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논문 2,675편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Li J에 대해 115건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association studies and CRISPR/Cas9-mediated gene editing identify regulatory variants influencing eyebrow thickness in humans
PLoS genetics · 2018 · PMID 30248107 · open access
페이지 2개
rs1866188 rs12651896
Common variants at 5q33.1 predispose to migraine in African-American children
Journal of medical genetics · 2018 · PMID 30266756
페이지 2개
rs72793414 rs1946225
Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology
American journal of human genetics · 2019 · PMID 31178129
페이지 2개
rs11646213 rs145119400
Genome-wide association study identifies 32 novel breast cancer susceptibility loci from overall and subtype-specific analyses
kConFab Investigators · ABCTB Investigators 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32424353 · open access
페이지 2개
rs17743054 rs11065822
Genome-wide association analysis in dilated cardiomyopathy reveals two new players in systolic heart failure on chromosomes 3p25.1 and 22q11.23
European heart journal · 2021 · PMID 33677556
페이지 2개
rs62232870 Dilated Cardiomyopathy
Genetic architecture of type 1 diabetes with low genetic risk score informed by 41 unreported loci
Communications biology · 2021 · PMID 34302048 · open access
페이지 2개
rs857786 rs13147255
Narcolepsy risk loci outline role of T cell autoimmunity and infectious triggers in narcolepsy
FinnGen
Nature communications · 2023 · PMID 37188663 · open access
페이지 2개
rs3815556 rs72917118
A large-scale genome-wide cross-trait analysis for the effect of COVID-19 on female-specific cancers
iScience · 2023 · PMID 37636041 · open access
페이지 2개
rs9620778 rs71238846
Genome-wide association meta-analysis of human olfactory identification discovers sex-specific and sex-differential genetic variants
Nature communications · 2025 · PMID 40593737 · open access
페이지 2개
rs41286168 rs669453
Genome-wide association study in a Chinese Han population identifies nine new susceptibility loci for systemic lupus erythematosus
Nature genetics · 2009 · PMID 19838193
페이지 1개
rs1167796
Genome-wide association study in Han Chinese identifies four new susceptibility loci for coronary artery disease
Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis (CARDIoGRAM) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22751097
페이지 1개
rs9268402
Linkage analysis identifies a locus for plasma von Willebrand factor undetected by genome-wide association
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2013 · PMID 23267103
페이지 1개
rs8176704
Genome-wide association study of B cell non-Hodgkin lymphoma identifies 3q27 as a susceptibility locus in the Chinese population
Nature genetics · 2013 · PMID 23749188
페이지 1개
rs6773854
Meta-analysis of genome-wide association data identifies novel susceptibility loci for obesity
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24064335
페이지 1개
rs62033400
A genome-wide association study in Han Chinese identifies a susceptibility locus for primary Sjögren's syndrome at 7q11.23
Nature genetics · 2013 · PMID 24097066
페이지 1개
rs4282438
A genome-wide association study identifies common variants influencing serum uric acid concentrations in a Chinese population
BMC medical genomics · 2014 · PMID 24513273 · open access
페이지 1개
rs4148152
Genetic variants in PLG, LPA, and SIGLEC 14 as well as smoking contribute to plasma plasminogen levels
Blood · 2014 · PMID 25208887
페이지 1개
rs4252129
Genome-wide association study identifies multiple loci associated with both mammographic density and breast cancer risk
Nature communications · 2014 · PMID 25342443 · open access
페이지 1개
rs12642133
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies multiple lung cancer susceptibility loci in never-smoking Asian women
Human molecular genetics · 2016 · PMID 26732429
페이지 1개
rs7741164
Genomic analyses identify hundreds of variants associated with age at menarche and support a role for puberty timing in cancer risk
LifeLines Cohort Study · InterAct Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28436984
페이지 1개
Age at Menarche

전체 115건 중 20건 · 6쪽 중 5쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.