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Schreiber S에 대해 41건, 그중 20건 표시.

Meta-analysis of genome-wide association data identifies four new susceptibility loci for colorectal cancer
COGENT Study · Colorectal Cancer Association Study Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2008 · PMID 19011631
페이지 3개
rs4444235 rs10411210 Colorectal Cancer
Genome-wide scan reveals association of psoriasis with IL-23 and NF-kappaB pathways
Collaborative Association Study of Psoriasis
Nature genetics · 2009 · PMID 19169254 · open access
페이지 3개
rs12191877 rs17728338 Psoriasis
Genome-wide association study for ulcerative colitis identifies risk loci at 7q22 and 22q13 (IL17REL)
IBSEN study group
Nature genetics · 2010 · PMID 20228798
페이지 3개
rs5771069 rs9268923 Ulcerative Colitis
Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine
North American Brain Expression Consortium · UK Brain Expression Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 23793025 · open access
페이지 3개
rs11759769 rs12134493 rs4379368
Genetic determinants of circulating sphingolipid concentrations in European populations
PLoS genetics · 2009 · PMID 19798445 · open access
페이지 2개
rs10938494 rs7258249
Genome-wide association study identifies two susceptibility loci for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate
Nature genetics · 2010 · PMID 20023658
페이지 2개
rs7078160 Cleft Lip and Palate
Genome-wide association study identifies genetic variation in neurocan as a susceptibility factor for bipolar disorder
Bipolar Disorder Genome Study (BiGS) Consortium
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21353194
페이지 2개
rs1064395 Bipolar Disorder
Genome-wide association meta-analysis of human longevity identifies a novel locus conferring survival beyond 90 years of age
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24688116 · open access
페이지 2개
rs2149954 Human Lifespan and Longevity
A genome-wide association study confirms PNPLA3 and identifies TM6SF2 and MBOAT7 as risk loci for alcohol-related cirrhosis
Nature genetics · 2015 · PMID 26482880
페이지 2개
rs626283 Alcohol-Related Cirrhosis
Genome-wide association analysis for chronic venous disease identifies EFEMP1 and KCNH8 as susceptibility loci
Scientific reports · 2017 · PMID 28374850 · open access
페이지 2개
rs727139 Chronic Venous Disease
Genetic variation in the human androgen receptor gene is the major determinant of common early-onset androgenetic alopecia
American journal of human genetics · 2005 · PMID 15902657
페이지 1개
Androgenetic Alopecia (Male Pattern Baldness)
Genome-wide association scan identifies a colorectal cancer susceptibility locus on 11q23 and replicates risk loci at 8q24 and 18q21
Nature genetics · 2008 · PMID 18372901
페이지 1개
rs3802842
A genome-wide association study identifies colorectal cancer susceptibility loci on chromosomes 10p14 and 8q23.3
CORGI Consortium · EPICOLON Consortium
Nature genetics · 2008 · PMID 18372905
페이지 1개
rs16892766
Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease
Nature genetics · 2009 · PMID 19915575 · open access
페이지 1개
rs393152
Genome-wide association study identifies a psoriasis susceptibility locus at TRAF3IP2
Nature genetics · 2010 · PMID 20953188
페이지 1개
rs2546890
Identification of germline susceptibility loci in ETV6-RUNX1-rearranged childhood acute lymphoblastic leukemia
Leukemia · 2012 · PMID 22076464 · open access
페이지 1개
rs4132601
Plasma HDL cholesterol and risk of myocardial infarction: a mendelian randomisation study
Lancet (London, England) · 2012 · PMID 22607825 · open access
페이지 1개
Cholesterol (LDL, HDL and Total)
Genome-wide association analysis in primary sclerosing cholangitis and ulcerative colitis identifies risk loci at GPR35 and TCF4
Hepatology (Baltimore, Md.) · 2013 · PMID 22821403
페이지 1개
rs1452787
FTO genotype is associated with phenotypic variability of body mass index
Nature · 2012 · PMID 22982992
페이지 1개
rs7202116
Identification of Immune-Relevant Factors Conferring Sarcoidosis Genetic Risk
GenPhenReSa Consortium
American journal of respiratory and critical care medicine · 2015 · PMID 26051272
페이지 1개
rs6748088

전체 41건 중 20건 · 3쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.