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논문 2,675편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

To K에 대해 83건, 그중 20건 표시.

Association of an IGHV3-66 gene variant with Kawasaki disease
Korean Kawasaki Disease Genetics Consortium, Taiwan Kawasaki Disease Genetics Consortium, Taiwan Pediatric ID Alliance, Japan Kawasaki Disease Genome Consortium
Journal of human genetics · 2021 · PMID 33106546 · open access
페이지 2개
rs1873212 rs1778477
Genome-wide analysis identifies novel susceptibility loci for myocardial infarction
INVENT Consortium · CHARGE Consortium Hemostasis Working Group 외 컨소시엄 2곳
European heart journal · 2021 · PMID 33532862
페이지 2개
rs6694258 rs12897285
Identification of novel locus associated with coronary artery aneurysms and validation of loci for susceptibility to Kawasaki disease
International Kawasaki Disease Genetics Consortium · UK Kawasaki Disease Genetics Consortium 외 컨소시엄 1곳
European journal of human genetics : EJHG · 2021 · PMID 33772158 · open access
페이지 2개
rs3745213 Kawasaki Disease
Population-specific reference panel improves imputation quality for genome-wide association studies conducted on the Japanese population
Biobank Japan Project
Communications biology · 2024 · PMID 39702642 · open access
페이지 2개
rs202213319 rs117371763
A cross-population compendium of gene-environment interactions
BioBank Japan Project
Nature · 2026 · PMID 41606330 · open access
페이지 2개
rs12507330 rs730154
Confirmation of multiple risk Loci and genetic impacts by a genome-wide association study of type 2 diabetes in the Japanese population
Diabetes · 2009 · PMID 19401414 · open access
페이지 1개
rs2237892
Common variations in PSMD3-CSF3 and PLCB4 are associated with neutrophil count
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20172861
페이지 1개
rs2072910
Genome-wide association study for C-reactive protein levels identified pleiotropic associations in the IL6 locus
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21196492
페이지 1개
rs2097677
The human AIRE gene at chromosome 21q22 is a genetic determinant for the predisposition to rheumatoid arthritis in Japanese population
Human Disease Genomics Working Group · RA Clinical and Genetic Study Consortium
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21505073
페이지 1개
rs2075876
HLA-Cw*1202-B*5201-DRB1*1502 haplotype increases risk for ulcerative colitis but reduces risk for Crohn's disease
Gastroenterology · 2011 · PMID 21699788
페이지 1개
rs2006996
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies eight new loci for type 2 diabetes in east Asians
DIAGRAM Consortium · MuTHER Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 22158537
페이지 1개
rs9470794
A genome-wide association study identified AFF1 as a susceptibility locus for systemic lupus eyrthematosus in Japanese
PLoS genetics · 2012 · PMID 22291604 · open access
페이지 1개
rs340630
Common variants at 1p36 are associated with superior frontal gyrus volume
Translational psychiatry · 2014 · PMID 25335168 · open access
페이지 1개
rs4654899
Genome-wide association studies in East Asians identify new loci for waist-hip ratio and waist circumference
Scientific reports · 2016 · PMID 26785701 · open access
페이지 1개
rs10051787
Identification of CDC42BPG as a novel susceptibility locus for hyperuricemia in a Japanese population
Molecular genetics and genomics : MGG · 2018 · PMID 29124443 · open access
페이지 1개
rs55975541
Splicing variant of <i>WDFY4</i> augments MDA5 signalling and the risk of clinically amyopathic dermatomyositis
Annals of the rheumatic diseases · 2018 · PMID 29331962
페이지 1개
rs7919656
Genome-wide association study: Exploring the genetic basis for responsiveness to ketogenic dietary therapies for drug-resistant epilepsy
Epilepsia · 2018 · PMID 30009487
페이지 1개
rs12204701
Genome-Wide Association Study to Identify a New Susceptibility Locus for Central Serous Chorioretinopathy in the Japanese Population
Investigative ophthalmology & visual science · 2018 · PMID 30480742
페이지 1개
rs11865049
Genome-wide association study revealed novel loci which aggravate asymptomatic hyperuricaemia into gout
Annals of the rheumatic diseases · 2019 · PMID 31289104 · open access
페이지 1개
rs2728125
A Prospective Analysis of Genetic Variants Associated with Human Lifespan
G3 (Bethesda, Md.) · 2019 · PMID 31484785 · open access
페이지 1개
rs9457925

전체 83건 중 20건 · 5쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.