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Penninx BW에 대해 67건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations
LifeLines Cohort Study · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23263486
페이지 3개
rs1481012 rs4475146 Gout
GWAS of 126,559 individuals identifies genetic variants associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Science (New York, N.Y.) · 2013 · PMID 23722424
페이지 3개
rs4851266 rs9320913 rs1056667
Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine
North American Brain Expression Consortium · UK Brain Expression Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 23793025 · open access
페이지 3개
rs11759769 rs12134493 rs4379368
Gene-age interactions in blood pressure regulation: a large-scale investigation with the CHARGE, Global BPgen, and ICBP Consortia
LifeLines Cohort Study
American journal of human genetics · 2014 · PMID 24954895
페이지 3개
rs12416687 rs16833934 rs4842666
Genome-wide association study identifies novel genetic variants contributing to variation in blood metabolite levels
Nature communications · 2015 · PMID 26068415
페이지 3개
rs12297049 rs2540641 rs16844839
GWAS and colocalization analyses implicate carotid intima-media thickness and carotid plaque loci in cardiovascular outcomes
MEGASTROKE Consortium
Nature communications · 2018 · PMID 30510157 · open access
페이지 3개
rs11196033 rs2912063 rs844396
Sex-dimorphic genetic effects and novel loci for fasting glucose and insulin variability
Meta-Analyses of Glucose and Insulin-related traits Consortium (MAGIC)
Nature communications · 2021 · PMID 33402679 · open access
페이지 3개
rs3783347 rs6072275 rs4869272
Sex-Dependent Shared and Nonshared Genetic Architecture Across Mood and Psychotic Disorders
Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · Bipolar Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 외 컨소시엄 3곳
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34099189
페이지 3개
rs3145 rs793571 rs28473013
Genome-wide gene-sleep interaction study identifies novel lipid loci in 732,564 participants
Lifelines Cohort Study · Million Veteran Program
Atherosclerosis · 2026 · PMID 41325697
페이지 3개
rs150607032 rs190975828 rs192018195
Genome-wide association and genetic functional studies identify autism susceptibility candidate 2 gene (AUTS2) in the regulation of alcohol consumption
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2011 · PMID 21471458
페이지 2개
rs6943555 Alcohol Consumption
Eight common genetic variants associated with serum DHEAS levels suggest a key role in ageing mechanisms
MuTHER Consortium
PLoS genetics · 2011 · PMID 21533175 · open access
페이지 2개
rs2637125 rs740160
Meta-analysis of genome-wide association studies of anxiety disorders
Molecular psychiatry · 2016 · PMID 26754954 · open access
페이지 2개
rs1709393 Anxiety Disorder
Meta-analysis of 49 549 individuals imputed with the 1000 Genomes Project reveals an exonic damaging variant in ANGPTL4 determining fasting TG levels
LifeLines Cohort Study · CHARGE Lipids Working Group
Journal of medical genetics · 2016 · PMID 27036123 · open access
페이지 2개
rs60839105 rs116843064
Genome-Wide Association Scan of Serum Urea in European Populations Identifies Two Novel Loci
Lifelines Cohort Study group
American journal of nephrology · 2019 · PMID 30808845
페이지 2개
rs11954639 rs4686914
Meta-analysis uncovers genome-wide significant variants for rapid kidney function decline
Lifelines Cohort Study · Regeneron Genetics Center
Kidney international · 2021 · PMID 33137338
페이지 2개
rs56012466 rs141809766
Large-scale blood pressure GWAS accounting for gene-depression interactions in 564,680 individuals from diverse populations
Biobank Japan Project · Lifelines Cohort Study,
HGG advances · 2026 · PMID 41520179 · open access
페이지 2개
rs145132348 rs757194
Variants in MTNR1B influence fasting glucose levels
Nature genetics · 2009 · PMID 19060907
페이지 1개
rs560887
Sequence variants in three loci influence monocyte counts and erythrocyte volume
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19853236
페이지 1개
rs9399137
Genetic loci influencing kidney function and chronic kidney disease
Nature genetics · 2010 · PMID 20383145
페이지 1개
rs3127573
Sequence variants at CHRNB3-CHRNA6 and CYP2A6 affect smoking behavior
ENGAGE Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20418888
페이지 1개
rs4105144

전체 67건 중 20건 · 4쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.