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Kumar P에 대해 16건.

Genome-wide association analyses using electronic health records identify new loci influencing blood pressure variation
Nature genetics · 2017 · PMID 27841878 · open access
페이지 12개+
rs34331990 rs34457140 rs34489224 rs61823001 rs62011052 rs62270945
Novel Blood Pressure Locus and Gene Discovery Using Genome-Wide Association Study and Expression Data Sets From Blood and the Kidney
BIOS Consortium · Understanding Society Scientific Group
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979) · 2017 · PMID 28739976
페이지 12개+
rs35783704 rs73075659 rs73099903 rs36047283 rs871524 rs337100
Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits
Million Veteran Program
Nature genetics · 2018 · PMID 30224653
페이지 12개+
rs2400509 rs7555285 rs76719272 rs72683923 rs34413141 rs1585453
Genetic analyses identify widespread sex-differential participation bias
FinnGen Study · 23andMe Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2021 · PMID 33888908
페이지 12개+
rs1175109 rs6968125 rs114328297 rs2814162 rs28575268 rs67624109
Ancestry- and sex-specific effects underlying inguinal hernia susceptibility identified in a multiethnic genome-wide association study meta-analysis
23 and Me Research Team
Human molecular genetics · 2022 · PMID 35022708 · open access
페이지 12개+
rs35318931 rs573666 rs12453693 rs56976399 rs7924571 rs80172616
Genome-wide meta-analysis of insomnia prioritizes genes associated with metabolic and psychiatric pathways
23andMe Research Team
Nature genetics · 2022 · PMID 35835914
페이지 12개+
rs633885 rs6795280 rs73051647 rs73080992 rs76924513 rs7802268
Genome-wide meta-analyses of restless legs syndrome yield insights into genetic architecture, disease biology and risk prediction
23andMe Research Team · D.E.S.I.R. study group
Nature genetics · 2024 · PMID 38839884 · open access
페이지 12개+
rs62262150 rs6527594 rs72665066 rs28842577 rs3738555 rs4886357
Meta-analysis identifies common and rare variants influencing blood pressure and overlapping with metabolic trait loci
CHD Exome+ Consortium · ExomeBP Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618448
페이지 9개
rs2493292 rs11639856 rs1925153 rs3755652 rs11014166 rs11024074
Multitrait genetic association analysis identifies 50 new risk loci for gastro-oesophageal reflux, seven new loci for Barrett's oesophagus and provides insights into clinical heterogeneity in reflux diagnosis
23andMe Research team · Esophageal cancer consortium
Gut · 2022 · PMID 34187846 · open access
페이지 7개
rs9372625 rs10982622 rs2145318 rs2597301 rs1431196 rs2106353
Nuclear genome-wide associations with mitochondrial heteroplasmy
23andMe Research Team
Science advances · 2021 · PMID 33731350 · open access
페이지 4개
rs4251979 rs370209610 rs58678340 rs2149642
Trans-ethnic meta-analysis of genome-wide association studies for Hirschsprung disease
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27702942
페이지 3개
rs80227144 rs7005606 Hirschsprung Disease
Genome-wide association study of Hirschsprung disease detects a novel low-frequency variant at the RET locus
European journal of human genetics : EJHG · 2018 · PMID 29379196
페이지 3개
rs62472985 rs117617821 rs17653445
Insights into the genetic basis of retinal detachment
UK Biobank Eye & Vision Consortium · 23andMe Research Team
Human molecular genetics · 2020 · PMID 31816047 · open access
페이지 2개
rs10765567 rs562698611
Novel genetic loci associated with osteoarthritis in multi-ancestry analyses in the Million Veteran Program and UK Biobank
Nature genetics · 2022 · PMID 36411363
페이지 2개
rs2396724 rs113907280
Genome-Wide Association Study Identifies Risk Loci for Cluster Headache
Annals of neurology · 2021 · PMID 34184781 · open access
페이지 1개
rs113658130
Established risk loci for systemic lupus erythematosus at NCF2, STAT4, TNPO3, IRF5 and ITGAM associate with distinct clinical manifestations: A Danish genome-wide association study
DBDS genomic consortium
Joint bone spine · 2022 · PMID 35167971
페이지 1개
rs13239597

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.