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논문 2,673편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Ha S에 대해 24건, 그중 20건 표시.

A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs1887200 rs11904581 rs6139109 rs1442883 rs973730 rs6020177
Discovery and systematic characterization of risk variants and genes for coronary artery disease in over a million participants
Biobank Japan · EPIC-CVD 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 36474045 · open access
페이지 12개+
rs148812085 rs6932293 rs17163363 rs7333991 rs28867400 rs77787671
Korea4K: whole genome sequences of 4,157 Koreans with 107 phenotypes derived from extensive health check-ups
GigaScience · 2024 · PMID 38626723 · open access
페이지 12개+
rs7973752 rs58539858 rs1983023 rs2008584 rs16982206 rs3826837
Genome-wide association study of primary sclerosing cholangitis identifies new risk loci and quantifies the genetic relationship with inflammatory bowel disease
UK-PSC Consortium · International IBD Genetics Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2017 · PMID 27992413 · open access
페이지 8개
rs13140464 rs56258221 rs60652743 rs72837826 rs80060485 rs36023390
Large scale meta-analysis characterizes genetic architecture for common psoriasis associated variants
Nature communications · 2017 · PMID 28537254 · open access
페이지 8개
rs12118303 rs118086960 rs559406 rs34517439 rs2944542 rs61871342
Genome-wide meta-analysis identifies multiple novel associations and ethnic heterogeneity of psoriasis susceptibility
Nature communications · 2015 · PMID 25903422 · open access
페이지 7개
rs12564022 rs7769061 rs34394770 rs8128234 rs7709212 rs3747517
A large-scale genome-wide association study of Asian populations uncovers genetic factors influencing eight quantitative traits
Nature genetics · 2009 · PMID 19396169
페이지 3개
rs6918981 rs13273123 Height
Genome-wide association study of occupational attainment as a proxy for cognitive reserve
Brain : a journal of neurology · 2022 · PMID 34613391
페이지 3개
rs55769536 rs448809 rs3741368
Genome-wide association analyses using machine learning-based phenotyping reveal genetic architecture of occupational creativity and overlap with psychiatric disorders
Psychiatry research · 2024 · PMID 38335777
페이지 3개
rs34427167 rs35800293 rs73079014
Genomic Insights Into Inflammatory Bowel Disease in United States Hispanic Participants: An Ancestry-Focused Study
NIDDK IBD Genetics Consortium
Gastroenterology · 2026 · PMID 41661118
페이지 3개
rs188746689 rs144029176 rs115406035
A genome-wide association study of carotid atherosclerosis in HIV-infected men
AIDS (London, England) · 2010 · PMID 20009918
페이지 2개
rs2229116 Carotid Atherosclerosis in HIV Infection
Genome-wide analysis links NFATC2 with asparaginase hypersensitivity
Blood · 2015 · PMID 25987655
페이지 2개
rs6021191 Acute Lymphoblastic Leukemia
Clinical and Genetic Risk Factors for Acute Pancreatitis in Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology · 2016 · PMID 27114598
페이지 2개
rs199695765 Acute Lymphoblastic Leukemia
Genome-Wide Study Links PNPLA3 Variant With Elevated Hepatic Transaminase After Acute Lymphoblastic Leukemia Therapy
Clinical pharmacology and therapeutics · 2017 · PMID 28090653
페이지 2개
rs149940960 Acute Lymphoblastic Leukemia
Identification of five novel genetic loci related to facial morphology by genome-wide association studies
BMC genomics · 2018 · PMID 29921221 · open access
페이지 2개
rs2206437 rs2193054
Genome-wide association meta-analysis of human olfactory identification discovers sex-specific and sex-differential genetic variants
Nature communications · 2025 · PMID 40593737 · open access
페이지 2개
rs669453 rs41286168
Genome-wide association study implicates NDST3 in schizophrenia and bipolar disorder
Nature communications · 2013 · PMID 24253340 · open access
페이지 1개
rs11098403
CFH Y402H and ARMS2 A69S Polymorphisms and Oral Supplementation with Docosahexaenoic Acid in Neovascular Age-Related Macular Degeneration Patients: The NAT2 Study
PloS one · 2015 · PMID 26132079 · open access
페이지 1개
AREDS2 Eye Formula
Genetics of glucocorticoid-associated osteonecrosis in children with acute lymphoblastic leukemia
Blood · 2015 · PMID 26265699
페이지 1개
rs10989692
Genome-wide association study identifies five new susceptibility loci for primary angle closure glaucoma
Nature genetics · 2016 · PMID 27064256
페이지 1개
rs3739821

전체 24건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.