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To K에 대해
83건, 그중 20건 표시.
Association of an IGHV3-66 gene variant with Kawasaki disease
Johnson TA,
Mashimo Y,
Wu JY,
Yoon D,
Hata A,
Kubo M,
Takahashi A,
Tsunoda T,
Ozaki K,
Tanaka T,
Ito K,
Suzuki H
외 18명 — 모두 보기
Hamada H,
Kobayashi T,
Hara T,
Chen CH,
Lee YC,
Liu YM,
Chang LC,
Chang CP,
Hong YM,
Jang GY,
Yun SW,
Yu JJ,
Lee KY,
Kim JJ,
Park T,
Lee JK,
Chen YT,
Onouchi Y
Korean Kawasaki Disease Genetics Consortium, Taiwan Kawasaki Disease Genetics Consortium, Taiwan Pediatric ID Alliance, Japan Kawasaki Disease Genome Consortium
Journal of human genetics · 2021 · PMID 33106546 · open access
페이지 2개
Genome-wide analysis identifies novel susceptibility loci for myocardial infarction
Hartiala JA,
Han Y,
Jia Q,
Hilser JR,
Huang P,
Gukasyan J,
Schwartzman WS,
Cai Z,
Biswas S,
Trégouët DA,
Smith NL,
Seldin M
외 47명 — 모두 보기
Pan C,
Mehrabian M,
Lusis AJ,
Bazeley P,
Sun YV,
Liu C,
Quyyumi AA,
Scholz M,
Thiery J,
Delgado GE,
Kleber ME,
März W,
Howe LJ,
Asselbergs FW,
van Vugt M,
Vlachojannis GJ,
Patel RS,
Lyytikäinen LP,
Kähönen M,
Lehtimäki T,
Nieminen TVM,
Kuukasjärvi P,
Laurikka JO,
Chang X,
Heng CK,
Jiang R,
Kraus WE,
Hauser ER,
Ferguson JF,
Reilly MP,
Ito K,
Koyama S,
Kamatani Y,
Komuro I,
Stolze LK,
Romanoski CE,
Khan MD,
Turner AW,
Miller CL,
Aherrahrou R,
Civelek M,
Ma L,
Björkegren JLM,
Kumar SR,
Tang WHW,
Hazen SL,
Allayee H
INVENT Consortium · CHARGE Consortium Hemostasis Working Group 외 컨소시엄 2곳
European heart journal · 2021 · PMID 33532862
페이지 2개
Identification of novel locus associated with coronary artery aneurysms and validation of loci for susceptibility to Kawasaki disease
Hoggart C,
Shimizu C,
Galassini R,
Wright VJ,
Shailes H,
Bellos E,
Herberg JA,
Pollard AJ,
O'Connor D,
Choi SW,
Seaby EG,
Menikou S
외 12명 — 모두 보기
Hibberd M,
Sallah N,
Burgner D,
Brogan P,
Patel H,
Kim J,
Tremoulet AH,
Salo E,
van Stijn D,
Kuijpers T,
Burns JC,
Levin M
International Kawasaki Disease Genetics Consortium · UK Kawasaki Disease Genetics Consortium 외 컨소시엄 1곳
European journal of human genetics : EJHG · 2021 · PMID 33772158 · open access
페이지 2개
Population-specific reference panel improves imputation quality for genome-wide association studies conducted on the Japanese population
Flanagan J,
Liu X,
Ortega-Reyes D,
Tomizuka K,
Matoba N,
Akiyama M,
Koido M,
Ishigaki K,
Ashikawa K,
Takata S,
Shi M,
Aoi T
외 8명 — 모두 보기
Biobank Japan Project
Communications biology · 2024 · PMID 39702642 · open access
페이지 2개
A cross-population compendium of gene-environment interactions
Namba S,
Sonehara K,
Koyanagi YN,
Kikuchi T,
Ojima T,
Edahiro R,
Sato G,
Yamaji T,
Tomofuji Y,
Ueda H,
Yamamoto K,
Ogawa Y
외 26명 — 모두 보기
Suzuki K,
Kanai A,
Higashiue S,
Kobayashi S,
Yamaguchi H,
Nagata Y,
Okazaki Y,
Matsumoto N,
Motomura K,
Koga H,
Hishida A,
Ikezaki H,
Hara M,
Nagayoshi M,
Oze I,
Nakano S,
Oda Y,
Suzuki Y,
Iwasaki M,
Sawada N,
Matsuo K,
Morisaki T,
Yamauchi T,
Kadowaki T,
Matsuda K,
Okada Y
BioBank Japan Project
Nature · 2026 · PMID 41606330 · open access
페이지 2개
Confirmation of multiple risk Loci and genetic impacts by a genome-wide association study of type 2 diabetes in the Japanese population
Takeuchi F,
Serizawa M,
Yamamoto K,
Fujisawa T,
Nakashima E,
Ohnaka K,
Ikegami H,
Sugiyama T,
Katsuya T,
Miyagishi M,
Nakashima N,
Nawata H
외 4명 — 모두 보기
Diabetes · 2009 · PMID 19401414 · open access
페이지 1개
Common variations in PSMD3-CSF3 and PLCB4 are associated with neutrophil count
Okada Y,
Kamatani Y,
Takahashi A,
Matsuda K,
Hosono N,
Ohmiya H,
Daigo Y,
Yamamoto K,
Kubo M,
Nakamura Y,
Kamatani N
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20172861
페이지 1개
Genome-wide association study for C-reactive protein levels identified pleiotropic associations in the IL6 locus
Okada Y,
Takahashi A,
Ohmiya H,
Kumasaka N,
Kamatani Y,
Hosono N,
Tsunoda T,
Matsuda K,
Tanaka T,
Kubo M,
Nakamura Y,
Yamamoto K
외 1명 — 모두 보기
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21196492
페이지 1개
The human AIRE gene at chromosome 21q22 is a genetic determinant for the predisposition to rheumatoid arthritis in Japanese population
Terao C,
Yamada R,
Ohmura K,
Takahashi M,
Kawaguchi T,
Kochi Y,
Okada Y,
Nakamura Y,
Yamamoto K,
Melchers I,
Lathrop M,
Mimori T
외 1명 — 모두 보기
Human Disease Genomics Working Group · RA Clinical and Genetic Study Consortium
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21505073
페이지 1개
HLA-Cw*1202-B*5201-DRB1*1502 haplotype increases risk for ulcerative colitis but reduces risk for Crohn's disease
Okada Y,
Yamazaki K,
Umeno J,
Takahashi A,
Kumasaka N,
Ashikawa K,
Aoi T,
Takazoe M,
Matsui T,
Hirano A,
Matsumoto T,
Kamatani N
외 3명 — 모두 보기
Gastroenterology · 2011 · PMID 21699788
페이지 1개
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies eight new loci for type 2 diabetes in east Asians
Cho YS,
Chen CH,
Hu C,
Long J,
Ong RT,
Sim X,
Takeuchi F,
Wu Y,
Go MJ,
Yamauchi T,
Chang YC,
Kwak SH
외 56명 — 모두 보기
Ma RC,
Yamamoto K,
Adair LS,
Aung T,
Cai Q,
Chang LC,
Chen YT,
Gao Y,
Hu FB,
Kim HL,
Kim S,
Kim YJ,
Lee JJ,
Lee NR,
Li Y,
Liu JJ,
Lu W,
Nakamura J,
Nakashima E,
Ng DP,
Tay WT,
Tsai FJ,
Wong TY,
Yokota M,
Zheng W,
Zheng W,
Zhang R,
Wang C,
So WY,
Ohnaka K,
Ikegami H,
Hara K,
Cho YM,
Cho NH,
Chang TJ,
Bao Y,
Hedman ÅK,
Morris AP,
McCarthy MI,
Takayanagi R,
Park KS,
Jia W,
Chuang LM,
Chuang LM,
Chan JC,
Maeda S,
Kadowaki T,
Lee JY,
Wu JY,
Teo YY,
Tai ES,
Shu XO,
Mohlke KL,
Kato N,
Han BG,
Seielstad M
DIAGRAM Consortium · MuTHER Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 22158537
페이지 1개
A genome-wide association study identified AFF1 as a susceptibility locus for systemic lupus eyrthematosus in Japanese
Okada Y,
Shimane K,
Kochi Y,
Tahira T,
Suzuki A,
Higasa K,
Takahashi A,
Horita T,
Atsumi T,
Ishii T,
Okamoto A,
Fujio K
외 32명 — 모두 보기
Hirakata M,
Amano H,
Kondo Y,
Ito S,
Takada K,
Mimori A,
Saito K,
Kamachi M,
Kawaguchi Y,
Ikari K,
Mohammed OW,
Matsuda K,
Terao C,
Ohmura K,
Myouzen K,
Hosono N,
Tsunoda T,
Nishimoto N,
Mimori T,
Matsuda F,
Tanaka Y,
Sumida T,
Yamanaka H,
Takasaki Y,
Koike T,
Horiuchi T,
Hayashi K,
Kubo M,
Kamatani N,
Yamada R,
Nakamura Y,
Yamamoto K
PLoS genetics · 2012 · PMID 22291604 · open access
페이지 1개
Common variants at 1p36 are associated with superior frontal gyrus volume
Hashimoto R,
Ikeda M,
Yamashita F,
Ohi K,
Yamamori H,
Yasuda Y,
Fujimoto M,
Fukunaga M,
Nemoto K,
Takahashi T,
Tochigi M,
Onitsuka T
외 8명 — 모두 보기
Translational psychiatry · 2014 · PMID 25335168 · open access
페이지 1개
Genome-wide association studies in East Asians identify new loci for waist-hip ratio and waist circumference
Wen W,
Kato N,
Hwang JY,
Guo X,
Tabara Y,
Li H,
Dorajoo R,
Yang X,
Tsai FJ,
Li S,
Wu Y,
Wu T
외 64명 — 모두 보기
Kim S,
Guo X,
Liang J,
Shungin D,
Adair LS,
Akiyama K,
Allison M,
Cai Q,
Chang LC,
Chen CH,
Chen YT,
Cho YS,
Choi BY,
Gao Y,
Go MJ,
Gu D,
Han BG,
He M,
Hixson JE,
Hu Y,
Huang T,
Isono M,
Jung KJ,
Kang D,
Kim YJ,
Kita Y,
Lee J,
Lee NR,
Lee J,
Wang Y,
Liu JJ,
Long J,
Moon S,
Nakamura Y,
Nakatochi M,
Ohnaka K,
Rao D,
Shi J,
Sull JW,
Tan A,
Ueshima H,
Wu C,
Xiang YB,
Yamamoto K,
Yao J,
Ye X,
Yokota M,
Zhang X,
Zheng Y,
Qi L,
Rotter JI,
Jee SH,
Lin D,
Mohlke KL,
He J,
Mo Z,
Wu JY,
Tai ES,
Lin X,
Miki T,
Kim BJ,
Takeuchi F,
Zheng W,
Shu XO
Scientific reports · 2016 · PMID 26785701 · open access
페이지 1개
Splicing variant of <i>WDFY4</i> augments MDA5 signalling and the risk of clinically amyopathic dermatomyositis
Kochi Y,
Kamatani Y,
Kondo Y,
Suzuki A,
Kawakami E,
Hiwa R,
Momozawa Y,
Fujimoto M,
Jinnin M,
Tanaka Y,
Kanda T,
Cooper RG
외 36명 — 모두 보기
Chinoy H,
Rothwell S,
Lamb JA,
Vencovský J,
Mann H,
Ohmura K,
Myouzen K,
Ishigaki K,
Nakashima R,
Hosono Y,
Tsuboi H,
Kawasumi H,
Iwasaki Y,
Kajiyama H,
Horita T,
Ogawa-Momohara M,
Takamura A,
Tsunoda S,
Shimizu J,
Fujio K,
Amano H,
Mimori A,
Kawakami A,
Umehara H,
Takeuchi T,
Sano H,
Muro Y,
Atsumi T,
Mimura T,
Kawaguchi Y,
Mimori T,
Takahashi A,
Kubo M,
Kohsaka H,
Sumida T,
Yamamoto K
Annals of the rheumatic diseases · 2018 · PMID 29331962
페이지 1개
Genome-wide association study: Exploring the genetic basis for responsiveness to ketogenic dietary therapies for drug-resistant epilepsy
Schoeler NE,
Leu C,
Balestrini S,
Mudge JM,
Steward CA,
Frankish A,
Leung MA,
Mackay M,
Scheffer I,
Williams R,
Sander JW,
Cross JH
외 1명 — 모두 보기
Epilepsia · 2018 · PMID 30009487
페이지 1개
Genome-Wide Association Study to Identify a New Susceptibility Locus for Central Serous Chorioretinopathy in the Japanese Population
Miki A,
Sakurada Y,
Tanaka K,
Semba K,
Mitamura Y,
Yuzawa M,
Tajima A,
Nakatochi M,
Yamamoto K,
Matsuo K,
Imoto I,
Honda S
Investigative ophthalmology & visual science · 2018 · PMID 30480742
페이지 1개
Genome-wide association study revealed novel loci which aggravate asymptomatic hyperuricaemia into gout
Kawamura Y,
Nakaoka H,
Nakayama A,
Okada Y,
Yamamoto K,
Higashino T,
Sakiyama M,
Shimizu T,
Ooyama H,
Ooyama K,
Nagase M,
Hidaka Y
외 38명 — 모두 보기
Shirahama Y,
Hosomichi K,
Nishida Y,
Shimoshikiryo I,
Hishida A,
Katsuura-Kamano S,
Shimizu S,
Kawaguchi M,
Uemura H,
Ibusuki R,
Hara M,
Naito M,
Takao M,
Nakajima M,
Iwasawa S,
Nakashima H,
Ohnaka K,
Nakamura T,
Stiburkova B,
Merriman TR,
Nakatochi M,
Ichihara S,
Yokota M,
Takada T,
Saitoh T,
Kamatani Y,
Takahashi A,
Arisawa K,
Takezaki T,
Tanaka K,
Wakai K,
Kubo M,
Hosoya T,
Ichida K,
Inoue I,
Shinomiya N,
Matsuo H,
Matsuo H
Annals of the rheumatic diseases · 2019 · PMID 31289104 · open access
페이지 1개
A Prospective Analysis of Genetic Variants Associated with Human Lifespan
Wright KM,
Rand KA,
Kermany A,
Noto K,
Curtis D,
Garrigan D,
Slinkov D,
Dorfman I,
Granka JM,
Byrnes J,
Myres N,
Ball CA
외 1명 — 모두 보기
G3 (Bethesda, Md.) · 2019 · PMID 31484785 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.