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논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Stefansson H에 대해 39건, 그중 19건 표시.

Many sequence variants affecting diversity of adult human height
Nature genetics · 2008 · PMID 18391951
페이지 3개
rs6830062 rs3748069 rs12198986
Six novel susceptibility Loci for early-onset androgenetic alopecia and their unexpected association with common diseases
PLoS genetics · 2012 · PMID 22693459 · open access
페이지 3개
rs2073963 rs12565727 Androgenetic Alopecia (Male Pattern Baldness)
Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine
North American Brain Expression Consortium · UK Brain Expression Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 23793025 · open access
페이지 3개
rs11759769 rs12134493 rs4379368
Sequence Variants in TAAR5 and Other Loci Affect Human Odor Perception and Naming
Current biology : CB · 2020 · PMID 33035477
페이지 3개
rs317787 rs41286168 rs60683621
Multiomics analysis of rheumatoid arthritis yields sequence variants that have large effects on risk of the seropositive subset
Members of the DBDS Genomic Consortium · Danish RA Genetics Working Group 외 컨소시엄 1곳
Annals of the rheumatic diseases · 2022 · PMID 35470158 · open access
페이지 3개
rs7320598 rs10261758 rs1538981
Sequence variants affecting eosinophil numbers associate with asthma and myocardial infarction
Nature genetics · 2009 · PMID 19198610
페이지 2개
rs4857855 rs12619285
Common variants conferring risk of schizophrenia
Genetic Risk and Outcome in Psychosis (GROUP)
Nature · 2009 · PMID 19571808
페이지 2개
rs12807809 Schizophrenia
Genome-wide association study identifies a sequence variant within the DAB2IP gene conferring susceptibility to abdominal aortic aneurysm
Nature genetics · 2010 · PMID 20622881
페이지 2개
rs7025486 Abdominal Aortic Aneurysm
Genome-wide association study identifies genetic variation in neurocan as a susceptibility factor for bipolar disorder
Bipolar Disorder Genome Study (BiGS) Consortium
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21353194
페이지 2개
rs1064395 Bipolar Disorder
Genome-wide meta-analysis of myasthenia gravis uncovers new loci and provides insights into polygenic prediction
Estonian Biobank Research Team · 23andMe Research Team
Nature communications · 2024 · PMID 39537604 · open access
페이지 2개
rs1264706 rs2853986
A genetic risk factor for periodic limb movements in sleep
The New England journal of medicine · 2007 · PMID 17634447
페이지 1개
rs3923809
A variant associated with nicotine dependence, lung cancer and peripheral arterial disease
Nature · 2008 · PMID 18385739
페이지 1개
Lung Cancer
Sequence variants at CHRNB3-CHRNA6 and CYP2A6 affect smoking behavior
ENGAGE Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20418888
페이지 1개
rs4105144
Common variants near CAV1 and CAV2 are associated with primary open-angle glaucoma
Nature genetics · 2010 · PMID 20835238
페이지 1개
rs4236601
Genome-wide Association for Major Depression Through Age at Onset Stratification: Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
CONVERGE Consortium, CARDIoGRAM Consortium, GERAD1 Consortium
Biological psychiatry · 2017 · PMID 27519822 · open access
페이지 1개
rs7647854
Genome-wide analyses for personality traits identify six genomic loci and show correlations with psychiatric disorders
Nature genetics · 2017 · PMID 27918536
페이지 1개
rs6481128
A PRPH splice-donor variant associates with reduced sural nerve amplitude and risk of peripheral neuropathy
Nature communications · 2019 · PMID 30992453 · open access
페이지 1개
rs73112142
Large genome-wide association study identifies three novel risk variants for restless legs syndrome
Communications biology · 2020 · PMID 33239738 · open access
페이지 1개
rs10188680
A genome-wide meta-analysis uncovers six sequence variants conferring risk of vertigo
Communications biology · 2021 · PMID 34620984 · open access
페이지 1개
rs7130190

전체 39건 중 19건 · 2쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.