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Singleton A에 대해 37건, 그중 20건 표시.

Multiple loci influence erythrocyte phenotypes in the CHARGE Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19862010 · open access
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rs10224002 rs16926246 rs628751 rs10495928 rs11085824 rs9374080
Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease
International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) · Parkinson's Study Group (PSG) Parkinson's Research: The Organized GENetics Initiative (PROGENI) 외 컨소시엄 10곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25064009 · open access
페이지 12개+
rs1555399 rs2414739 rs14235 rs35749011 rs10797576 rs1474055
Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies
23andMe Research Team · System Genomics of Parkinson's Disease Consortium 외 컨소시엄 1곳
The Lancet. Neurology · 2019 · PMID 31701892
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rs114138760 rs11578699 rs11557080 rs76116224 rs73038319 rs55961674
Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33713608
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rs10180829 rs10071837 rs4899520 rs75823898 rs112226333 rs2553033
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs227756 rs2277886 rs2524074 rs2609334 rs3743369 rs507903
Multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of Parkinson's disease
23andMe Research Team · Global Parkinson’s Genetics Program (GP2)
Nature genetics · 2024 · PMID 38155330 · open access
페이지 12개+
rs73273590 rs79214011 rs8018800 rs35161831 rs1442190 rs4421827
Fine-mapping, novel loci identification, and SNP association transferability in a genome-wide association study of QRS duration in African Americans
CHARGE QRS Consortium
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27577874
페이지 9개
rs7907361 rs1362212 rs2207791 rs9573330 rs13185595 rs7756236
Meta-analyses identify 13 loci associated with age at menopause and highlight DNA repair and immune pathways
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2012 · PMID 22267201 · open access
페이지 8개
rs1635501 rs10183486 rs2153157 rs12294104 rs10852344 rs12461110
Identification of heart rate-associated loci and their effects on cardiac conduction and rhythm disorders
Global BPgen Consortium · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23583979
페이지 8개
rs17287293 rs11118555 rs13030174 rs826838 rs11578508 rs4140885
Identification, replication, and fine-mapping of Loci associated with adult height in individuals of african ancestry
PLoS genetics · 2011 · PMID 21998595 · open access
페이지 7개
rs2351491 rs9470004 rs6440003 rs11658329 rs2854160 rs1787200
Genome-wide association study identifies six new loci influencing pulse pressure and mean arterial pressure
LifeLines Cohort Study · EchoGen consortium 외 컨소시엄 6곳
Nature genetics · 2011 · PMID 21909110 · open access
페이지 6개
rs2071518 rs11222084 rs13082711 rs11191593 rs319690 rs1327235
Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals
DIAGRAM+ Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 8곳
PLoS genetics · 2012 · PMID 22479202 · open access
페이지 6개
rs182052 rs2980879 rs6488898 rs2590838 rs4805885 Adiponectin Levels
Imputation of sequence variants for identification of genetic risks for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies
International Parkinson Disease Genomics Consortium
Lancet (London, England) · 2011 · PMID 21292315
페이지 5개
rs6599388 rs1491942 rs11711441 rs356219 Parkinson's Disease
Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk
International Consortium for Blood Pressure Genome-Wide Association Studies · CARDIoGRAM consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature · 2011 · PMID 21909115 · open access
페이지 5개
rs6015450 rs11191548 rs7129220 rs1173771 rs13139571
New genetic loci implicated in fasting glucose homeostasis and their impact on type 2 diabetes risk
DIAGRAM Consortium · GIANT Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2010 · PMID 20081858 · open access
페이지 4개
rs11920090 rs7944584 rs11605924 Fasting Blood Glucose
New loci associated with kidney function and chronic kidney disease
Nature genetics · 2010 · PMID 20383146
페이지 4개
rs267734 rs10774021 rs7805747 rs6465825
Population-based genome-wide association studies reveal six loci influencing plasma levels of liver enzymes
American journal of human genetics · 2008 · PMID 18940312
페이지 3개
rs9467160 rs11597390 rs4820599
Multiple loci are associated with white blood cell phenotypes
PLoS genetics · 2011 · PMID 21738480 · open access
페이지 3개
rs1449263 rs10980800 rs2517510
Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations
LifeLines Cohort Study · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23263486
페이지 3개
rs1481012 rs4475146 Gout
Genome-wide association analysis of red blood cell traits in African Americans: the COGENT Network
BioBank Japan Project · CHARGE Consortium
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23446634
페이지 3개
rs762516 rs13008603 rs13339636

전체 37건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.