연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,665편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

UK Biobank Eye and Vision Consortium에 대해 13건.

Genome-wide analyses identify 68 new loci associated with intraocular pressure and improve risk prediction for primary open-angle glaucoma
UK Biobank Eye and Vision Consortium · NEIGHBORHOOD Consortium
Nature genetics · 2018 · PMID 29785010 · open access
페이지 12개+
rs3785855 rs73103335 rs6000889 rs17534001 rs73191218 rs4132172
Genome-wide association meta-analysis highlights light-induced signaling as a driver for refractive error
CREAM Consortium · 23andMe Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29808027 · open access
페이지 12개+
rs2162488 rs4332760 rs41393947 rs10879211 rs1346720 rs55684140
Multi-trait genome-wide association study identifies new loci associated with optic disc parameters
International Glaucoma Genetics Consortium · NEIGHBORHOOD consortium 외 컨소시엄 1곳
Communications biology · 2019 · PMID 31798171 · open access
페이지 12개+
rs7868669 rs4074178 rs62014490 rs2393730 rs35443777 rs1858610
Multitrait analysis of glaucoma identifies new risk loci and enables polygenic prediction of disease susceptibility and progression
NEIGHBORHOOD consortium · UK Biobank Eye and Vision Consortium
Nature genetics · 2020 · PMID 31959993
페이지 12개+
rs2881425 rs17339357 rs66716938 rs4864858 rs75265191 rs56031192
Genome-wide association meta-analysis of corneal curvature identifies novel loci and shared genetic influences across axial length and refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM) · UK Biobank Eye and Vision Consortium
Communications biology · 2020 · PMID 32193507 · open access
페이지 12개+
rs7959830 rs4083463 rs13050142 rs7657200 rs4887113 rs7004112
Genome-wide meta-analysis identifies 127 open-angle glaucoma loci with consistent effect across ancestries
NEIGHBORHOOD consortium · ANZRAG consortium 외 컨소시엄 5곳
Nature communications · 2021 · PMID 33627673 · open access
페이지 12개+
rs9819278 rs2491422 rs62391632 rs66819623 rs8141610 rs56233426
Genetic variation affects morphological retinal phenotypes extracted from UK Biobank optical coherence tomography images
UK Biobank Eye and Vision Consortium · International Glaucoma Genetics Consortium
PLoS genetics · 2021 · PMID 33979322 · open access
페이지 12개+
rs13271359 rs10140252 rs62252355 rs2008905 rs73348111 rs13215351
GWAS on retinal vasculometry phenotypes
UK Biobank Eye and Vision Consortium
PLoS genetics · 2023 · PMID 36757925 · open access
페이지 12개+
rs12694223 rs115929714 rs62046386 rs10951805 rs112208828 rs143373163
Sub-cellular level resolution of common genetic variation in the photoreceptor layer identifies continuum between rare disease and common variation
UK Biobank Eye and Vision Consortium
PLoS genetics · 2023 · PMID 36848389 · open access
페이지 12개+
rs1517034 rs3790612 rs888413 rs947340 rs62391700 rs111963714
Genome-wide association study of corneal biomechanical properties identifies over 200 loci providing insight into the genetic etiology of ocular diseases
UK Biobank Eye and Vision Consortium
Human molecular genetics · 2020 · PMID 32716492 · open access
페이지 7개
rs1044864 rs27323 rs34944131 rs2755238 rs28425635 rs76210128
Pigmentation and Retinal Pigment Epithelium Thickness: A Study of the Phenotypic and Genotypic Relationships Between Ocular and Extraocular Pigmented Tissues
UK Biobank Eye and Vision Consortium
Pigment cell & melanoma research · 2025 · PMID 40650424 · open access
페이지 6개
rs57819090 rs4840499 rs55895356 rs3770526 rs551348273 rs61899197
Genome-wide association studies for corneal and refractive astigmatism in UK Biobank demonstrate a shared role for myopia susceptibility loci
UK Biobank Eye and Vision Consortium
Human genetics · 2018 · PMID 30306274 · open access
페이지 4개
rs12196123 rs62075722 rs72629670 Corneal Astigmatism
Education interacts with genetic variants near GJD2, RBFOX1, LAMA2, KCNQ5 and LRRC4C to confer susceptibility to myopia
UK Biobank Eye and Vision Consortium
PLoS genetics · 2022 · PMID 36395078 · open access
페이지 1개
rs9518096

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.