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Järvelin MR에 대해 40건, 그중 20건 표시.

Discovery and refinement of loci associated with lipid levels
Global Lipids Genetics Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 24097068 · open access
페이지 12개+
rs702485 rs11563251 rs7248104 rs4883201 rs11603023 rs11136341
Parent-of-origin-specific allelic associations among 106 genomic loci for age at menarche
Australian Ovarian Cancer Study · GENICA Network 외 컨소시엄 4곳
Nature · 2014 · PMID 25231870 · open access
페이지 12개+
rs2274465 rs6747380 rs6758290 rs4369815 rs17236969 rs17233066
The impact of low-frequency and rare variants on lipid levels
ENGAGE Consortium
Nature genetics · 2015 · PMID 25961943
페이지 12개+
rs182616603 rs1041968 rs112374545 rs114067101 rs72959041 rs7759633
Genome-wide association study identifies 74 loci associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Nature · 2016 · PMID 27225129 · open access
페이지 12개+
rs142328051 rs12143094 rs34305371 rs17504614 rs56158183 rs4851251
Genome-wide physical activity interactions in adiposity - A meta-analysis of 200,452 adults
CHARGE Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 1곳
PLoS genetics · 2017 · PMID 28448500 · open access
페이지 12개+
rs7628338 rs7175517 rs1406948 rs10923724 rs2371767 rs7766106
Maternal and fetal genetic effects on birth weight and their relevance to cardio-metabolic risk factors
EGG Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 31043758
페이지 12개+
rs11042596 rs17034876 rs12153596 rs2395668 rs4144829 rs9645500
Genome-wide association and epidemiological analyses reveal common genetic origins between uterine leiomyomata and endometriosis
23andMe Research Team
Nature communications · 2019 · PMID 31649266 · open access
페이지 12개+
rs72993806 rs28583837 rs3951242 rs4360450 rs11246003 rs7412010
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
페이지 12개+
rs77357563 rs2306899 rs2273171 rs4846567 rs117874826 rs2785990
Genetic analysis in European ancestry individuals identifies 517 loci associated with liver enzymes
Lifelines Cohort Study · VA Million Veteran Program
Nature communications · 2021 · PMID 33972514 · open access
페이지 12개+
rs77707292 rs6684154 rs8046061 rs4712253 rs7450517 rs2465956
Genome-wide analysis of 102,084 migraine cases identifies 123 risk loci and subtype-specific risk alleles
International Headache Genetics Consortium · HUNT All-in Headache 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35115687 · open access
페이지 12개+
rs6057599 rs1019990 rs7506921 rs1285294 rs75002882 rs28756401
Genetic analyses of the electrocardiographic QT interval and its components identify additional loci and pathways
Nature communications · 2022 · PMID 36050321 · open access
페이지 12개+
rs30226 rs1804193 rs1658323 rs17171711 rs35283519 rs2627230
Genome-wide characterization of circulating metabolic biomarkers
China Kadoorie Biobank Collaborative Group · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature · 2024 · PMID 38448586 · open access
페이지 12개+
rs112563428 rs1117816 rs10283206 rs115594766 rs72838098 rs12620918
Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
Million Veteran Program · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38689001 · open access
페이지 12개+
rs1250259 rs150816167 rs3915425 rs8077276 rs57541197 rs3746471
Thirty new loci for age at menarche identified by a meta-analysis of genome-wide association studies
GIANT Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 21102462
페이지 11개
rs1364063 rs4840086 rs9939609 rs10980926 rs7642134 rs17188434
Genetic variants associated with subjective well-being, depressive symptoms, and neuroticism identified through genome-wide analyses
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2016 · PMID 27089181 · open access
페이지 10개
rs4938021 rs3756290 rs782212 rs12903563 rs12961969 rs35688236
Genome-wide association study of placental weight identifies distinct and shared genetic influences between placental and fetal growth
Early Growth Genetics (EGG) Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37798380 · open access
페이지 10개
rs6040436 rs10486660 rs7783810 rs12529634 rs140691414 rs1434836
Meta-analysis of genome-wide association studies in >80 000 subjects identifies multiple loci for C-reactive protein levels
Circulation · 2011 · PMID 21300955
페이지 9개
rs6734238 rs13233571 rs1183910 rs1800961 rs10521222 rs2847281
Genome-wide association study identifies loci influencing concentrations of liver enzymes in plasma
Alcohol Genome-wide Association (AlcGen) Consortium · Diabetes Genetics Replication and Meta-analyses (DIAGRAM+) Study 외 컨소시엄 5곳
Nature genetics · 2011 · PMID 22001757
페이지 9개
rs13030978 rs6834314 rs2954021 rs1976403 rs1883415 rs7923609
Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine
International Headache Genetics Consortium
Nature genetics · 2016 · PMID 27322543
페이지 9개
rs10218452 rs10456100 rs17857135 rs7775721 rs2506142 rs4081947
Genome-wide association meta-analysis of childhood ADHD symptoms and diagnosis identifies new loci and potential effector genes
Nature genetics · 2025 · PMID 40962958
페이지 9개
rs4462678 rs9959583 rs4131786 rs1435746 rs7100410 rs71428363

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이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.