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Manning AK에 대해 23건, 그중 20건 표시.

Whole-Genome Sequencing Coupled to Imputation Discovers Genetic Signals for Anthropometric Traits
SpiroMeta Consortium · GoT2D Consortium 외 컨소시엄 3곳
American journal of human genetics · 2017 · PMID 28552196 · open access
페이지 12개+
rs28376121 rs3116614 rs2061456 rs42377 rs1975474 rs28721484
Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29273807 · open access
페이지 12개+
rs9891146 rs13447324 rs5758651 rs34149579 rs12236219 rs284860
Novel genetic associations for blood pressure identified via gene-alcohol interaction in up to 570K individuals across multiple ancestries
InterAct Consortium
PloS one · 2018 · PMID 29912962 · open access
페이지 12개+
rs4886640 rs7125196 rs259983 rs11725969 rs1894400 rs34063670
Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution
CHD Exome+ Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium 외 컨소시엄 8곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30778226 · open access
페이지 12개+
rs10494217 rs1051860 rs141845046 rs145878042 rs1715919 rs62266958
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
페이지 12개+
rs145441283 rs187207161 rs767105335 rs77357563 rs2306899 rs2273171
Rare variant analyses in 51,256 type 2 diabetes cases and 370,487 controls reveal the pathogenicity spectrum of monogenic diabetes genes
Nature genetics · 2024 · PMID 39379762 · open access
페이지 12개+
rs6600208 rs2347252 rs61776592 rs73221131 rs191304120 rs59387648
Trans-ancestry meta-analyses identify rare and common variants associated with blood pressure and hypertension
CHARGE-Heart Failure Consortium · EchoGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618447 · open access
페이지 11개
rs16982520 rs7406910 rs34591516 rs1126930 rs10407022 rs470113
Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals
Charge Diabetes Working Group · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083408 · open access
페이지 11개
rs201596848 rs900399 rs7157785 rs3927680 rs7946 rs3947
A genome-wide approach accounting for body mass index identifies genetic variants influencing fasting glycemic traits and insulin resistance
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Multiple Tissue Human Expression Resource (MUTHER) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22581228
페이지 8개
rs35747 rs4691380 rs2785980 rs1371614 rs13179048 rs6048205
Multiancestry Genome-Wide Association Study of Lipid Levels Incorporating Gene-Alcohol Interactions
InterAct Consortium · Lifelines Cohort, Groningen, The Netherlands (Lifelines Cohort Study)
American journal of epidemiology · 2019 · PMID 30698716
페이지 8개
rs79624003 rs55809639 rs4847240 rs4660303 rs7298909 rs56204645
A Large-Scale Multi-ancestry Genome-wide Study Accounting for Smoking Behavior Identifies Multiple Significant Loci for Blood Pressure
CHARGE Neurology Working Group · COGENT-Kidney Consortium 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29455858
페이지 7개
rs115234772 rs62319742 rs148772934 rs138973557 rs148753653 rs12135881
Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals
DIAGRAM+ Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 8곳
PLoS genetics · 2012 · PMID 22479202 · open access
페이지 6개
rs182052 rs2980879 rs6488898 rs2590838 rs4805885 Adiponectin Levels
Genome-Wide Association Study of the Modified Stumvoll Insulin Sensitivity Index Identifies BCL2 and FAM19A2 as Novel Insulin Sensitivity Loci
Diabetes · 2016 · PMID 27416945
페이지 6개
rs13422522 rs7578326 rs6027072 rs12583553 rs10483182 rs6013915
Large-scale exome array summary statistics resources for glycemic traits to aid effector gene prioritization
EPIC-Interact Consortium · Understanding Society Scientific Group
Wellcome open research · 2023 · PMID 39280063 · open access
페이지 5개
rs56381411 rs5400 rs17853166 rs75619922 rs7225887
New genetic loci implicated in fasting glucose homeostasis and their impact on type 2 diabetes risk
DIAGRAM Consortium · GIANT Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2010 · PMID 20081858 · open access
페이지 4개
rs11920090 rs7944584 rs11605924 Fasting Blood Glucose
Genome-wide association identifies nine common variants associated with fasting proinsulin levels and provides new insights into the pathophysiology of type 2 diabetes
DIAGRAM Consortium · GIANT Consortium 외 컨소시엄 3곳
Diabetes · 2011 · PMID 21873549 · open access
페이지 3개
rs6235 rs11558471 rs1549318
Genome-wide gene-sleep interaction study identifies novel lipid loci in 732,564 participants
Lifelines Cohort Study · Million Veteran Program
Atherosclerosis · 2026 · PMID 41325697
페이지 3개
rs150607032 rs190975828 rs192018195
Genome-wide joint meta-analysis of SNP and SNP-by-smoking interaction identifies novel loci for pulmonary function
PLoS genetics · 2012 · PMID 23284291 · open access
페이지 2개
rs7764819 rs11654749
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls
Broad Genomics Platform · DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 8곳
Nature · 2019 · PMID 31118516 · open access
페이지 2개
rs17737404 rs11257600
Variants in MTNR1B influence fasting glucose levels
Nature genetics · 2009 · PMID 19060907
페이지 1개
rs560887

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이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.