연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Huang S에 대해 14건.

Association analyses of East Asian individuals and trans-ancestry analyses with European individuals reveal new loci associated with cholesterol and triglyceride levels
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28334899
페이지 12개+
rs2188380 rs2144300 rs11984636 rs3786247 rs11208004 rs2244608
Interpreting type 1 diabetes risk with genetics and single-cell epigenomics
Nature · 2021 · PMID 34012112
페이지 12개+
rs541856133 rs855330 rs1493696 rs12128789 rs1881146 rs13018977
Your height affects your health: genetic determinants and health-related outcomes in Taiwan
BMC medicine · 2022 · PMID 35831902 · open access
페이지 12개+
rs224329 rs6060369 rs6845999 rs8007661 rs8121252 rs28778940
Genetic basis of pregnancy-associated decreased platelet counts and gestational thrombocytopenia
Blood · 2024 · PMID 38064665 · open access
페이지 12개+
rs76811816 rs79380532 rs2298999 rs67036916 rs182094873 rs60269209
A Genome-Wide Association Study of Metabolic Syndrome in the Taiwanese Population
Nutrients · 2023 · PMID 38201907 · open access
페이지 12개+
rs7016880 rs1992442 rs4417316 rs115129770 rs623908 rs610675
The X chromosome's influences on the human brain
Science advances · 2025 · PMID 39854466 · open access
페이지 12개+
rs5934135 rs5935037 rs142344396 rs146210600 rs2743914 rs3105280
Exploring Genetic Contributions to Prostate Cancer Risk in an Asian Population-Based Study
Cancer medicine · 2026 · PMID 42415294 · open access
페이지 12개+
rs11220138 rs75964872 rs13025842 rs143976741 rs55916943 rs76661218
Genome-wide association analyses of gestational phenotypes identify context-specific genetic effects
Nature genetics · 2026 · PMID 42509370
페이지 12개+
rs6127091 rs147740307 rs181128092 rs138811940 rs4236051 rs75746803
Genome-wide association study of colorectal cancer identifies six new susceptibility loci
Nature communications · 2015 · PMID 26151821
페이지 4개
rs11190164 rs35360328 rs812481 rs73208120
Novel Common Genetic Susceptibility Loci for Colorectal Cancer
Journal of the National Cancer Institute · 2019 · PMID 29917119
페이지 3개
rs10911251 rs3824999 rs17094983
Novel risk loci for rheumatoid arthritis in Han Chinese and congruence with risk variants in Europeans
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2014 · PMID 24782177
페이지 2개
rs12525220 rs1854853
Genome-Wide Association and Functional Studies Identify <i>SCML4</i> and <i>THSD7A</i> as Novel Susceptibility Genes for Coronary Artery Disease
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2018 · PMID 29472232
페이지 2개
rs852787 rs17165136
A genome wide association study identifies common variants associated with lipid levels in the Chinese population
PloS one · 2013 · PMID 24386095 · open access
페이지 1개
rs2043085
A genome-wide association study identifies common variants influencing serum uric acid concentrations in a Chinese population
BMC medical genomics · 2014 · PMID 24513273 · open access
페이지 1개
rs4148152

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.