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논문 2,657편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

O'donnell C에 대해 86건, 그중 20건 표시.

Multiple loci influence erythrocyte phenotypes in the CHARGE Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19862010 · open access
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rs10224002 rs16926246 rs628751 rs10495928 rs11085824 rs9374080
Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids
Nature · 2010 · PMID 20686565 · open access
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rs1042034 rs439401 rs2929282 rs9686661 rs11613352 rs2412710
Hundreds of variants clustered in genomic loci and biological pathways affect human height
Nature · 2010 · PMID 20881960 · open access
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rs822552 rs12694997 rs7853377 rs7532866 rs4605213 rs4640244
Genetic association study of QT interval highlights role for calcium signaling pathways in myocardial repolarization
CARe Consortium · COGENT Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24952745 · open access
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rs1983546 rs12930096 rs12444261 rs1052536 rs1396515 rs1805128
A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease
Nature genetics · 2015 · PMID 26343387 · open access
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rs1544935 rs1870634 rs2891168 rs56131196 rs72689147 rs2487928
A meta-analysis of 120 246 individuals identifies 18 new loci for fibrinogen concentration
Human molecular genetics · 2016 · PMID 26561523
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rs2731439 rs7439150 rs7916868 rs11780978 rs9808651 rs12913259
The genetics of blood pressure regulation and its target organs from association studies in 342,415 individuals
CHARGE-EchoGen consortium · CHARGE-HF consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618452 · open access
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rs12247028 rs6779380 rs4691707 rs12705390 rs2898290 rs7076398
Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits
Million Veteran Program
Nature genetics · 2018 · PMID 30224653
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rs10823136 rs2400509 rs7555285 rs76719272 rs72683923 rs34413141
Genetics of blood lipids among ~300,000 multi-ethnic participants of the Million Veteran Program
Global Lipids Genetics Consortium · Myocardial Infarction Genetics (MIGen) Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2018 · PMID 30275531 · open access
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rs1564282 rs2489629 rs3843935 rs7316454 rs72653060 rs10513551
Trans-ethnic association study of blood pressure determinants in over 750,000 individuals
Understanding Society Scientific Group · International Consortium for Blood Pressure 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30578418 · open access
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rs2179490 rs12943517 rs7313782 rs7128382 rs414992 rs7766549
Mapping eGFR loci to the renal transcriptome and phenome in the VA Million Veteran Program
Nature communications · 2019 · PMID 31451708 · open access
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rs2023463 rs72938846 rs112785404 rs35595751 rs1785418 rs28833881
Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels
German Chronic Kidney Disease Study · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31578528 · open access
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rs4766898 rs56106601 rs11202345 rs584425 rs34861762 rs4897160
Discovery of 318 new risk loci for type 2 diabetes and related vascular outcomes among 1.4 million participants in a multi-ancestry meta-analysis
HPAP Consortium · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32541925 · open access
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rs117834099 rs2188848 rs74672008 rs10998304 rs2055901 rs34573045
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
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rs145441283 rs187207161 rs767105335 rs77357563 rs2306899 rs2273171
Genetic analysis in European ancestry individuals identifies 517 loci associated with liver enzymes
Lifelines Cohort Study · VA Million Veteran Program
Nature communications · 2021 · PMID 33972514 · open access
페이지 12개+
rs7950422 rs143001834 rs11007165 rs2278222 rs7900806 rs1574115
Discovery and prioritization of variants and genes for kidney function in >1.2 million individuals
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2021 · PMID 34272381 · open access
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rs12148121 rs845332 rs11170630 rs12152266 rs73703112 rs16827879
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
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rs114876144 rs145437104 rs3134988 rs7575245 rs269781 rs4741016
Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors
Global Biobank Meta-Analysis Initiative; Estonian Biobank Research Team; 23andMe Research Team; Biobank Japan; CHARGE Hemostasis Working Group
Circulation · 2022 · PMID 36154123
페이지 12개+
rs6632109 rs8049403 rs2048528 rs1518760 rs78475244 rs76668186
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs11570441 rs11656344 rs11030613 rs11769128 rs11955611 rs11991223
Genomics and phenomics of body mass index reveals a complex disease network
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2022 · PMID 36581621 · open access
페이지 12개+
rs117116987 rs13168288 rs13291830 rs149264883 rs2112457 rs338763

전체 86건 중 20건 · 5쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.