연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,661편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
Shaffer JR에 대해
15건.
Insights into the genetic architecture of the human face
White JD,
Indencleef K,
Naqvi S,
Eller RJ,
Hoskens H,
Roosenboom J,
Lee MK,
Li J,
Mohammed J,
Richmond S,
Quillen EE,
Norton HL
외 11명 — 모두 보기
Feingold E,
Swigut T,
Marazita ML,
Peeters H,
Hens G,
Shaffer JR,
Wysocka J,
Walsh S,
Weinberg SM,
Shriver MD,
Claes P
Nature genetics · 2021 · PMID 33288918 · open access
페이지 12개+
Genome-wide analysis of dental caries and periodontitis combining clinical and self-reported data
Shungin D,
Haworth S,
Divaris K,
Agler CS,
Kamatani Y,
Keun Lee M,
Grinde K,
Hindy G,
Alaraudanjoki V,
Pesonen P,
Teumer A,
Holtfreter B
외 26명 — 모두 보기
Sakaue S,
Hirata J,
Yu YH,
Ridker PM,
Giulianini F,
Chasman DI,
Magnusson PKE,
Sudo T,
Okada Y,
Völker U,
Kocher T,
Anttonen V,
Laitala ML,
Orho-Melander M,
Sofer T,
Shaffer JR,
Vieira A,
Marazita ML,
Kubo M,
Furuichi Y,
North KE,
Offenbacher S,
Ingelsson E,
Franks PW,
Timpson NJ,
Johansson I
Nature communications · 2019 · PMID 31235808 · open access
페이지 5개
Novel genetic loci affecting facial shape variation in humans
Xiong Z,
Dankova G,
Howe LJ,
Lee MK,
Hysi PG,
de Jong MA,
Zhu G,
Adhikari K,
Li D,
Li Y,
Pan B,
Feingold E
외 37명 — 모두 보기
Marazita ML,
Shaffer JR,
McAloney K,
Xu SH,
Jin L,
Wang S,
de Vrij FM,
Lendemeijer B,
Richmond S,
Zhurov A,
Lewis S,
Sharp GC,
Paternoster L,
Thompson H,
Gonzalez-Jose R,
Bortolini MC,
Canizales-Quinteros S,
Gallo C,
Poletti G,
Bedoya G,
Rothhammer F,
Uitterlinden AG,
Ikram MA,
Wolvius E,
Kushner SA,
Nijsten TE,
Palstra RT,
Boehringer S,
Medland SE,
Tang K,
Ruiz-Linares A,
Martin NG,
Spector TD,
Stergiakouli E,
Weinberg SM,
Liu F,
Kayser M
International Visible Trait Genetics (VisiGen) Consortium
eLife · 2019 · PMID 31763980 · open access
페이지 5개
Joint multi-ancestry and admixed GWAS reveals the complex genetics behind human cranial vault shape
Goovaerts S,
Hoskens H,
Eller RJ,
Herrick N,
Musolf AM,
Justice CM,
Yuan M,
Naqvi S,
Lee MK,
Vandermeulen D,
Szabo-Rogers HL,
Romitti PA
외 8명 — 모두 보기
Nature communications · 2023 · PMID 37973980 · open access
페이지 4개
Genome-Wide Association Study Reveals Multiple Loci Influencing Normal Human Facial Morphology
Shaffer JR,
Orlova E,
Lee MK,
Leslie EJ,
Raffensperger ZD,
Heike CL,
Cunningham ML,
Hecht JT,
Kau CH,
Nidey NL,
Moreno LM,
Wehby GL
외 14명 — 모두 보기
Murray JC,
Laurie CA,
Laurie CC,
Cole J,
Ferrara T,
Ferrara T,
Santorico S,
Klein O,
Mio W,
Feingold E,
Hallgrimsson B,
Spritz RA,
Marazita ML,
Weinberg SM
PLoS genetics · 2016 · PMID 27560520 · open access
페이지 3개
GWAS Identifies New Loci for Painful Temporomandibular Disorder: Hispanic Community Health Study/Study of Latinos
Sanders AE,
Jain D,
Sofer T,
Kerr KF,
Laurie CC,
Shaffer JR,
Marazita ML,
Kaste LM,
Slade GD,
Fillingim RB,
Ohrbach R,
Maixner W
외 15명 — 모두 보기
Kocher T,
Bernhardt O,
Teumer A,
Schwahn C,
Sipilä K,
Lähdesmäki R,
Männikkö M,
Pesonen P,
Järvelin M,
Rizzatti-Barbosa CM,
Meloto CB,
Ribeiro-Dasilva M,
Diatchenko L,
Serrano P,
Smith SB
Journal of dental research · 2017 · PMID 28081371
페이지 3개
Genome-wide association study identifies four loci associated with eruption of permanent teeth
Geller F,
Feenstra B,
Zhang H,
Shaffer JR,
Hansen T,
Esserlind AL,
Boyd HA,
Nohr EA,
Timpson NJ,
Fatemifar G,
Paternoster L,
Evans DM
외 10명 — 모두 보기
PLoS genetics · 2011 · PMID 21931568 · open access
페이지 2개
Genome-wide association study of primary dentition pit-and-fissure and smooth surface caries
Zeng Z,
Feingold E,
Wang X,
Weeks DE,
Lee M,
Cuenco DT,
Broffitt B,
Weyant RJ,
Crout R,
McNeil DW,
Levy SM,
Marazita ML
외 1명 — 모두 보기
Caries research · 2014 · PMID 24556642
페이지 2개
A multi-ethnic genome-wide association study identifies novel loci for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate on 2p24.2, 17q23 and 19q13
Leslie EJ,
Carlson JC,
Shaffer JR,
Feingold E,
Wehby G,
Laurie CA,
Jain D,
Laurie CC,
Doheny KF,
McHenry T,
Resick J,
Sanchez C
외 43명 — 모두 보기
Jacobs J,
Emanuele B,
Vieira AR,
Neiswanger K,
Lidral AC,
Valencia-Ramirez LC,
Lopez-Palacio AM,
Valencia DR,
Arcos-Burgos M,
Czeizel AE,
Field LL,
Padilla CD,
Cutiongco-de la Paz EM,
Deleyiannis F,
Christensen K,
Munger RG,
Lie RT,
Wilcox A,
Romitti PA,
Castilla EE,
Mereb JC,
Poletta FA,
Orioli IM,
Carvalho FM,
Hecht JT,
Blanton SH,
Buxó CJ,
Butali A,
Mossey PA,
Adeyemo WL,
James O,
Braimah RO,
Aregbesola BS,
Eshete MA,
Abate F,
Koruyucu M,
Seymen F,
Ma L,
de Salamanca JE,
Weinberg SM,
Moreno L,
Murray JC,
Marazita ML
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27033726
페이지 2개
Genome-wide analysis of BMI in adolescents and young adults reveals additional insight into the effects of genetic loci over the life course
Graff M,
Ngwa JS,
Workalemahu T,
Homuth G,
Schipf S,
Teumer A,
Völzke H,
Wallaschofski H,
Abecasis GR,
Edward L,
Francesco C,
Sanna S
외 37명 — 모두 보기
Scheet P,
Schlessinger D,
Sidore C,
Xiao X,
Wang Z,
Chanock SJ,
Jacobs KB,
Hayes RB,
Hu F,
Van Dam RM,
Crout RJ,
Marazita ML,
Shaffer JR,
Atwood LD,
Fox CS,
Heard-Costa NL,
White C,
Choh AC,
Czerwinski SA,
Demerath EW,
Dyer TD,
Towne B,
Amin N,
Oostra BA,
Van Duijn CM,
Zillikens MC,
Esko T,
Nelis M,
Nikopensius T,
Metspalu A,
Strachan DP,
Monda K,
Qi L,
North KE,
Cupples LA,
Gordon-Larsen P,
Berndt SI
GIANT Consortium
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23669352
페이지 1개
A Genome-wide Association Study of Nonsyndromic Cleft Palate Identifies an Etiologic Missense Variant in GRHL3
Leslie EJ,
Liu H,
Carlson JC,
Shaffer JR,
Feingold E,
Wehby G,
Laurie CA,
Jain D,
Laurie CC,
Doheny KF,
McHenry T,
Resick J
외 46명 — 모두 보기
Sanchez C,
Jacobs J,
Emanuele B,
Vieira AR,
Neiswanger K,
Standley J,
Czeizel AE,
Deleyiannis F,
Christensen K,
Munger RG,
Lie RT,
Wilcox A,
Romitti PA,
Field LL,
Padilla CD,
Cutiongco-de la Paz EM,
Lidral AC,
Valencia-Ramirez LC,
Lopez-Palacio AM,
Valencia DR,
Arcos-Burgos M,
Castilla EE,
Mereb JC,
Poletta FA,
Orioli IM,
Carvalho FM,
Hecht JT,
Blanton SH,
Buxó CJ,
Butali A,
Mossey PA,
Adeyemo WL,
James O,
Braimah RO,
Aregbesola BS,
Eshete MA,
Deribew M,
Koruyucu M,
Seymen F,
Ma L,
de Salamanca JE,
Weinberg SM,
Moreno L,
Cornell RA,
Murray JC,
Marazita ML
American journal of human genetics · 2016 · PMID 27018472
페이지 1개
Investigating the shared genetics of non-syndromic cleft lip/palate and facial morphology
Howe LJ,
Lee MK,
Sharp GC,
Davey Smith G,
St Pourcain B,
Shaffer JR,
Ludwig KU,
Mangold E,
Marazita ML,
Feingold E,
Zhurov A,
Stergiakouli E
외 5명 — 모두 보기
PLoS genetics · 2018 · PMID 30067744 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study of multiethnic nonsyndromic orofacial cleft families identifies novel loci specific to family and phenotypic subtypes
Mukhopadhyay N,
Feingold E,
Moreno-Uribe L,
Wehby G,
Valencia-Ramirez LC,
Restrepo Muñeton CP,
Padilla C,
Deleyiannis F,
Christensen K,
Poletta FA,
Orioli IM,
Hecht JT
외 9명 — 모두 보기
Genetic epidemiology · 2022 · PMID 35191549
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.