apolipoproteins with risk of coronary heart disease: A multivariable Mendelian randomisation analysis
PLoS medicine · 2020 · PMID 32203549 · open access
페이지 12개+
rs114052230 rs28876383 rs11170517 rs73578509 rs36090449 rs7769059
Use of genetic variation to separate the effects of early and later life adiposity on disease risk: mendelian randomisation study
BMJ (Clinical research ed.) · 2020 · PMID 32376654 · open access
페이지 12개+
rs4962725 rs12214497 rs1632887 rs7606059 rs73422097 rs36007635
GWAS of thyroid stimulating hormone highlights pleiotropic effects and inverse association with thyroid cancer
Nature communications · 2020 · PMID 32769997 · open access
페이지 12개+
rs6721104 rs10186921 rs62174422 rs6717283 rs4571283 rs77994712
Genomic and drug target evaluation of 90 cardiovascular proteins in 30,931 individuals
Nature metabolism · 2020 · PMID 33067605
페이지 12개+
rs36106412 rs142444346 rs887945 rs11579145 rs77255899 rs11225452
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
페이지 12개+
rs149165710 rs145441283 rs187207161 rs767105335 rs77357563 rs2306899
Deciphering osteoarthritis genetics across 826,690 individuals from 9 populations
arcOGEN Consortium · HUNT All-In Pain 외 컨소시엄 2곳
Cell · 2021 · PMID 34450027 · open access
페이지 12개+
rs17288390 rs216175 rs7212908 rs747952496 rs3993110 rs781661531
Characterising metabolomic signatures of lipid-modifying therapies through drug target mendelian randomisation
PLoS biology · 2022 · PMID 35213538 · open access
페이지 12개+
rs116868345 rs144463780 rs377288794 rs35709439 rs114796149 rs116695863
The genetic architecture of hip shape and its role in the development of hip osteoarthritis and fracture
Human molecular genetics · 2025 · PMID 39574169 · open access
페이지 12개+
rs10493206 rs62368271 rs62344543 rs6871994 rs7708314 rs7702622
Genetic heterogeneity and homogeneity among orofacial cleft subtypes: genome-wide association studies in the cleft collective
Human molecular genetics · 2025 · PMID 41075272 · open access
페이지 12개+
rs2210119 rs72823645 rs79482068 rs2600519 rs10483604 rs13385292
Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals
Nature genetics · 2019 · PMID 31636452
페이지 10개
rs2206656 rs4784256 rs196807 rs9505301 rs9818981 rs2410767
The identification of distinct protective and susceptibility mechanisms for hip osteoarthritis: findings from a genome-wide association study meta-analysis of minimum joint space width and Mendelian randomisation cluster analyses
EBioMedicine · 2023 · PMID 37619450 · open access
페이지 10개
rs34651525 rs12511230 rs34687269 rs10933424 rs7711053 rs34717890
Genome-wide association meta-analysis of childhood ADHD symptoms and diagnosis identifies new loci and potential effector genes
Nature genetics · 2025 · PMID 40962958
페이지 9개
rs7708883 rs4462678 rs9959583 rs4131786 rs1435746 rs7100410
Genome-wide association study of primary tooth eruption identifies pleiotropic loci associated with height and craniofacial distances
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23704328 · open access
페이지 8개
rs1799922 rs10740993 rs997154 rs1994969 rs11796357 rs4937076
Phenotypic dissection of bone mineral density reveals skeletal site specificity and facilitates the identification of novel loci in the genetic regulation of bone mass attainment
PLoS genetics · 2014 · PMID 24945404 · open access
페이지 7개
rs2450083 rs3920498 rs7776725 rs17536328 rs2235529 rs798943
Whole-genome sequence-based analysis of thyroid function
UK0K Consortium
Nature communications · 2015 · PMID 25743335 · open access
페이지 7개
rs12410532 rs310763 rs6923866 rs3008034 rs112817873 rs11103377

전체 44건 중 20건 · 3쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.