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내 논문이 여기 있나요?

논문 2,665편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Penninx B에 대해 79건, 그중 19건 표시.

Meta-analysis of genome-wide association studies of anxiety disorders
Molecular psychiatry · 2016 · PMID 26754954 · open access
페이지 2개
rs1709393 Anxiety Disorder
Meta-analysis of 49 549 individuals imputed with the 1000 Genomes Project reveals an exonic damaging variant in ANGPTL4 determining fasting TG levels
LifeLines Cohort Study · CHARGE Lipids Working Group
Journal of medical genetics · 2016 · PMID 27036123 · open access
페이지 2개
rs60839105 rs116843064
Genome-Wide Association Scan of Serum Urea in European Populations Identifies Two Novel Loci
Lifelines Cohort Study group
American journal of nephrology · 2019 · PMID 30808845
페이지 2개
rs11954639 rs4686914
Meta-analysis uncovers genome-wide significant variants for rapid kidney function decline
Lifelines Cohort Study · Regeneron Genetics Center
Kidney international · 2021 · PMID 33137338
페이지 2개
rs56012466 rs141809766
Large-scale blood pressure GWAS accounting for gene-depression interactions in 564,680 individuals from diverse populations
Biobank Japan Project · Lifelines Cohort Study,
HGG advances · 2026 · PMID 41520179 · open access
페이지 2개
rs145132348 rs757194
Variants in MTNR1B influence fasting glucose levels
Nature genetics · 2009 · PMID 19060907
페이지 1개
rs560887
Sequence variants in three loci influence monocyte counts and erythrocyte volume
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19853236
페이지 1개
rs9399137
Genetic loci influencing kidney function and chronic kidney disease
Nature genetics · 2010 · PMID 20383145
페이지 1개
rs3127573
Sequence variants at CHRNB3-CHRNA6 and CYP2A6 affect smoking behavior
ENGAGE Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20418888
페이지 1개
rs4105144
Genome-wide association analysis identifies multiple loci related to resting heart rate
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20639392
페이지 1개
rs9398652
Genetic determinants of serum testosterone concentrations in men
EMAS Study Group
PLoS genetics · 2011 · PMID 21998597 · open access
페이지 1개
rs12150660
A genome-wide association search for type 2 diabetes genes in African Americans
DIAGRAM Consortium · MAGIC Investigators
PloS one · 2012 · PMID 22238593 · open access
페이지 1개
rs7560163
Identification of common variants associated with human hippocampal and intracranial volumes
Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative · EPIGEN Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504417
페이지 1개
rs10784502
FTO genotype is associated with phenotypic variability of body mass index
Nature · 2012 · PMID 22982992
페이지 1개
rs7202116
Modulation of genetic associations with serum urate levels by body-mass-index in humans
PloS one · 2015 · PMID 25811787 · open access
페이지 1개
rs898534
Identification of Common Genetic Variants Influencing Spontaneous Dizygotic Twinning and Female Fertility
American journal of human genetics · 2016 · PMID 27132594
페이지 1개
rs17293443
Genome-wide Association for Major Depression Through Age at Onset Stratification: Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
CONVERGE Consortium, CARDIoGRAM Consortium, GERAD1 Consortium
Biological psychiatry · 2017 · PMID 27519822 · open access
페이지 1개
rs7647854
Multi-ancestry genome-wide gene-smoking interaction study of 387,272 individuals identifies new loci associated with serum lipids
COGENT-Kidney Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30926973 · open access
페이지 1개
rs492571
Genome-wide association study of circulating interleukin 6 levels identifies novel loci
CHARGE Inflammation Working Group
Human molecular genetics · 2021 · PMID 33517400 · open access
페이지 1개
rs11265618

전체 79건 중 19건 · 4쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.