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Ikram MA에 대해 83건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association study in 79,366 European-ancestry individuals informs the genetic architecture of 25-hydroxyvitamin D levels
Nature communications · 2018 · PMID 29343764 · open access
페이지 2개
rs10745742 Vitamin D Deficiency and the GC Gene
Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology
American journal of human genetics · 2019 · PMID 31178129
페이지 2개
rs145119400 rs11646213
Common Genetic Variation Indicates Separate Causes for Periventricular and Deep White Matter Hyperintensities
Stroke · 2020 · PMID 32517579
페이지 2개
rs2598420 rs3758575
Meta-analysis uncovers genome-wide significant variants for rapid kidney function decline
Lifelines Cohort Study · Regeneron Genetics Center
Kidney international · 2021 · PMID 33137338
페이지 2개
rs56012466 rs141809766
Multi-ancestry genome-wide study identifies effector genes and druggable pathways for coronary artery calcification
Nature genetics · 2023 · PMID 37770635
페이지 2개
rs10899970 rs62555371
Genome-wide association studies of cerebral white matter lesion burden: the CHARGE consortium
Annals of neurology · 2011 · PMID 21681796
페이지 1개
rs1055129
Identification of common variants associated with human hippocampal and intracranial volumes
Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative · EPIGEN Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504417
페이지 1개
rs10784502
Common variants at 6q22 and 17q21 are associated with intracranial volume
Early Growth Genetics Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22504418
페이지 1개
rs4273712
Common variants at 12q15 and 12q24 are associated with infant head circumference
Cohorts for Heart and Aging Research in Genetic Epidemiology (CHARGE) Consortium · Early Genetics & Lifecourse Epidemiology (EAGLE) consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504419
페이지 1개
rs1042725
Meta-analysis of 74,046 individuals identifies 11 new susceptibility loci for Alzheimer's disease
European Alzheimer's Disease Initiative (EADI) · Genetic and Environmental Risk in Alzheimer's Disease 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 24162737
페이지 1개
rs10498633
Shared genetic susceptibility to ischemic stroke and coronary artery disease: a genome-wide analysis of common variants
METASTROKE Consortium · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 2곳
Stroke · 2014 · PMID 24262325
페이지 1개
rs12646447
Genome-wide association study of L-arginine and dimethylarginines reveals novel metabolic pathway for symmetric dimethylarginine
Circulation. Cardiovascular genetics · 2014 · PMID 25245031
페이지 1개
rs2268667
Genetic variation at 16q24.2 is associated with small vessel stroke
METASTROKE, UK Young Lacunar DNA Study, NINDS Stroke Genetics Network, Neurology Working Group of the CHARGE Consortium · International Stroke Genetics Consortium
Annals of neurology · 2017 · PMID 27997041 · open access
페이지 1개
rs12445022
Genomic analyses identify hundreds of variants associated with age at menarche and support a role for puberty timing in cancer risk
LifeLines Cohort Study · InterAct Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28436984
페이지 1개
Age at Menarche
Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease
ARUK Consortium · GERAD/PERADES, CHARGE, ADGC, EADI
Nature genetics · 2017 · PMID 28714976
페이지 1개
rs139967528
Meta-analysis of exome array data identifies six novel genetic loci for lung function
Understanding Society Scientific Group
Wellcome open research · 2018 · PMID 30175238 · open access
페이지 1개
rs1448044
Genome-wide association study of 23,500 individuals identifies 7 loci associated with brain ventricular volume
Nature communications · 2018 · PMID 30258056 · open access
페이지 1개
rs34113929
Multi-ancestry genome-wide gene-smoking interaction study of 387,272 individuals identifies new loci associated with serum lipids
COGENT-Kidney Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30926973 · open access
페이지 1개
rs492571
Genome-wide association meta-analysis identifies five novel loci for age-related hearing impairment
Scientific reports · 2019 · PMID 31645637 · open access
페이지 1개
rs61784824
Genetic Studies of Leptin Concentrations Implicate Leptin in the Regulation of Early Adiposity
Diabetes · 2020 · PMID 32917775
페이지 1개
rs791600

전체 83건 중 20건 · 5쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.