연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,677편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Chang K에 대해 22건, 그중 20건 표시.

Genetics of blood lipids among ~300,000 multi-ethnic participants of the Million Veteran Program
Global Lipids Genetics Consortium · Myocardial Infarction Genetics (MIGen) Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2018 · PMID 30275531 · open access
페이지 12개+
rs56149994 rs1521516 rs17532301 rs2373459 rs1564282 rs2489629
Discovery of 318 new risk loci for type 2 diabetes and related vascular outcomes among 1.4 million participants in a multi-ancestry meta-analysis
HPAP Consortium · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32541925 · open access
페이지 12개+
rs34143602 rs6716394 rs10916780 rs6710938 rs113036477 rs144052331
Genetic analysis in European ancestry individuals identifies 517 loci associated with liver enzymes
Lifelines Cohort Study · VA Million Veteran Program
Nature communications · 2021 · PMID 33972514 · open access
페이지 12개+
rs71327329 rs77547060 rs76464837 rs9365682 rs28713678 rs1286147
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs2003892 rs56299595 rs7212325 rs11183212 rs577703186 rs184980867
Genomics and phenomics of body mass index reveals a complex disease network
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2022 · PMID 36581621 · open access
페이지 12개+
rs4601464 rs827156 rs12146571 rs12990777 rs13249124 rs146171187
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs28475375 rs61748094 rs75640507 rs17489568 rs208311 rs6697896
Integrative common and rare variant analyses provide insights into the genetic architecture of liver cirrhosis
DBDS Genomic Consortium · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38632349 · open access
페이지 12개+
rs554146 rs10517369 rs11815438 rs113469203 rs7280197 rs12552930
CXCL12 drives natural variation in coronary artery anatomy across diverse populations
Million Veteran Program
Cell · 2025 · PMID 40049164
페이지 12개+
rs11238779 rs1482472 rs61855695 rs2624682 rs61855737 rs142539486
A multiancestry genome-wide association study of unexplained chronic ALT elevation as a proxy for nonalcoholic fatty liver disease with histological and radiological validation
Regeneron Genetics Center · Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35654975
페이지 8개
rs6059896 rs168144 rs74816838 rs3810367 rs201082887 rs2763195
Large-scale genome-wide association study of coronary artery disease in genetically diverse populations
Regeneron Genetics Center · CARDIoGRAMplusC4D Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature medicine · 2022 · PMID 35915156
페이지 8개
rs56210063 rs78532451 rs17101521 rs11152953 rs1867073 rs7622417
Genome-wide association analysis of venous thromboembolism identifies new risk loci and genetic overlap with arterial vascular disease
INVENT Consortium · Veterans Affairs’ Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31676865 · open access
페이지 7개
rs9411377 rs6083037 rs10747514 rs7051718 rs16867574 rs57328376
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194
Genetic Architecture of Abdominal Aortic Aneurysm in the Million Veteran Program
Veterans Affairs Million Veteran Program†
Circulation · 2020 · PMID 32981348 · open access
페이지 6개
rs10808546 rs35254673 rs4401144 rs118039278 rs73149487 Abdominal Aortic Aneurysm
A multi-population phenome-wide association study of genetically-predicted height in the Million Veteran Program
VA Million Veteran Program
PLoS genetics · 2022 · PMID 35653334 · open access
페이지 5개
rs3812813 rs12143563 rs139405583 rs2197973 rs1840086
Genetic variants affect diurnal glucose levels throughout the day
FinnGen · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2026 · PMID 42173832 · open access
페이지 4개
rs35323862 rs77464186 rs34942927 rs2282456
Genome-wide association study of peripheral artery disease in the Million Veteran Program
VA Million Veteran Program
Nature medicine · 2019 · PMID 31285632 · open access
페이지 3개
rs138294113 rs4722172 rs7476
Genome-wide association study reveals mechanisms underlying dilated cardiomyopathy and myocardial resilience
FinnGen · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2024 · PMID 39572784 · open access
페이지 3개
rs4731517 rs17226476 Dilated Cardiomyopathy
Whole genome sequencing analysis of body mass index identifies novel African ancestry-specific risk allele
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40216759 · open access
페이지 2개
rs830463 rs62033408
Harmonizing Genetic Ancestry and Self-identified Race/Ethnicity in Genome-wide Association Studies
VA Million Veteran Program
American journal of human genetics · 2019 · PMID 31564439
페이지 1개
rs17097556
Genomewide Association Study of Platelet Reactivity and Cardiovascular Response in Patients Treated With Clopidogrel: A Study by the International Clopidogrel Pharmacogenomics Consortium
ICPC Investigators
Clinical pharmacology and therapeutics · 2020 · PMID 32472697
페이지 1개
rs28399513

전체 22건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.