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논문 2,657편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Singleton AB에 대해 25건, 그중 20건 표시.

Multiple loci influence erythrocyte phenotypes in the CHARGE Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19862010 · open access
페이지 12개+
rs10224002 rs16926246 rs628751 rs10495928 rs11085824 rs9374080
Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease
International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) · Parkinson's Study Group (PSG) Parkinson's Research: The Organized GENetics Initiative (PROGENI) 외 컨소시엄 10곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25064009 · open access
페이지 12개+
rs1555399 rs2414739 rs14235 rs35749011 rs10797576 rs1474055
Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies
23andMe Research Team · System Genomics of Parkinson's Disease Consortium 외 컨소시엄 1곳
The Lancet. Neurology · 2019 · PMID 31701892
페이지 12개+
rs114138760 rs11578699 rs11557080 rs76116224 rs73038319 rs55961674
Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33713608
페이지 12개+
rs10071837 rs4899520 rs75823898 rs112226333 rs2553033 rs7905296
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs6139332 rs2014307 rs630839 rs6514424 rs6677770 rs505317
Multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of Parkinson's disease
23andMe Research Team · Global Parkinson’s Genetics Program (GP2)
Nature genetics · 2024 · PMID 38155330 · open access
페이지 12개+
rs17443414 rs12734374 rs41286192 rs35682329 rs28370650 rs75541595
Fine-mapping, novel loci identification, and SNP association transferability in a genome-wide association study of QRS duration in African Americans
CHARGE QRS Consortium
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27577874
페이지 9개
rs7907361 rs1362212 rs2207791 rs9573330 rs13185595 rs7756236
Identification of heart rate-associated loci and their effects on cardiac conduction and rhythm disorders
Global BPgen Consortium · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23583979
페이지 8개
rs4140885 rs180242 rs17796783 rs17287293 rs11118555 rs13030174
Identification, replication, and fine-mapping of Loci associated with adult height in individuals of african ancestry
PLoS genetics · 2011 · PMID 21998595 · open access
페이지 7개
rs2351491 rs9470004 rs6440003 rs11658329 rs2854160 rs1787200
Imputation of sequence variants for identification of genetic risks for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies
International Parkinson Disease Genomics Consortium
Lancet (London, England) · 2011 · PMID 21292315
페이지 5개
rs6599388 rs1491942 rs11711441 rs356219 Parkinson's Disease
Multiple loci are associated with white blood cell phenotypes
PLoS genetics · 2011 · PMID 21738480 · open access
페이지 3개
rs1449263 rs10980800 rs2517510
Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations
LifeLines Cohort Study · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23263486
페이지 3개
rs1481012 rs4475146 Gout
Genome-wide association analysis of red blood cell traits in African Americans: the COGENT Network
BioBank Japan Project · CHARGE Consortium
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23446634
페이지 3개
rs762516 rs13008603 rs13339636
A meta-analysis of genome-wide association studies identifies 17 new Parkinson's disease risk loci
International Parkinson's Disease Genomics Consortium · 23andMe Research Team
Nature genetics · 2017 · PMID 28892059
페이지 3개
rs4653767 rs143918452 rs9468199
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
SLALOM Consortium · PARALS Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2021 · PMID 34873335 · open access
페이지 3개
rs2453555 rs9275477 rs75087725
Multi-ancestry meta-analysis and fine-mapping in Alzheimer's disease
Molecular psychiatry · 2023 · PMID 37198259 · open access
페이지 3개
rs117807585 rs9394766 rs74825460
Genetic variation associated with circulating monocyte count in the eMERGE Network
CHARGE Hematology Working Group · electronic Medical Records and Genomics (eMERGE) Network
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23314186
페이지 2개
rs2124440 Monocyte Count
A meta-analysis identifies new loci associated with body mass index in individuals of African ancestry
NABEC Consortium · UKBEC Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23583978 · open access
페이지 2개
rs348495 rs10261878
Genome-wide association analysis of blood-pressure traits in African-ancestry individuals reveals common associated genes in African and non-African populations
Asian Genetic Epidemiology Network Consortium
American journal of human genetics · 2013 · PMID 23972371
페이지 2개
rs17428471 rs17080102
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies six new Loci for serum calcium concentrations
SUNLIGHT Consortium · GEFOS Consortium
PLoS genetics · 2013 · PMID 24068962 · open access
페이지 2개
rs7481584 rs7336933

전체 25건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.