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Er J에 대해 661건, 그중 20건 표시.

Systematic review and meta-analysis of the moderating effect of rs1799971 in OPRM1, the mu-opioid receptor gene, on response to naltrexone treatment of alcohol use disorder
Addiction (Abingdon, England) · 2020 · PMID 31961981
페이지 1개
Opioid Receptor Sensitivity (OPRM1)
A genome-wide association study of interhemispheric theta EEG coherence: implications for neural connectivity and alcohol use behavior
Molecular psychiatry · 2021 · PMID 32433515
페이지 1개
rs116445911
Genomewide Association Study of Platelet Reactivity and Cardiovascular Response in Patients Treated With Clopidogrel: A Study by the International Clopidogrel Pharmacogenomics Consortium
ICPC Investigators
Clinical pharmacology and therapeutics · 2020 · PMID 32472697
페이지 1개
rs28399513
Genome-Wide Association Study Meta-Analysis of Stroke in 22 000 Individuals of African Descent Identifies Novel Associations With Stroke
COMPASS, SiGN, and METASTROKE Consortia
Stroke · 2020 · PMID 32693751
페이지 1개
rs55931441
Septic Shock: A Genomewide Association Study and Polygenic Risk Score Analysis
CHARGE Inflammation Working Group
Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies · 2020 · PMID 32755526
페이지 1개
rs9489328
Low-frequency variation near common germline susceptibility loci are associated with risk of Ewing sarcoma
PloS one · 2020 · PMID 32881892 · open access
페이지 1개
rs78119607
Genetic Studies of Leptin Concentrations Implicate Leptin in the Regulation of Early Adiposity
Diabetes · 2020 · PMID 32917775
페이지 1개
rs791600
Genetic predisposition to hypertension is associated with preeclampsia in European and Central Asian women
FINNPEC Consortium · GOPEC Consortium
Nature communications · 2020 · PMID 33239696 · open access
페이지 1개
rs4769612
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for CYP2D6, OPRM1, and COMT Genotypes and Select Opioid Therapy
Clinical pharmacology and therapeutics · 2021 · PMID 33387367
페이지 1개
Opioid Receptor Sensitivity (OPRM1)
Genome-wide association study of circulating interleukin 6 levels identifies novel loci
CHARGE Inflammation Working Group
Human molecular genetics · 2021 · PMID 33517400 · open access
페이지 1개
rs11265618
Genetic Variations and Health-Related Quality of Life (HRQOL): A Genome-Wide Study Approach
Cancers · 2021 · PMID 33578652 · open access
페이지 1개
rs112718371
Germline variants at SOHLH2 influence multiple myeloma risk
Blood cancer journal · 2021 · PMID 33875642 · open access
페이지 1개
rs2285803
Novel prostate cancer susceptibility gene SP6 predisposes patients to aggressive disease
Prostate cancer and prostatic diseases · 2021 · PMID 34012061 · open access
페이지 1개
rs9656816
Identification of novel and rare variants associated with handgrip strength using whole genome sequence data from the NHLBI Trans-Omics in Precision Medicine (TOPMed) Program
TOPMed Longevity and Healthy Aging Working Group · from the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
PloS one · 2021 · PMID 34214102 · open access
페이지 1개
rs185725127
TCERG1L allelic variation is associated with cisplatin-induced hearing loss in childhood cancer, a PanCareLIFE study
PanCareLIFE Consortium · and the CPNDS Consortium
NPJ precision oncology · 2021 · PMID 34262104 · open access
페이지 1개
rs893507
Whole-genome association analyses of sleep-disordered breathing phenotypes in the NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium · TOPMed Sleep Working Group
Genome medicine · 2021 · PMID 34446064 · open access
페이지 1개
rs116133558
G protein-coupled receptor kinase 5 regulates thrombin signaling in platelets via PAR-1
Blood advances · 2022 · PMID 34581777 · open access
페이지 1개
rs773902
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 34582791
페이지 1개
rs28450540
Genome-wide association study identifies susceptibility loci for acute myeloid leukemia
Nature communications · 2021 · PMID 34716350 · open access
페이지 1개
rs3916765
Enhancing Discovery of Genetic Variants for Posttraumatic Stress Disorder Through Integration of Quantitative Phenotypes and Trauma Exposure Information
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34865855 · open access
페이지 1개
rs10821140

전체 661건 중 20건 · 34쪽 중 32쪽

이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.