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논문 2,681편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Ong K에 대해 94건, 그중 20건 표시.

Genetic variants associated with mosaic Y chromosome loss highlight cell cycle genes and overlap with cancer susceptibility
Nature genetics · 2017 · PMID 28346444 · open access
페이지 3개
rs12448368 rs4754301 rs11082396
Variants conferring risk of atrial fibrillation on chromosome 4q25
Nature · 2007 · PMID 17603472
페이지 2개
rs10033464 Atrial Fibrillation
Genome-wide association study identifies NRG1 as a susceptibility locus for Hirschsprung's disease
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2009 · PMID 19196962
페이지 2개
rs2742234 Hirschsprung Disease
A genome-wide association study reveals variants in ARL15 that influence adiponectin levels
GIANT Consortium
PLoS genetics · 2009 · PMID 20011104 · open access
페이지 2개
rs1648707 Adiponectin Levels
Clear detection of ADIPOQ locus as the major gene for plasma adiponectin: results of genome-wide association analyses including 4659 European individuals
Atherosclerosis · 2010 · PMID 20018283
페이지 2개
rs17366568 Adiponectin Levels
Genome-wide association study identifies a susceptibility locus for biliary atresia on 10q24.2
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20460270
페이지 2개
rs17095355 Biliary Atresia
Genome-wide association and genetic functional studies identify autism susceptibility candidate 2 gene (AUTS2) in the regulation of alcohol consumption
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2011 · PMID 21471458
페이지 2개
rs6943555 Alcohol Consumption
A genome-wide association study of early menopause and the combined impact of identified variants
ReproGen Consortium
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23307926 · open access
페이지 2개
rs1046089 Age at Menopause
A central role for GRB10 in regulation of islet function in man
PLoS genetics · 2014 · PMID 24699409 · open access
페이지 2개
rs12549902 rs11187144
Identification of three novel genetic variations associated with electrocardiographic traits (QRS duration and PR interval) in East Asians
Human molecular genetics · 2014 · PMID 25035420
페이지 2개
rs2483280 rs7433306
Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology
LifeLines Cohort Study · ADIPOGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature · 2015 · PMID 25673413
페이지 2개
rs16851483 rs2121279
Causal mechanisms and balancing selection inferred from genetic associations with polycystic ovary syndrome
Nature communications · 2015 · PMID 26416764 · open access
페이지 2개
rs1351592 rs11031006
Identification of shared loci associated with both Crohn's disease and leprosy in East Asians
Human molecular genetics · 2022 · PMID 35512355
페이지 2개
rs10817678 rs9271011
A type 1 diabetes genetic risk score discriminates between type 1 diabetes and type 2 diabetes in a Chinese population
Hong Kong Diabetes Biobank Study Group
Diabetologia · 2025 · PMID 40569436 · open access
페이지 2개
rs9269173 rs72848653
Genetic variants regulating ORMDL3 expression contribute to the risk of childhood asthma
Nature · 2007 · PMID 17611496
페이지 1개
rs7216389
Variants in MTNR1B influence fasting glucose levels
Nature genetics · 2009 · PMID 19060907
페이지 1개
rs560887
Six new loci associated with body mass index highlight a neuronal influence on body weight regulation
Wellcome Trust Case Control Consortium · Genetic Investigation of ANthropometric Traits Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19079261
페이지 1개
rs10838738
A genome-wide association search for type 2 diabetes genes in African Americans
DIAGRAM Consortium · MAGIC Investigators
PloS one · 2012 · PMID 22238593 · open access
페이지 1개
rs7560163
A common variant in SLC8A1 is associated with the duration of the electrocardiographic QT interval
American journal of human genetics · 2012 · PMID 22726844
페이지 1개
rs13017846
Genome-wide association study of ulcerative colitis in Koreans suggests extensive overlapping of genetic susceptibility with Caucasians
Inflammatory bowel diseases · 2013 · PMID 23511034
페이지 1개
rs16940202

전체 94건 중 20건 · 5쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.